Youngah Jo

1 Катедра по молекулярна генетика, Югозападен медицински център на Тексаския университет, Далас, Тексас, САЩ

след

Хироаки Оказаки

2 Катедра по диабет и метаболитни заболявания, Токийски университет, Токио, Япония

Young-Ah Moon

3 Катедра по молекулярна медицина, Университетско училище в Инха, Инчхон, Република Корея

TongJin Zhao

4 School of Life Sciences, Xiamen University, Xiamen, Fujian, China

Един от световните здравни проблеми е нарастващият брой на затлъстяването. През 1975 г. това е по-малко от 100 милиона, но достига 600 милиона през 2014 г., според доклада на СЗО през 2015 г. Повече от една трета от възрастните и 17% от младите са със затлъстяване в Америка [1, 2]. Затлъстяването е един от основните рискови фактори за различни човешки заболявания и все повече изследователски статии идват за дисекция на механизма и намиране на нови терапевтични цели. Този специален брой е отворен за събиране на скорошни проучвания върху липидния метаболизъм, включително неговата регулация-дисрегулация и нови възможни биомаркери, които могат да се използват за диагностика на затлъстяване и други свързани заболявания. Също така включва рецензии, които да се съсредоточат върху текущи проучвания за механизма на регулиране на липидния метаболизъм.

Липидите играят важна роля в организма за съхраняване на енергия и като компоненти на биологичните мембрани, стероидни хормони, жлъчни киселини, витамини и т.н. Те се доставят от диети или от ново синтеза в черния дроб. Мастните киселини, съхранявани главно като триглицериди, са основният енергиен източник за мускулите и сърцето. Свръхпроизводството и натрупването на триглицериди в мастната тъкан и други тъкани обаче са тясно свързани с човешките метаболитни нарушения. Нарушаването на хомеостазата на холестерола също е тясно свързано с атеросклерозата.

Липидите, взети от диети, са обвити в хиломикрони, за да бъдат мобилизирани в черния дроб или периферните тъкани. Много редове проучвания демонстрират постпрандиалната хипертриглицеридемия като един от рисковите фактори за сърдечно-съдови заболявания при затлъстели индивиди [3]. Не е ясно обаче защо пациентите със затлъстяване със синдром на поликистозните яйчници (СПКЯ) имат по-висока честота на сърдечно-съдови заболявания. Т. К. Тун и сътр. да обърнат внимание по-специално на настройките на постпрандиалните промени в липидния профил чрез сравняване на две затлъстели групи PCOS или non-PCOS. Изследването показва, че хората със затлъстяване при СПКЯ имат по-висока връзка с инсулиновата резистентност и затлъстяването в сравнение с контролната група със затлъстяване, която не е от СПКЯ. Следователно затлъстяването при синдром на поликистозните яйчници трябва да се разглежда като рисков фактор и да успее да намали тежестта на сърдечно-съдовите заболявания.

Друга изследователска статия демонстрира един възможен биомаркер при новодиагностицирани пациенти с диабет тип 2. Ролята на бетатрофина е противоречива [4, 5]. M. Yi et al. измерва нивата на бетатрофин и наблюдава, че по-високото ниво на бетатрофин е свързано с диабет тип 2 и обратно корелира с нивата на HDL. Той предлага бетатрофинът като нов маркер за диагностика на диабет тип 2 в ранен стадий.

Сърдечно-съдовите заболявания (ССЗ) са значителна здравна и финансова тежест за нашето общество, което налага нови и по-ефективни терапии. Последните изследвания откриха нови функции на HDL в трафика на микроРНК (miRNAs) като част от междуклетъчните мрежи за генна регулация. През последните години стана ясно, че miRNAs са един от многото класове некодиращи регулаторни малки RNAs [6]. Тук в този специален брой е описана ролята на miR-378a. Обяснява биологичните основи и целевите гени на miR-378a и ролята на miR-378a в липидния метаболизъм, мускулната биология и проангиогенния ефект върху образуването на кръвоносни съдове.

Друга обзорна статия описва ролята на гена FTO, който е свързан със затлъстяването при хората и е идентифициран като първият ген, свързан със затлъстяването при хора от проучването за асоцииране в целия геном. Прегледът обяснява как SNP на гена FTO в интрон 1 регулира експресията на различни гени за увеличаване на затлъстяването в различни тъкани по време на етапите на развитие.

Тъй като ролята на мастната тъкан хвърля светлина върху изследванията на заболявания, свързани със затлъстяването, една рецензионна статия демонстрира ролята на различните адипокини при много метаболитни заболявания. Е. Канторова и сътр. са обобщили ролята на адипокините при неврологични заболявания.

Усложнението на дислипидемията е свързано и с възпалителните процеси, участващи в патогенезата на атеросклерозата. M. Koren-Gluzer et al. демонстрират противовъзпалителната роля на параоксоназа 2 в индуцирането на поляризация на макрофагите до М2 състояние с помощта на нокаут мишки модел на параоксоназа 2.

Има много фактори, които регулират метаболизма на липидите. Този специален брой представя основни изследвания и клинични трудове, като се използват малък брой проби и рецензии на текущи изследвания. Той обаче ще предостави редица данни, за да накара много хора да разберат механизма на липидна регулация и да разработят нови възможни биомаркери или лекарства за подобряване на човешкия ни живот.