Тази програма за съвместно заплащане на ACTEMRA и Rituxan Immunology е валидна САМО за пациенти с търговска (частна или неправителствена) застраховка, които имат валидна рецепта за одобрено от FDA административно указание за лекарство Genentech. Пациентите, които използват Medicare, Medicaid, Medigap, Veteran's Affairs (VA), Министерство на отбраната (DoD), TRICARE или друга федерална или държавна програма (заедно „Правителствени програми“), за да плащат за лекарствата си, не отговарят на условията. Програмата не е валидна за лекарства, които могат да бъдат възстановени изцяло от частни застрахователни планове или други програми.

По програмата пациентът ще плати съвместно заплащане. След достигане на максималната полза от програмата, пациентът ще носи отговорност за всички останали разходи, които са извън джоба. Тази програма не е здравна застраховка или план за обезщетения. Програмата не задължава използването на конкретен продукт или доставчик. Пациентите, получаващи помощ от благотворителни програми за помощ (като Genentech Patient Foundation), нямат право. Обезщетението за съвместно заплащане не може да се комбинира с друга отстъпка, безплатен пробен период или подобна оферта за лекарството. Никоя страна не може да иска възстановяване на цялата или част от ползата, получена чрез тази програма.

Програмата може да бъде приета от участващите аптеки, лекарски кабинети или болници. След като пациентът бъде записан, тази програма няма да уважи искове с дата на услугата или отпускане на лекарства, които предхождат записването на програмата с повече от 180 дни. Използването на тази програма трябва да бъде в съответствие с всички съответни изисквания за здравно осигуряване. Участващите пациенти, аптеки, лекарски кабинети и болници са отговорни за докладването на получаването на всички предимства на програмата, както се изисква от всеки застраховател или от закона. Предимствата на програмата не могат да се продават, купуват, търгуват или предлагат за продажба.

Пациентът или неговият настойник трябва да са навършили 18 години, за да получат помощ по програмата. Тази програма е валидна само в САЩ и американските територии. Тази програма е невалидна, когато е забранена от закона, и ще следва държавни ограничения по отношение на генеричните еквиваленти с рейтинг AB (напр. MA, CA), където е приложимо. Допустимостта на програмата зависи от способността на пациента да изпълни и поддържа всички изисквания, определени от програмата. Genentech си запазва правото да отмени, отмени или измени програмата без предизвестие по всяко време.

Програмата за съвместно заплащане на имунологичната администрация Rituxan е валидна САМО за пациенти с търговска (частна или неправителствена) застраховка, които имат валидно предписание за одобрено от FDA административно указание за лекарство Genentech. Пациентите, използващи Medicare, Medicaid, Medigap, Veterans Affairs (VA), Министерството на отбраната (DoD), TRICARE или друга програма, финансирана от федерално или щатско правителство (заедно „Правителствени програми“), за да плащат за лекарствата и/или административните си услуги не отговаря на условията. Ако пациентът избере да се запише в Програмата за доплащане на имунологични лекарства Rituxan, пациентът трябва да се запише отделно и да отговаря на всички критерии за допустимост на тази програма.

По програмата пациентът ще плати съвместно заплащане. След достигане на максимума за лечение или годишен лимит, пациентът ще носи отговорност за всички останали разходи, които са налични. Размерът на ползата от програмата не може да надвишава разходите на пациента за джоба за административни такси, свързани с Rituxan. Тази програма не е здравна застраховка или план за обезщетения. Разпространението или използването на програмата не задължава използването или продължаването на използването на който и да е конкретен продукт или доставчик. Пациентът, настойникът, предписващият лекар, болницата и всяко друго лице, което използва или администрира програмата, се съгласява да не иска възстановяване на каквато и да е част от ползата, получена от пациента чрез предложението на тази програма.

Програмата може да бъде приета от участващите аптеки, лекарски кабинети или болници. След като пациентът бъде записан, тази програма няма да уважи искове с дата на услугата или отпускане на лекарства, които предхождат записването на програмата с повече от 180 дни. Използването на тази програма трябва да бъде в съответствие с всички съответни изисквания за здравно осигуряване. Участващите пациенти, аптеки, лекарски кабинети и болници са отговорни за докладването на получаването на всички предимства на програмата, както се изисква от всеки застраховател или от закона. Предимствата на програмата не могат да се продават, купуват, търгуват или предлагат за продажба.

Пациентът или неговият настойник трябва да са навършили 18 години, за да получат помощ по програмата. Програмата е валидна само в САЩ и американските територии. Програмата не е валидна за жителите на Масачузетс, Мичиган или Род Айлънд. Тази програма не е валидна, когато е забранена от закона.

