Свързани термини:

  • Полимерен имуноглобулинов рецептор
  • Протозои
  • Паразит
  • Трофозоит
  • Тънко черво
  • Giardia
  • Тритрихомонас
  • Giardia intestinalis
  • Гризач
  • Хамстер

Изтеглете като PDF

За тази страница

Биология и болести на мишките

Марк Т. Whary DVM, доктор, DACLAM,. Stephen W. Barthold DVM, PhD, Diplomate ACVP, in Laboratory Animal Medicine (Трето издание), 2015

Лямблиоза

Етиология

Giardia muris е крушовиден, бичлив организъм с преден смучещ диск. Обитава дванадесетопръстника на млади и възрастни мишки, плъхове и хамстери.

Клинични признаци

Инфекцията често е субклинична, освен ако организмите се размножават широко и могат да причинят загуба на тегло, груба козина, бавно движение и раздуване на корема, обикновено без диария. Освен това имунодефицитни мишки могат да умрат по време на тежко заразяване.

Епизоотиология

Съвременното разпространение на засегнатите миши колонии не е добре документирано, но проучванията през 80-те години установяват, че процентите надхвърлят 50%. Предаването става по фекално-орален път. Доказана е кръстосана инфекция между мишки и хамстери след експериментално инокулиране на организми, докато плъховете са били устойчиви на изолати от мишки и хамстери (Kunstyr et al., 1992). Мишките C3H/He са особено податливи на лямблиоза, докато мишките BALB/c и C57BL/10 са по-устойчиви. Освен това женските мишки изглеждат по-устойчиви на инфекция, отколкото мъжките мишки (Daniels and Belosevic, 1995). C57BL/6 женските, например, имат по-ниска тежест на трофозоита и за по-кратък интервал от мъжките мишки. Женските също отделят кисти по-късно от мъжките мишки. Тези разлики могат да бъдат свързани с по-мощен хуморален имунен отговор към Giardia при женски мишки.

Патология

Грубите лезии са ограничени до тънките черва, които могат да съдържат жълта или бяла водниста течност. Хистопатологията разкрива организми в лумена, които често се придържат към микровилините на ентероцитите или се намират в лигавичните цепнатини или слуз. Съотношението крипта/вилус може да бъде намалено и ламина проприа може да има повишен брой възпалителни клетки.

Диагноза

Диагнозата се основава на откриване на трофозоити в тънките черва или във влажни опори на фекален материал. Организмите могат да бъдат разпознати във влажните препарати по характерните им движения на търкаляне и преобръщане. Елипсоидни кисти с четири ядра също могат да бъдат открити във фекалиите. Инфекцията може да бъде открита и чрез серология (Daniels and Belosevic, 1994) и чрез PCR (Mahbubani et al., 1991).

Лечение, профилактика и контрол

Мишият лямблиоз може да се лекува чрез добавяне на 0,1% диметридазол към питейната вода в продължение на 14 дни. Превенцията и контролът зависят от правилната санитария и управление, включително адекватна дезинфекция на замърсени помещения.

Усложнения на изследванията

Ускорен оборот на крипталните клетки и потискане на имунния отговор към овчи еритроцити са наблюдавани при заразени мишки. По-рано беше отбелязан потенциалът за тежка или летална инфекция при имунодефицитни мишки.

Паразитни болести

Giardia Muris

Заден план

Giardia muris засяга широк кръг гостоприемници в световен мащаб, включително лабораторни гризачи, нечовекоподобни примати и човек. Организмът, открит при хамстери, е морфологично неразличим от този при мишки (Hankenson and Van Hoosier Jr., 2007). Giardia е опортюнистичен патоген на дванадесетопръстника (Patterson et al., 2000).

Етиологичен агент

Трофозоитите са подвижната форма на Giardia и имат класическа крушовидна форма, притежаваща плоска вентрална повърхност с адхезивен диск, съставен от микротубули и панделки, което му позволява да хване върху епителните клетки на гостоприемника (Фигура 32.1). Размерът на трофозоитите варира от 7–13 × 5–10 μm (Barthold, 1985b).

muris

Фигура 32.1. Сканираща електронна микрофотография (SEM) на вентралната повърхност на трофозоит от Giardia muris. Вентралният адхезивен диск прилича на вендуза, където припокриващи се микротубули в цитоплазмата образуват фигура с форма 6. Giardia muris има четири двойки флагели, които са отговорни за подвижността на организма. Адхезивният диск улеснява прилепването на протозоите към чревната повърхност.

