Клинична фармакология

Фармакодинамика
Трицикличен антидепресант от групата на безразборните инхибитори на поглъщане на невронални моноамини.
Механизмът на антидепресантното действие е свързан с безразборното инхибиране на обратното невронно улавяне на серотонин и норепинефрин, което води до повишаване на техните концентрации в централната нервна система. Тимолептичен ефект на лекарството в комбинация със седативно действие и анксиолитичен ефект.
Практически не притежава m-антихолинергична активност, не влияе върху активността на моноаминооксидазата (МАО). Няма кардиотоксичен ефект.
Фармакокинетика
Бързо и напълно се абсорбира в стомашно-чревния тракт. Бионаличността е около 80%. След перорално приложение на еднократна доза от 25 mg азафен, максималната концентрация е 24,5 ng/ml и се определя след 1-2 часа. Комуникация с плазмените протеини - 90%.
Метаболизира се в черния дроб, образувайки неактивни метаболити. Проучване in vitro показва, че пипофезинът не е субстрат на изоензимите CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 и CYP3A4, но се метаболизира предимно от изоензима CYP1A2.
Лекарството бързо се отстранява от кръвта, полуживотът е 4,3 часа. Екскретира се предимно чрез бъбреците.

купете

Показания

Депресивни епизоди с лека и умерена тежест (включително хронични соматични заболявания).

Състав

Активно вещество
Пипофезин дихидрохлорид монохидрат 25 mg;
Помощни вещества
Картофено нишесте, колоиден силициев диоксид (аеросил), микрокристална целулоза, лактоза монохидрат, повидон (нискомолекулен медицински поливинилпиролидон), магнезиев стеарат.

Фармакодинамика
Трицикличен антидепресант от групата на безразборните инхибитори на поглъщане на невронални моноамини.
Механизмът на антидепресантното действие е свързан с безразборното инхибиране на обратното невронно улавяне на серотонин и норепинефрин, което води до повишаване на техните концентрации в централната нервна система. Тимолептичен ефект на лекарството в комбинация със седативно действие и анксиолитичен ефект.
Практически не притежава m-антихолинергична активност, не влияе върху активността на моноаминооксидазата (МАО). Няма кардиотоксичен ефект.
Фармакокинетика
Бързо и напълно се абсорбира в стомашно-чревния тракт. Бионаличността е около 80%. След перорално приложение на еднократна доза от 25 mg азафен, максималната концентрация е 24,5 ng \/ml и се определя след 1-2 часа. Комуникация с плазмените протеини - 90%.
Метаболизира се в черния дроб, образувайки неактивни метаболити. Проучване in vitro показва, че пипофезин не е субстрат на изоензими CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 и CYP3A4, но се метаболизира предимно от изоензима CYP1A2.
Лекарството бързо се отстранява от кръвта, полуживотът е 4,3 часа. Екскретира се предимно чрез бъбреците. \ r \ n \ r \ n

Показания \ r \ n

Депресивни епизоди с лека и умерена тежест (включително хронични соматични заболявания). \ r \ n

Състав \ r \ n

Активно вещество
Пипофезин дихидрохлорид монохидрат 25 mg;
Помощни вещества
Картофено нишесте, колоиден силициев диоксид (аеросил), микрокристална целулоза, лактоза монохидрат, повидон (нискомолекулен медицински поливинилпиролидон), магнезиев стеарат. \ r \ n