Тази програма не може да се комбинира с други отстъпки/купони, безплатен пробен период или подобна оферта за посочената рецепта, с изключение на Програмата за съвместно заплащане на лекарства Rituxan Immunology Drug. Програмата е валидна за пациенти, получаващи безплатен продукт от Genentech. Програмата не е валидна за пациенти, получаващи продукти, които могат да бъдат субсидирани от благотворителна организация или план за здравеопазване, които не са Genentech.

Доставчиците на здравни услуги не могат да рекламират или използват по друг начин програмата като средство за популяризиране на своите услуги или продукти на Genentech пред пациентите. Genentech, Inc. си запазва правото да отмени, отмени или измени програмата без предизвестие по всяко време.

програма

Програмата за съвместно заплащане ACTEMRA

Програмата за съпътстващо заплащане на имунология Rituxan

* Крайната сума, дължима от пациентите, може да бъде само $ 5, но може да варира в зависимост от здравното осигуряване на пациента. Допустимите търговски осигурени пациенти, на които е предписан ACTEMRA или Rituxan за одобрена от FDA употреба, могат да получат до 15 000 долара помощ за 12-месечен период за разходи за лекарства и/или до 2000 долара помощ за инфузия за 12-месечен период за разходи за инфузия на Rituxan. Вижте условията за всяка програма. Прилагат се ограничения на програмата.

Какво лекува ACTEMRA?

ACTEMRA е лекарство с рецепта, използвано за лечение на:

  • Възрастни с умерено до тежко активен ревматоиден артрит (RA) след поне едно друго лекарство, наречено модифициращо заболяването антиревматично лекарство (DMARD), е използвано и не работи добре
  • Възрастни с гигантски клетъчен артериит (GCA)
  • Пациенти с активен полиартикуларен ювенилен идиопатичен артрит (PJIA) на възраст над 2 години
  • Пациенти с активен системен ювенилен идиопатичен артрит (SJIA) на възраст над 2 години

Не е известно дали ACTEMRA е безопасен и ефективен при деца с PJIA или SJIA на възраст под 2 години или при деца със състояния, различни от PJIA или SJIA.

ACTEMRA може да причини сериозни нежелани реакции

ACTEMRA променя начина, по който работи вашата имунна система. Това може да доведе до по-голяма вероятност да получите инфекции или да влоши текущата инфекция. Някои хора са починали от тези инфекции. Вашият доставчик на здравни грижи трябва да Ви изследва за туберкулоза преди започване и по време на лечението с ACTEMRA.

Не приемайте ACTEMRA, ако сте алергични към тоцилизумаб или към някоя от съставките на ACTEMRA.

ACTEMRA може да причини други сериозни нежелани реакции. Те включват:

Сълзи (перфорация) на стомаха или червата
Ако имате дивертикулит (възпаление в части на дебелото черво), говорете с вашия доставчик на здравни грижи, преди да приемете ACTEMRA. Някои хора, приемащи ACTEMRA, могат да развият дупка в стената на стомаха или червата си (известна също като перфорация).

Чернодробни проблеми (хепатотоксичност)
Някои хора са имали сериозни животозастрашаващи проблеми с черния дроб, които са се нуждаели от чернодробна трансплантация или са довели до смърт. Вашият доставчик на здравни грижи може да Ви каже да спрете приема на ACTEMRA, ако развиете нови или влошаващи се чернодробни проблеми по време на лечението с ACTEMRA.

Промени в резултатите от кръвните тестове
Вашият доставчик на здравни грижи трябва да направи кръвни изследвания преди и след започването на приема на ACTEMRA. Не трябва да получавате ACTEMRA, ако броят на неутрофилите и тромбоцитите ви е твърде нисък или нивата на чернодробната функция са твърде високи. Това може да накара вашия доставчик на здравни услуги да спре лечението ви с ACTEMRA за известно време или да промени дозата ви.

Рак
ACTEMRA може да увеличи риска от някои видове рак, като промени начина на работа на имунната ви система.

Инфекция с хепатит В
Ако имате или сте носител на вируса на хепатит В (вирус, който засяга черния дроб), вирусът може да се активира, докато използвате ACTEMRA. Вашият доставчик на здравни грижи може да Ви направи кръвни изследвания преди да започнете лечение с ACTEMRA и докато използвате ACTEMRA.

Сериозни алергични реакции
Сериозни алергични реакции, включително смърт, могат да се случат с ACTEMRA. Тези реакции могат да се появят при всяка инфузия или инжекция на ACTEMRA, дори ако не са се появили при по-ранна инфузия или инжекция.

Проблеми с нервната система
Макар и рядко, множествената склероза е диагностицирана при хора, които приемат ACTEMRA.