Възпроизведено от Центровете за контрол и превенция на заболяванията/д-р. Стан Ерландсен (http://phil.cdc.gov/phil/details.asp) с разрешение.

Четири двойки биччета придават подвижност на организма. Тези флагели се класифицират като предни, задни, вентрални и опашни двойки. Флагелите произхождат от кинетозоми дълбоко в цитоплазмата и се простират извънклетъчно. Вентралните биччета се намират в тъмно оцветяващ вентрален жлеб, който се състои от влакна, наречени аксонеми или аксостили. Giardia притежават две ядра с ексцентрично разположена ендозома (Gardiner et al., 1988). Носоподобни средни тела с неизвестна функция присъстват в организма, пресичайки аксонемите в средата на тялото (Noble et al., 1989). Кистната форма на Giardia обикновено съдържа две или четири ядра и е с размери 8-11 × 7-19 μm. Кистите не притежават адхезивен диск или външни флагели. Кистите също са лишени от клетъчни машини като митохондрии, апарат на Голджи, лизозоми и ендоплазмен ретикулум. Кистите изискват влажни условия, за да оцелеят за период от седмици до месеци (Noble et al., 1989).

Епизоотиология

Специфичността на гостоприемника на G. muris се анализира чрез инокулиране на мишки, плъхове и хамстери с изолати както от естествено заразени мишки, така и от хамстери (Kunstyr et al., 1992). Резултатите показват, че плъховете не са податливи на инфекция от нито един от изолатите. Изглежда хамстерите са по-чувствителни към инфекция от миши изолати, отколкото хомоложни изолати. Мишките са чувствителни към хетероложни изолати, но в по-малка степен от хамстерите. Kunstyr, Schoeneberg и Friedhoff (1992) заключават, че мишките представляват по-голяма заплаха за хамстерите по отношение на инфекция с Giardia spp. отколкото обратно (Kunstyr et al., 1992).

Клинични проявления

Докато разпространението на G. muris в хамстера е много високо, вероятността клиничните признаци или патологични лезии да придружават организма е много ниска (Barthold, 1985b). Съществува самоограничаващо се състояние при хамстерите-отбиващи животни, при които животното се представя с гърне и голям брой както G. muris, така и S. muris (Owen, 1992). Установено е, че редица хамстери с инфекции с Helicobacter aurati, завършващи с гастрит и чревна метаплазия, имат Giardia и Trichomonas в стомашните ями (Фигура 32.2) (Patterson et al., 2000). Авторите предполагат, че намалената киселинност може да е причина за миграцията на Giardia до необичайното място в стомашната лигавица.

Фигура 32.2. Област на чревна метаплазия в антрума на хамстер. Луменът на стомашната яма съдържа много протозои. ТОЙ петно. Лента = 50 μm. Вмъкване: Демонстрира яйцевидна форма и две ядра, съответстващи на Giardia. Warthin-Starry петно. Лента = 10 μm.

Възпроизведено от Patterson et al. 2000 г. с разрешение.

Патология

Инфекциите най-често са субклинични (Schmidt, 1995). При животни, клинично засегнати от лямблиоза, тънките черва често са разширени с жълто-бели воднисти съдържания. Хистологично паразитът обикновено се намира на четката на тънките черва, но може да бъде открит и в лумена. Овалните кисти се намират най-вече в дебелото черво (Barthold, 1985b). Може да се види лимфоплазмацитен инфилтрат (Schmidt, 1995).

Патогенеза/жизнен цикъл

Кистите представляват инфекциозния стадий на организма. Домакините се заразяват по фекално-орален път. Ексцисти на Giardia в дванадесетопръстника за образуване на два трофозоита. При хамстери и други гризачи организмът може да инфилтрира чревния епител и субмукозата, пътувайки до белите дробове и други органи чрез лимфните и кръвните потоци. Проникването в жлъчния мехур може да доведе до холестаза (Noble et al., 1989). Въпреки че тъканната инвазия при хамстери от Giardia е рядка, тя е описана в дванадесетопръстника и бъбречния кръвоносен съд на мишки (el-Shewy and Eid, 2003). Периодът преди патентоването обикновено е 3-5 дни, а пиковата екскреция на киста настъпва на 7-14 дни (Barthold, 1985b).

