химиотерапия
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Карцином, недребноклетъчен бял дроб Хранителна добавка: Кетогенна диета Не е приложимо

Стандартното лечение на рак на белия дроб включва химиотерапия едновременно с лъчева терапия (химиорадиация).

Това проучване е изпитване от фаза I, за да се определи безопасността на диетичните манипулации по време на химиорадиация за рак на белия дроб. По-конкретно, предклиничните данни от проучвания върху мишки показват, че кетогенната диета увеличава убиването на туморни клетки.

  • Използвайте специализирана кетогенна диета, разработена от бионутриционни служби на звеното за клинични изследвания. Тази диета започва 2 дни преди химиолучението и продължава през поне 5 седмици химиолучение.
  • Ежеседмично вземайте кръв за изследователски цели, за да определите измерванията на оксидативния стрес
  • Да се ​​събира епизодично урина чрез проучването, за да се определят измерванията на оксидативен стрес
  • Водете дневник на съпътстващите лекарства, странични ефекти и кръвна захар
  • Проследявайте резултатите и цялостната преживяемост

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Действително записване: 11 участници
Разпределяне: Неприложимо
Модел за намеса: Едногрупово задание
Маскиране: Няма (отворен етикет)
Основна цел: Лечение
Официално заглавие: Изпитване във фаза I на кетогенна диета със съпътстваща химиотерапия за недребноклетъчен рак на белия дроб
Начална дата на проучването: Юли 2011 г.
Действителна първична дата на завършване: 30 юни 2017 г.
Действителна дата на завършване на проучването: 11 юли 2017 г.

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 18 години и повече (възрастни, възрастни)
Пол, допустим за проучване: всичко
Приема здрави доброволци: Не

Пациентите от женски и мъжки пол от всички етнически групи ще имат право на лечение в тези протоколи.