Венчелистчетата, съставляващи венчето, обикновено са ярко оцветени или бели и привличат насекоми и птици за опрашване (виж по-долу Възпроизвеждане: Опрашване). Броят на венчелистчетата обикновено е същият като броя на чашелистчетата. Флоралната симетрия се определя от венчелистчетата (Фигура 13). Когато венчелистчетата на венчето са с еднакъв размер и форма и когато са на еднакво разстояние една от друга, цветето има радиална симетрия и цветето се нарича правилно или актиноморфно (напр. Лютиче, Ranunculus; Ranunculaceae). В обикновените цветя всяка линия, изчертана през центъра, ще раздели цветето на две еднакви половини. Когато поне едно венчелистче от венчето е различно, цветето има двустранна симетрия и се нарича неправилно или зигоморфно (напр. Теменужки, виола; Violaceae [виж снимката]).
Венчелистчетата на венчето могат да бъдат отделни, или апопетални, или незначително слети (сливането на подобни флорални части се нарича коннация), или симпетални, за цялата или за част от дължината им. Когато се съединят, те образуват тръбен венче с крайни лобове (виж снимката). Тръбният венец може да присъства в обикновени цветя (напр. Боровинки, ваксиниум; Ericaceae) или неправилни цветя (напр. Градински чай, Salvia officinalis; Lamiaceae). Тичинките обикновено се обединяват в тръбна венца (сливането на две за разлика от флорални части се нарича аднация). Малко слята (синсепална) чашка, леко слята (симпетална) венца и тичинките могат да се слеят, за да образуват подобна на чаша флорална тръба, наречена хипантиум, която заобикаля плодовете, както например при черешите (Prunus; Rosaceae). Сливането и намаляването на цветните части са често срещани и са се случвали в много несвързани родове. Много опрашвани от вятъра покритосеменни нямат венчелистчета, нито имат флорални части, модифицирани като венчелистчета; примери за опрашвани от вятъра видове включват семейство амарантови (Amaranthaceae) и семейство брезови (Betulaceae).
Венчелистчетата често носят нектари, които отделят съдържащи захар съединения, а венчелистчетата също произвеждат аромати за привличане на опрашители; ароматът на роза (Rosa; Rosaceae) произлиза от венчелистчетата. Венчелистчетата често развиват нектар-съдържащо удължение на тръбния венец, наречено шпора. Това може да обхваща едно венчелистче, като в жабура (Delphinium), или всички венчелистчета, както в columbine (Aquilegia), и двамата членове на семейство Ranunculaceae.
Андроециумът
Тичинките (микроспорофили) са структури, които произвеждат прашец в крайни торбести структури (микроспорангии), наречени прашници. Броят на тичинките, съставен от андроцея, понякога е същият като броя на венчелистчетата, но често тичинките са по-многобройни или по-малко на брой от венчелистчетата. Обикновено има две двойки торбички, съдържащи спори (микроспорангия) в млада тичинка; по време на узряването преградата между съседните микроспорангии на двойка се разпада, така че има само две поленосъдържащи торбички (по една във всеки лоб на прашника) по времето, когато тичинката освобождава прашеца.
Най-малко модифицираните тичинки са подобни на листата, като сдвоените микроспорангии се намират в или в близост до ръбовете; пример се среща в семейство магнолия (Magnoliaceae). В по-извлечените тичинки острието се е превърнало в тънка дръжка, нажежаема жичка, с микроспорангията на върха на нишката или близо до нея (прашника). Нишките много често се обединяват с венчето, но с прашниците или се отделят, както при игликите (Primula; Primulaceae), или се обединяват помежду си, за да образуват висша тръба, която затваря гинецея, както при семейство слез (Malvaceae). При магарешки бодил (Cirsium; Asteraceae) и при други членове на семейството на слънчогледа стаминалната тръба е слята с долната половина на венчето.