Диагноза

Буферирани с фосфат физиологичен разтвор за мокро монтиране от дванадесетопръстника могат да бъдат изследвани, за да се потвърди наличието на Giardia. Характерното преобръщане на трофозоитите може да се визуализира под микроскоп (× 100). Оцветените с хематоксилин-еозин участъци на тънките черва също разкриват организма, прилепнал към вилозния епител. Кистозната форма може да се намери във фекални цитонамазки, оцветени с йод на Lugol или в тъканни участъци на дебелото черво, оцветени с хематоксилин-еозин (Wagner, 1987). Идентифицирането на кисти с помощта на цинково-сулфатна центрофугираща флотация остава златният стандарт за диагностика. Giardia може да бъде открита при домашни котки и кучета с помощта на SNAP Ag тест (Payne и Artzer, 2009).

Профилактика и терапия

Стриктни карантинни практики и тестване на нови животни, съчетани с високи нива на санитария, могат да бъдат използвани за предотвратяване на инфекция с Giardia в колония. Почистването на повърхности и оборудване с вряща вода е ефективно за унищожаване на кисти, но хлорирането не е склонно да унищожава кистите успешно (Noble et al., 1989). Quinacrine, amodiaquin и chlorocrine са описани като потенциално ефективни лекарства за лечение на лямблиоза (Schmidt, 1995). Метронидазол, макар и ефективен при унищожаване на Giardia при мишки, не е полезен при лечение на хамстери, дори при дози 16 пъти по-високи от тези, използвани при мишки (Hankenson and Van Hoosier Jr., 2007).

Паразитни болести

1. Giardia muris

Описание и жизнен цикъл. Giardia muris е бичуван протозой от типа Sarcomastigophora. G. muris се среща в два етапа на жизнения цикъл. Трофозоитите са 7 до 13 на 5 до 10 µm, крушовидни и двустранно симетрични. Отличителните черти включват прикрепващ диск, две предни ядра, четири двойки бичури и средно тяло с форма на „чук за нокти“. Изглежда, че средното тяло функционира като хранилище на цитоскелетни елементи. Кистите са елипсоидни (15 до 19 ч.) И могат да имат до две средни тела и четири ядра.

Жизненият цикъл на G. muris е пряк. Трофозоитите живеят в предната тънка част на червата, където колонизират лигавичната повърхност на проксималното тънко черво, прилепвайки към колоновидни клетки близо до основите на чревните вили. При навлизане в потока на поглъщането, трофозоитите се трансформират в кисти, които са устойчиви на околната среда. Инфекцията възниква след поглъщане на инфекциозни кисти и ексцистиране в тънките черва. Малко след ексцистирането трофозоитите се делят надлъжно и колонизират тънките черва.

Домакини. G. muris заразява плъхове, мишки, хамстери и много други гризачи. Въпреки това, Kunstyr и колеги (1992) не успяват да заразят плъхове с G. muris, възстановен от мишки и хамстери. Не е сигурно дали това се дължи на различия на щама гостоприемник или на ниво вид. Понастоящем разпространението на инфекцията при лабораторни плъхове е неизвестно. Няма доказателства, че G. muris е зоонотичен.

Патобиология. Забележително малко е известно за патологичните промени, които настъпват при плъхове, заразени с G. muris. При мишки патологичните промени включват притъпяване на вилозата; повишен брой интраепителни лимфоцити, чашевидни клетки и мастоцити; и промени в съдържанието на чревна дизахаридаза (Scott et al., 2000).

Клинични симптоми. Инфекцията с G. muris обикновено протича безсимптомно. Тежките инфекции могат потенциално да доведат до известна степен на липса на апетит и летаргия, но те не са адекватно документирани.

Диагноза. Трофозоитите могат лесно да бъдат разпознати при мокро приготвяне на чревното съдържимо чрез техните характерни движения на търкаляне и разклащане. Като алтернатива, малко количество пресни изпражнения може да се смеси с физиологичен разтвор и да се изследва след добавяне на малко количество йод, който оцветява вътрешните структури. И накрая, рутинните процедури на флотационна флотация разкриват кисти, въпреки че те могат да бъдат изкривени от флотационната среда.

