Синдромът на Гилбърт е леко генетично заболяване, при което черният дроб не обработва правилно вещество, наречено билирубин. Билирубинът се получава от разграждането на червените кръвни клетки.
Синдромът на Гилбърт засяга три до седем процента от хората в САЩ. Синдромът на Гилбърт е по-често при мъжете, отколкото при жените.
Факти накратко
- Синдромът на Гилбърт се диагностицира по-често при мъже, отколкото при жени.
- Разстройството засяга приблизително 3-7% от общото население.
- Хората със синдром на Гилбърт имат повишени нива на билирубин (хипербилирубинемия), тъй като те имат намалено ниво на специфичен чернодробен ензим, необходим за елиминиране на билирубин.
Информация за ново диагностицирани
Какво причинява синдрома на Гилбърт?
Синдромът на Гилбърт се причинява от тялото с по-ниски количества чернодробен ензим, който разгражда билирубина. В резултат на това в кръвта се натрупват допълнителни количества билирубин.
Какви са симптомите на синдрома на Гилбърт?
Хората със синдром на Гилбърт обикновено нямат симптоми. Синдромът на Гилбърт понякога кара черния дроб да произвежда твърде много билирубин, така че човек да стане жълт (пожълтяване на очите и кожата).
Някои неща могат допълнително да повишат нивото на билирубин в телата на тези със синдром на Гилбърт:
- Да си болен
- Менструация
- На гладно или пропускане на хранене
- Упражняване твърде много
Какви са усложненията на синдрома на Гилбърт?
Усложненията на синдрома на Гилбърт могат да включват някои лекарства, причиняващи странични ефекти при хора, които имат синдром на Гилбърт. Говорете с лекар, преди да вземете някакви нови лекарства.
Как се диагностицира синдромът на Гилбърт?
Лекарите обикновено диагностицират синдрома на Гилбърт след преглед на резултатите от кръвните тестове и изключване на други чернодробни заболявания. При хората със синдром на Gilbert нивата на чернодробната функция обикновено са в нормални граници, с изключение на нивото на билирубина. Нивото на билирубин в кръвта обаче може да се променя често и лекарят може да повтори кръвните тестове няколко пъти.
Как се лекува синдромът на Гилбърт?
Тъй като синдромът на Гилбърт е леко и управляемо състояние, той не се нуждае от лечение.
Въпроси, които да зададете на Вашия лекар
- Ще преживея ли жълтеница поради това чернодробно заболяване?
- Какъв рутинен лабораторен график трябва да предвидя? Трябва ли да се теглят лаборатории на всеки 3 месеца, 6 месеца, годишно?
- Дали диагнозата ми се отбелязва в генетичен регистър?
- Ще се правят ли генетични тестове, за да се изключи възможността за други видове генетични чернодробни нарушения?
- Трябва ли други членове на моето семейство да бъдат тествани?
- По какви начини ще управляваме всички симптоми, които може да изпитам?
Брошури
Синдром на Гилбърт
Прогресията на чернодробната болест
Здравият черен дроб
Фиброза
Рак на черния дроб
Трансплантация на черен дроб
Има много различни видове чернодробни заболявания. Но без значение какъв тип имате, увреждането на черния дроб вероятно ще прогресира по подобен начин.
Независимо дали вашият черен дроб е заразен с вирус, наранен от химикали или е атакуван от собствената ви имунна система, основната опасност е същата - че черният ви дроб ще стане толкова повреден, че вече не може да работи, за да ви поддържа живи.
Цироза, рак на черния дроб и чернодробна недостатъчност са сериозни състояния, които могат да застрашат живота ви. След като достигнете тези стадии на чернодробно заболяване, възможностите за лечение могат да бъдат много ограничени.
Ето защо е важно да се хване чернодробно заболяване по-рано, във фазите на възпаление и фиброза. Ако се лекувате успешно на тези етапи, черният дроб може да има шанс да се излекува и да се възстанови.
Говорете с Вашия лекар за чернодробно заболяване. Разберете дали сте изложени на риск или трябва да се подложите на тестове или ваксинации.