Има няколко тенденции при модифицирането на тичинки. В много покритосеменни, една или повече от тичинките са модифицирани и липсват функционални прашници. При най-честата модификация нишката се разширява, за да образува острие, подобно на венчелистче, наречено стаминод (по същия начин, по който чашелистът оформя острие, подобно на венчелистче, при някои цветя без истински венчелистчета). Очевидните венчелистчета в някои семейства покритосеменни, каквито се срещат в много членове на розовото семейство (Caryophyllaceae), са стаминидиални по произход. Дивите рози имат само пет венчелистчета и много тичинки; култивираните рози обаче са избрани за много привидни венчелистчета (но всъщност стаминоди) и няколко функционални тичинки. В други случаи тичинките са модифицирани в стерилни нектари, участващи в опрашването. Ако цветята имат голям брой тичинки, тогава тичинките често се срещат на групи или клъстери (фасцикули; вижте снимката), както при семейство Мирта (Myrtaceae).
Гинецеят
Гинецият е съставен от плодолисти. В по-базови семейства (напр. Magnoliaceae) плодолистите са разположени спирално, а в по-напредналите семейства са подредени в един вихър. Броят на плодовете варира от един (напр. Семейство бобови или бобови [Fabaceae]) до много (напр. Лютичета или малини [Rubus]).
В основата на плодника е яйчникът, в който се развиват една или повече многоклетъчни структури, наречени яйцеклетки, които съдържат яйцеклетка. Горната част на плодника, стигмата, получава прашеца. Тънка дръжка, наречена стил, често свързва яйчника и стигмата. Плодолите могат да бъдат отделни (апокарпни) или слети заедно (синкарпни), като отделните стени и кухини на плодовете (локули) все още присъстват. Синкарпията може да включва само яйчниците, оставяйки стиловете и стигмите свободни, както се среща в дървесния киселец (Oxalis), или може да обхване както яйчниците, така и стиловете, като оставя свободни само стигмите, както във водната листа (Hydrophyllum). Броят на плодолистите в синкарпен (или сложен) яйчник обикновено се равнява на броя на локулите (в някои случаи вътрешните стени на плодолиста се разрушават, оставяйки един локул); например в портокал или грейпфрут, торбичките със сок всъщност са трихоми, които облицоват вътрешните стени на плодовете на всяка кухина.
Положението на гинецея по отношение на венчелистчетата, чашелистчетата и тичинките на флоралната ос също характеризира цветето (Фигура 11). В хипогинните цветя околоцветникът и тичинките са прикрепени към съда под гинецея; яйчникът превъзхожда тези органи, а останалите флорални органи възникват отдолу на точката на произход на плодолиста. В перигинозните цветя хипантиум (флорална тръба, образувана от сливането на тичинките, венчелистчетата и чашелистчетата) е прикрепен към съда под гинецея и заобикаля яйчника; яйчникът е по-добър, а свободните части на венчелистчетата, чашелистчетата и тичинките са прикрепени към ръба на хипантиума. В епигинозните цветя хипантиумът се е слял с гинеция, а свободните части на чашелистчетата, венчелистчетата и тичинките изглежда са прикрепени към горната част на гинеция, както в ябълката (Malus; Rosaceae); яйчникът е по-нисък и венчелистчетата, чашелистчетата и тичинките изглежда се появяват от горната част на яйчника.
Плодове
Оплождането на яйце в плодолист от съвместимо поленово зърно води до развитие на семена в плодолиста. (Образуването на плодове без оплождането на яйцеклетка и последващото развитие на семената се нарича партенокарпия.) Плодът е узрял яйчник (или сложен яйчник) и всяка друга структура, обикновено хипантиум, която узрява и образува единица с нея. Това ясно разделя плода от зеленчука, тъй като зеленчукът се получава само от вегетативни (нерепродуктивни) органи. Доматите, патладжаните и тиквите са плодове, тъй като са получени от флорални части, докато морковите, ряпата (Brassica rapa) и цвеклото са зеленчуци, тъй като са корени, модифицирани като органи за съхранение по същия начин, както картофите, джинджифилът (Zingiber officinale ), а лукът са модифицирани стъбла.