Най-честите нежелани реакции на ACTEMRA включват:

  • инфекции на горните дихателни пътища (обикновена настинка, инфекции на синусите)
  • главоболие
  • повишено кръвно налягане (хипертония)
  • реакции на мястото на инжектиране

ACTEMRA & Бременност

Кажете на вашия доставчик на здравни грижи, ако планирате да забременеете, бременна ли сте, планирате ли да кърмите или кърмите. Ако сте бременна и приемате ACTEMRA, присъединете се към регистъра за бременност. За да научите повече, обадете се на 1-877-311-8972 или говорете с вашия доставчик на здравни услуги, за да се регистрирате.

Кажете на вашия доставчик на здравни услуги, ако имате някакви странични ефекти. Можете да съобщите за нежелани реакции на FDA на 1-800-FDA-1088. Можете също да съобщите нежелани реакции на Genentech на (888) 835-2555 .

Моля, вижте пълната информация за предписване и Ръководството за лекарства, включително сериозни странични ефекти, за по-важна информация за безопасност.

Какво е Rituxan?

Rituxan е лекарство с рецепта, използвано за лечение на:

Възрастни с ревматоиден артрит (RA): с друго лекарство с рецепта, наречено метотрексат, за намаляване на признаците и симптомите на умерена до тежка активна RA, след лечение с поне едно друго лекарство, наречено антагонист на тумор некрозис фактор (TNF), което не работи достатъчно добре.

Хора с грануломатоза с полиангиит (GPA) (грануломатоза на Вегенер) и микроскопичен полиангиит (MPA) на възраст над 2 години: с глюкокортикоиди.

Възрастни с Pemphigus Vulgaris (PV): за лечение на умерена до тежка PV.

Rituxan не е показан при деца на възраст под 2 години с GPA или MPA или при деца със състояния, различни от GPA или MPA.

Важна информация за страничните ефекти

Каква е най-важната информация, която трябва да знам за Rituxan?

Ритуксан може да причини сериозни нежелани реакции, които могат да доведат до смърт, включително:

Преди да получат Rituxan, пациентите трябва да кажат на своя доставчик на здравни грижи, ако:

  • са имали тежка реакция към ритуксан или продукт от ритуксимаб
  • в момента има или има анамнеза за други медицински състояния, особено сърдечни заболявания
  • сте имали тежка инфекция, в момента имате инфекция или имате отслабена имунна система
  • са били наскоро ваксинирани или са планирани да бъдат ваксинирани
  • сте бременна или планирате да забременеете. Жените, които могат да забременеят, трябва да използват ефективен контрол на раждаемостта (контрацепция) по време на лечението с Rituxan и в продължение на 12 месеца след последната доза Rituxan
  • кърмите или планирате да кърмите. Пациентите не трябва да кърмят по време на лечението и поне 6 месеца след последната доза Rituxan
  • приемате всякакви лекарства, включително лекарства без рецепта и лекарства без рецепта, витамини и билкови добавки

Какви са възможните нежелани реакции на Rituxan?

Ритуксан може да причини сериозни и животозастрашаващи странични ефекти, включително:

Какви са честите нежелани реакции по време на лечението с Rituxan?

Най-честите нежелани реакции на Rituxan включват:

  • реакции, свързани с инфузията
  • инфекции (може да включва треска, студени тръпки)
  • болки в тялото
  • умора
  • гадене

При пациенти с GPA или MPA, най-честите нежелани реакции на Rituxan също включват:

  • ниски бели и червени кръвни клетки
  • подуване
  • диария
  • мускулни спазми

Другите нежелани реакции при Rituxan включват:

  • болки в ставите по време или в рамките на часове след получаване на инфузия
  • по-чести инфекции на горните дихателни пътища

Това не са всички възможни нежелани реакции при Rituxan.

Обадете се на вашия доставчик на здравни грижи за медицински съвети относно страничните ефекти. Можете да съобщите за нежелани реакции на FDA на (800) FDA-1088 или www.fda.gov/medwatch. Можете също да съобщите нежелани реакции на Genentech на (888) 835-2555 .

Моля, вижте Ръководството за предписване на Rituxan и Ръководство за лекарства, включително най-сериозните странични ефекти за допълнителна важна информация за страничните ефекти.

Отворени сме от 6:00 до 17:00 PT, от понеделник до петък, с изключение на следните празници:

  • Нова година
  • паметен ден
  • Ден на независимостта
  • Ден на труда
  • Ден на благодарността (четвъртък и петък)
  • Коледа

Въпроси за тази програма?

Обадете се (855) RA-COPAY (855-722-6729)
6:00 - 17:00 PT, от понеделник до петък (с изключение на големите празници)

Факс (800) 334-3030