Лечение. Лечението обикновено не се опитва поради непатогенния характер на инфекцията. За проучвания, при които са необходими плъхове без Giardia, ликвидирането може да се извърши чрез редеривация и поддържане на бариери. Метронидазол може да бъде полезен за контролиране на клинични инфекции, но няма да унищожи инфекцията (Cruz et al., 1997).

Профилактика и контрол. Контролът зависи от правилното хигиенизиране. Кистите могат да бъдат унищожени от 2,5% фенол или лизол, температури при или над 50 ° C (Červa, 1955) и от ултравиолетова светлина (Hayes et al., 2003).

Инбредни щамове на мишката

Инфекциозни агенти

Податливи на: Вирус на левкемия на приятел, херпес вирус тип 1, Moloney вирус, Candida albicans, Giardia muris, Leishmania tropica, Schistosoma mansoni, Taenia taeniformis, Trypanosoma brucei, T. congolense, T. cruzei, T. musculi, T. rhodesiense, T. vivax, Corynebacterium kutcheri, Pseudomonas aeruginosa, Rickettsia tsutsugamushi, Ectromelia (Nesbitt et al, 1984), Plasmodium chabaudi (Stevenson et al, 1992), P. berghei (Contreras et al, 1980), Cryptococcus neoformans (1980), Cryptococcus neoformans (1980).

Устойчив на: миши хепатит вирус 3; Brugia malayi, Echinococcus multilocularis, Encephalitozoon cuniculi, Entamoeba histolytica, Fasciola hepatica, Trichomonas vaginalis, Nematospires dubius, реинфекция, Listeria monocytogenes, Mycobacterium bovis BCG, M. lepraemumisumisum, M. и др., 1984).

Проблеми с болестите на дребните гризачи

Синтия Браун DVM, дипломат ABVP (Avian), Thomas M. Donnelly BVSc, дипломат ACLAM, във порове, зайци и гризачи (трето издание), 2012 г.

Храносмилателната система

Ендопаразитите са сравнително често срещани при мишки. Въпреки това само два паразита, които редовно се срещат в храносмилателния тракт, протозойните паразити Spironucleus muris и Giardia muris, се считат за патогенни, въпреки че не са свързани с клинични признаци при имунокомпетентни гостоприемници. Диагнозата се основава на демонстриране на характерни трофозоити в мокри части от прясно чревно съдържание или изпражнения. Лечението е метронидазол (две лечения от 10-40 mg/kg PO q5d) (вж. Таблица 27-2).

Pinworms са повсеместни, считат се за непатогенни и се срещат често при мишки, закупени от магазин за домашни любимци. 16 Две често се срещат при мишки: Syphacia obvelata и Aspicularis tetraptera. Често единствената индикация за заразяване с острици е ректален пролапс поради напрежение. За да установите диагноза на заразяване с S. obvelata, направете ясна целофанова лента върху перианалната кожа. Възрастните женски S. obvelata отлагат яйцеклетки около ануса, докато A. tetraptera не отлага яйцеклетките си в тази област и за потвърждаване на диагнозата са необходими фекални цитонамазки или флотация. Ивермектин (2,0 mg/kg PO, даван два пъти през интервал от 10 дни) елиминира остриците от мишки. Ivermectin 1% се разрежда 1: 9 в растително масло, за да се установи концентрация от 1,0 mg/ml; засегнатите мишки се дозират с обем от 0,2 ml/100 g PO. 31 Препоръчителната доза на етикета на опаковката за мишки с ектопаразити (0,2 mg/kg, дадени два пъти на интервал от 10 дни) не елиминира остриците (вж. Таблица 27-2).

Диарията обикновено не се наблюдава при възрастни мишки. Храносмилателното заболяване при възрастни мишки обикновено се причинява от различна комбинация от патогенни и опортюнистични инфекциозни агенти. Фекалната флотация и свежите мокри натрупвания на изпражнения обикновено дават положителни резултати и не е задължително да дадат окончателна диагноза. Тези техники обаче понякога са полезни при идентифициране на тежки инвазии с ендопаразити. Лечението обикновено е насочено към клинични признаци и се състои в разумно използване на антимикробни средства.