Простите плодове се развиват от един плодник или от сложен яйчник. Събраните плодове се състоят от няколко отделни плода на един апокарпен гинеций (напр. Малини, където всяка единица е един плод). Множеството плодове се състоят от гинеция от повече от едно цвете и представляват цяло съцветие, като смокинята и ананасът. Аксесоарните плодове включват други цветни части в развитието на зрелия плод; например хипантиумът се използва за формиране на крушата (Pyrus; Rosaceae), а съдът става част от бодливата круша.
Формата, структурата и структурата на плодовете са различни (особено при обикновените плодове), но повечето попадат в няколко категории. Плодовата стена или перикарпът е разделена на три области: вътрешния слой или ендокарпа; средният слой или мезокарп; и външния слой, или екзокарп. Тези региони могат да бъдат месести или сухи (склерифицирани) или всяка комбинация от двете, но те са класифицирани като едното или другото.
Трите основни вида месести плодове са плодове, костилки и поми. Плодовете са многоплодни прости плодове, съставени от един плодник или синкарпен яйчник. Те са месести през цялото време, но екзокарпът варира по структура: мек, тънък екзокарп, както при доматите (зрънце); кожест екзокарп, както при портокалите (хесперидиум); и донякъде твърд екзокарп, както при тиквите (пепо). В костилките или костилковите плодове обикновено има само едно семе на плодник или локул. Костилките са месести плодове и се състоят от вътрешен каменист или дървесен ендокарп, който прилепва към семето (праскови, сливи и череши). Терминът капка се използва за всяка единица от пълните плодове от този тип (напр. Малини и къпини). Pomes са месести плодове от семейството на розовите (Rosaceae), в които прилепналият хипантий става месест (ябълки и круши).
Обикновените сухи плодове са или неразположени, или неразкриващи. Те са нечувствителни, ако околоплодникът се разцепи на зрялост и освобождава семената, или неоткриващи, ако околоплодният остане непокътнат, когато плодовете се отделят от растението. Трите основни вида плодове, които не се виждат, са фоликули, бобови растения и капсули. Фоликулите и бобовите растения са получени от яйчник с един плодник, а капсула - от няколко обединени плодолисти. С узряването на плодовете околоплодникът изсъхва и плодовете се разделят. Докато фоликулите се разделят по една страна на плода, като например в млечните водорасли, колумбините и магнолиите, бобовите растения се разделят от двете страни, както при семейството на бобовите. Капсулите имат два или повече плода и се разделят, за да освободят семената си по различни начини. Те могат да се отворят надлъжно, за да изложат семената във всяка локула (кухина) или надлъжно по протежение на всяка преграда между локулите, както в агавата (Agave; Agavaceae). Други пък образуват оперкулум (капак) в горната част на яйчника, както в семейството на бразилските ядки (Lecythidaceae).
Неизкриващите се плодове се получават или от единични плодолисти, или от сложни яйчници. Единичните форми на плодолиска включват сянката, самара и кариопсис. Формите, получени от сложен яйчник, включват ядки и шизокарпи. Ахен е плод, при който единичното семе лежи свободно в кухината, прикрепено само от една точка. Ягодата, например, наистина е съвкупен плод и всяко „семе” е семеенце. Самарата е крилата сянка и се среща в небесното дърво (Ailanthus altissima; Simaroubaceae) и пепел (Fraxinus; Oleaceae). В кариопсиса или зърното семето се придържа към плодната стена (перикарп). Кариопсисът се среща сред зърнените треви, като царевицата. Ядките имат каменист перикарп и обикновено отлежава само по едно семе във всеки плод, както при жълъдите на дъбовете (Quercus; Fagaceae) и лешниците (Corylus avellana; Betulaceae). Шизокарпите са плодове, при които всеки плодник на сложен яйчник се разделя, образувайки две или повече части, всяка с по едно семе. Шизокарпите се срещат в семейството на морковите (Apiaceae). Крилати шизокарпи се срещат в кленове.