От научни изследвания до знания

целиакия

  • Журнал Начало
  • За автори
  • Онлайн подаване
  • Текущ брой
  • Архив
  • За нас

Целиакия след диагнозата: Какво очакваме и какво се случва в реалността

Джулия Горгун 1, Анна Портянко 2

1 Катедра по гастроентерология и хранене, Беларуска академия за следдипломно образование, Минск, Беларус

2 Катедра по патология, Беларуски държавен медицински университет, Минск, Беларус

  • Член
  • Метрика
  • Свързано съдържание
  • Относно авторите
  • Коментари
  • Следвайте авторите

Международен вестник за цьолиакия, 2014 2 (1), стр. 31-32.
DOI: 10.12691/ijcd-2-1-9

Цитирайте тази статия:

  • Горгун, Джулия и Анна Портянко. "Целиакия след диагнозата: Какво очакваме и какво се случва в реалността." Международен вестник за цьолиакия 2.1 (2014): 31-32.
  • Горгун, Дж. И Портянко, А. (2014). Целиакия след диагнозата: Какво очакваме и какво се случва в реалността. Международен вестник за цьолиакия, 2(1), 31-32.
  • Горгун, Джулия и Анна Портянко. "Целиакия след диагнозата: Какво очакваме и какво се случва в реалността." Международен вестник за цьолиакия 2, бр. 1 (2014): 31-32.
Импортирайте в BibTeXИмпортиране в EndNoteИмпортиране в RefManИмпортиране в RefWorks

Зависимостта на глутена от клинични прояви, серологични и хистологични аномалии е ключовата характеристика на цьолиакия (CD) [1]. Това означава, че при повечето пациенти с CD всички симптоми, както и атрофия на лигавицата са потенциално обратими след изключване на глутен и въз основа на този факт, безглутеновата диета (GFD) е основната възможност за лечение. Класическото схващане на CD може да се опише като наличие на симптоми, серологични CD-маркери и атрофия на чревната лигавица, които отзвучават върху GFD и се появяват отново след подновяване на приема на глутен или продължават да съществуват при пациенти на диета, съдържаща глутен, в съчетание с животозастрашаващи усложнения като рефрактерен CD, Т-клетъчен лимфом, колагенов спру, аденокарцином на червата и други тумори или автоимунни заболявания [2]. Предотвратяването на тези усложнения и симптоми изисква GFD през целия живот. Натрупването на повече опит в CD обаче носи все повече знания за променливостта на представянето и протичането на заболяването и променя нашите подходи за управление на CD [Arch. Дис. Дете., 65 (8), 909-911, август 1990 г. "> 3, Gut, 62 (1), 43-52, януари 2013 г. "> 4]. Едната част от тези промени се отнася до процеса на диагностика на CD, а другата трябва да се отнася до управлението на CD след диагнозата.

В заключение има много нерешени проблеми, свързани с хода на CD след диагноза, включително откриване на оптимални методи и срокове за проследяване на отговора на GFD, оценка на съответствието с GFD, изясняване на възможността за развитие на глутенова толерантност и консумация на глутен, без да се увеличава рискът от CD усложнения. Необходими са дългосрочни последващи CD проучвания, включващи оценка на хистологични, имунологични, генетични, диетични и други фактори, които биха могли да бъдат включени в отражението и регулирането на толерантността към глутен при пациенти с CD.