Принадлежности

  • 1 Изследователски институт за сложни проблеми на сърдечно-съдовите заболявания, булевард Соснов 6, Кемерово, 650002, Руска федерация.
  • 2 Институт по химия на въглищата и материалознание към Сибирския клон на Руската академия на науките, Советски авеню 18, Кемерово, 650000, Руска федерация.
  • 3 Държавен университет в Кемерово, ул. Красная 6, Кемерово, 650043, Руска федерация.
  • 4 Институт по химическа биология и фундаментална медицина към Сибирския клон на Руската академия на науките, проспект Лаврентиев 8, Новосибирск, 630090, Руска федерация.
  • 5 Новосибирски държавен университет, ул. Пирогова 2, Новосибирск, 630090, Руска федерация.
  • 6 Институт по физика на полупроводниците на Ржанов към Сибирския клон на Руската академия на науките, проспект Лаврентиева 13, Новосибирск, 630090, Руска федерация.
  • 7 Институт по цитология и генетика към Сибирския клон на Руската академия на науките, проспект Лаврентиева 10, Новосибирск, 630090, Руска федерация.
  • 8 Изследователски институт по биотехнологии, Кемеровски институт по хранителни науки и технологии, булевард Строители 47, Кемерово, 650056, Руска федерация.
  • 9 Държавна медицинска академия в Кемерово, ул. Ворошилова 22а, Кемерово, 650029, Руска федерация.
  • 10 Отдел по онкология, изследване на рака Великобритания и съвет за медицински изследвания Оксфордски институт по радиационна онкология, Университет в Оксфорд, Изследователска сграда на кампуса на Old Road, Рузвелт Драйв, OX3 7DQ, Оксфорд, Великобритания.
  • PMID: 27251104
  • PMCID: PMC4890115
  • DOI: 10.1038/srep27255
Безплатна статия от PMC

Автори

Принадлежности

  • 1 Изследователски институт за сложни проблеми на сърдечно-съдовите заболявания, булевард Соснов 6, Кемерово, 650002, Руска федерация.
  • 2 Институт по химия на въглищата и материалознание към Сибирския клон на Руската академия на науките, Советски авеню 18, Кемерово, 650000, Руска федерация.
  • 3 Държавен университет в Кемерово, ул. Красная 6, Кемерово, 650043, Руска федерация.
  • 4 Институт по химическа биология и фундаментална медицина към Сибирския клон на Руската академия на науките, проспект Лаврентиев 8, Новосибирск, 630090, Руска федерация.
  • 5 Новосибирски държавен университет, ул. Пирогова 2, Новосибирск, 630090, Руска федерация.
  • 6 Институт по физика на полупроводниците на Ржанов към Сибирския клон на Руската академия на науките, проспект Лаврентиева 13, Новосибирск, 630090, Руска федерация.
  • 7 Институт по цитология и генетика към Сибирския клон на Руската академия на науките, проспект Лаврентиева 10, Новосибирск, 630090, Руска федерация.
  • 8 Изследователски институт по биотехнологии, Кемеровски институт по хранителни науки и технологии, булевард Строители 47, Кемерово, 650056, Руска федерация.
  • 9 Държавна медицинска академия в Кемерово, ул. Ворошилова 22а, Кемерово, 650029, Руска федерация.
  • 10 Отдел по онкология, изследване на рака Великобритания и съвет за медицински изследвания Оксфордски институт по радиационна онкология, Университет в Оксфорд, Изследователска сграда на кампуса на Old Road, Рузвелт Драйв, OX3 7DQ, Оксфорд, Великобритания.

Резюме

Калциево-фосфатните биони (CPB) са биомиметични минералоорганични наночастици, които представляват физиологичен механизъм, регулиращ функцията, транспорта и изхвърлянето на калций и фосфор в човешкото тяло. Ние предположихме, че CPB може да бъде патогенни образувания и дори причина за сърдечно-съдова калцификация. Тук разкрихме, че CPB, изолирани от калцирани атеросклеротични плаки и изкуствено синтезирани CPB, са морфологично и химически неразличими образувания. Тяхното образуване се ускорява заедно с увеличаването на съотношението на калциевите соли-фосфати/серумна концентрация. Експериментите in vitro и in vivo показват, че патогенните ефекти на CPB се определят от апоптоза-медиирана ендотелна токсичност, но не от директно калциране на тъканите или функционални промени в анти-калцификационните протеини. Тъй като факторите, лежащи в основата на образуването на CPB и техния патогенен механизъм, много приличат на тези, отговорни за развитието на атеросклероза, по-нататъшните изследвания в тази посока могат да ни помогнат да разкрием причинителите на това заболяване.

апоптоза-медиирана

Изявление за конфликт на интереси

Авторите не декларират конкуриращи се финансови интереси.

Фигури

Фигура 1. Естествени калциево-фосфатни биони (CPB) ...

Фигура 1. Естествени калциево-фосфатни биони (CPB) могат да бъдат култивирани от калцирани, но не и от ...

Фигура 2. Както естествен, така и изкуствен CPB ...

Фигура 2. Както естественият, така и изкуственият CPB имат неразличима морфология.

( а ) Предаване…

Фигура 3. Както естествен, така и изкуствен CPB ...

Фигура 3. Както естественият, така и изкуственият CPB имат неразличим минерален модел и разпределение на размера на частиците.

Фигура 4. Както естествен, така и изкуствен CPB ...

Фигура 4. Както естественият, така и изкуственият CPB имат неразличим органичен модел.

Фигура 5. Калциеви соли, фосфати и серум ...

Фигура 5. Калциевите соли, фосфатите и серумът определят образуването на саморазмножаващия се CPB.

Фигура 6. CPB могат да причинят ...

Фигура 6. CPB са способни да причинят ендотелна токсичност.

( а ) Фазова контрастна микроскопия ...

Фигура 7. Калциево-фосфатните биони премахват таралежа ...

Фигура 7. Калциево-фосфатните биони отменят сигнала на таралежа в ендотелните клетки.

( а ) Западна ...

Фигура 8. CPB не са в състояние да ...

Фигура 8. CPB не са в състояние да причинят директно калциране на тъканите.

( а ) Ализарин ...

Фигура 9. CPB не са в състояние да ...

Фигура 9. CPB не са в състояние да причинят структурни или функционални промени в антикалцификационните протеини.