Ние се опитахме да оценим точността и безопасността на реагента ESAT6-CFP10 при диагностициране на туберкулозна болест (TB). Проведено е открито, рандомизирано проучване фаза 2a при 56 здрави възрастни и 88 пациенти с туберкулоза в един медицински център и една болница за обучение в Китай. Всички участници получиха 0,1, 0,5, 1 или 2 μg ESAT6-CFP10 в дясната си предмишница. Освен това, 56 здрави доброволци и 56 пациенти са получили пречистено от туберкулин протеиново производно (TB-PPD) в лявата им предмишница. На останалите 32 пациенти е прилагано плацебо. Основната мярка за резултат е диаметърът на индурацията. Изследване на ензимно свързан имуноспот (ELISPOT) беше проведено преди кожния тест. Тестът ESAT6-CFP10 предизвика по-висока степен на позитивност от плацебо (81,2% (26/32) срещу 3,1% (1/32); p

синтез

Предишен статия в бр Следващия статия в бр

Ключови думи

Препоръчани статии

Позоваване на статии

Статия Метрики

  • За ScienceDirect
  • Отдалечен достъп
  • Карта за пазаруване
  • Рекламирайте
  • Контакт и поддръжка
  • Правила и условия
  • Политика за поверителност

Използваме бисквитки, за да помогнем да предоставим и подобрим нашата услуга и да приспособим съдържанието и рекламите. Продължавайки, вие се съгласявате с използване на бисквитки .