Моля, обърнете внимание, че Internet Explorer версия 8.x не се поддържа от 1 януари 2016 г. Моля, вижте тази страница за поддръжка за повече информация.
Изтеглете PDF Изтеглете
Вестник на Саудитското химическо общество
Резюме
Висока активност и селективност на йерархичния H-Ymmm зеолит при синтеза на практически важни пиридини (чрез взаимодействие на С2 – С4 алкохоли с формалдехид и амоняк, циклокондензация на ацеталдехид и пропанал с амоняк), диалкилхинолини (чрез реакция на анилин с алдехиди) и алкил дихидрохинолини (чрез реакция на анилин с кетони-ацетон, ацетофенон) са разкрити в изследването.
Демонстрирани са предимствата на микро-мезо-макропорестия H-Ymmm зеолит пред микропорестия H-Y-зеолит при синтеза на пиридини и хинолини. В продуктите, образувани при взаимодействието на етанол с формалдехид и амоняк, пиколините (до 63%) и лутидинът преобладават в H-Ymmm, Pb-H-Ymmm и Fe-H-Ymmm цеолитите. Взаимодействието на n-пропанол (n-бутанол) с формалдехид и амоняк в присъствието на H-Ymmm цеолит с висока селективност води до получаване на 3,5-лутидин (до 90%) или 3,5-диетилпиридин (85%). H-Ymmm зеолитът дава възможност да се получи 2-метил-5-етилпиридин с 87% селективност (реакция на ацеталдехид с амоняк) и 2-етил-3,5-диметилпиридин с 58% селективност (реакция на пропанал с амоняк).
Извършен е синтезът на диалкилхинолини и диалкилтетрахидрохинолини с обща селективност 65–73% чрез взаимодействие на анилин със С3-С5 алдехиди. Производните на дихидрохинолин със селективност до 70% са синтезирани чрез реакцията на анилин с кетони (ацетон, ацетофенон).
Графично резюме
Нови хетерогенни каталитични методи за получаване на практически важни пиридини и хинолини в присъствието на йерархичен H-Y зеолит.
- Изтегляне: Изтегляне на изображение с висока разделителна способност (190 KB)
- Изтегляне: Изтеглете изображение в пълен размер
Предишен статия в бр Следващия статия в бр