Сътрудници

  • МАСШТАБ Преддиабет за затлъстяване NN8022-1839 Изследователска група:

Принадлежности

  • 1 Изследователски център за усложнения на диабета, Институт Конуей, Университетски колеж Дъблин, Ирландия; Научни изследвания, Имперски колеж Лондон, Лондон, Великобритания. Електронен адрес: [email protected].
  • 2 Катедра по хранене, упражнения и спорт, Университет в Копенхаген, Копенхаген, Дания.
  • 3 Отдел по ендокринология, Катедра по хранене и метаболитни изследвания, Клиника Скрипс, Ла Джола, Калифорния, САЩ.
  • 4 Център за биомедицински изследвания в Пенингтън, Държавна университетска система на Луизиана, Батон Руж, Калифорния, САЩ.
  • 5 Катедри по медицина и биохимия и молекулярна биология, Университет в Калгари, Калгари, AB, Канада.
  • 6 Катедра по ендокринология, диабетология и метаболитни заболявания, Университетска болница в Антверпен, Антверпен, Белгия.
  • 7 Departamento Endocrinología, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad Madero, Мексика.
  • 8 Катедра по затлъстяване и ендокринология, Университет в Ливърпул, Ливърпул, Великобритания.
  • 9 Novo Nordisk A/S, Soeborg, Дания.
  • 10 Отдел по ендокринология и изследователски център за затлъстяване, Колумбийски университет, Ню Йорк, Ню Йорк, САЩ.

Автори

Сътрудници

  • МАСШТАБ Преддиабет за затлъстяване NN8022-1839 Изследователска група:

Принадлежности

  • 1 Изследователски център за усложнения на диабета, Институт Конуей, Университетски колеж Дъблин, Ирландия; Научни изследвания, Имперски колеж Лондон, Лондон, Великобритания. Електронен адрес: [email protected].
  • 2 Катедра по хранене, упражнения и спорт, Университет в Копенхаген, Копенхаген, Дания.
  • 3 Отдел по ендокринология, Катедра по хранене и метаболитни изследвания, Клиника Скрипс, Ла Джола, Калифорния, САЩ.
  • 4 Център за биомедицински изследвания в Пенингтън, Държавна университетска система на Луизиана, Батон Руж, Калифорния, САЩ.
  • 5 Катедри по медицина и биохимия и молекулярна биология, Университет в Калгари, Калгари, AB, Канада.
  • 6 Катедра по ендокринология, диабетология и метаболитни заболявания, Университетска болница в Антверпен, Антверпен, Белгия.
  • 7 Departamento Endocrinología, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad Madero, Мексика.
  • 8 Катедра по затлъстяване и ендокринология, Университет в Ливърпул, Ливърпул, Великобритания.
  • 9 Novo Nordisk A/S, Soeborg, Дания.
  • 10 Отдел по ендокринология и изследователски център за затлъстяване, Колумбийски университет, Ню Йорк, Ню Йорк, САЩ.

Грешка в

Резюме

Заден план: Доказано е, че лираглутид 3,0 mg намалява телесното тегло и подобрява метаболизма на глюкозата след 56-седмичния период на това проучване, едно от четирите проучвания в програмата SCALE. В 3-годишната оценка на проучването SCALE за затлъстяване и преддиабет имахме за цел да оценим дела на хората с преддиабет, които са диагностицирани с диабет тип 2.

спрямо

Методи: В това рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо контролирано проучване, възрастни с преддиабет и индекс на телесна маса от най-малко 30 kg/m 2 или най-малко 27 kg/m 2 със съпътстващи заболявания, са рандомизирани 2: 1, като се използва телефонна или уеб-базирана система, до подкожен лираглутид веднъж дневно 3,0 mg или съответстващо плацебо, като допълнение към диета с намалено съдържание на калории и повишена физическа активност. Основният резултат е времето до появата на диабет до 160 седмици, оценено при всички рандомизирани лекувани индивиди с поне една оценка след изходното ниво. Проучването е проведено в 191 сайта за клинични изследвания в 27 държави и е регистрирано в ClinicalTrials.gov, номер NCT01272219.

Констатации: Проучването продължи между 1 юни 2011 г. и 2 март 2015 г. На случаен принцип назначихме 2254 пациенти да получават лираглутид (n = 1505) или плацебо (n = 749). 1128 (50%) участници са завършили проучването до 160 седмица, след оттегляне на 714 (47%) участници в групата на лираглутид и 412 (55%) участници в групата на плацебо. До 160 седмица 26 (2%) от 1472 индивида в групата на лираглутид срещу 46 (6%) от 738 в групата на плацебо са били диагностицирани с диабет по време на лечението. Средното време от рандомизацията до диагнозата е 99 (SD 47) седмици за 26 индивида в групата на лираглутид спрямо 87 (47) седмици за 46 индивида в групата на плацебо. Като се вземат предвид различните честоти на диагностициране между лекуваните групи, времето до появата на диабет над 160 седмици сред всички рандомизирани индивиди е 2,7 пъти по-дълго при лираглутид, отколкото при плацебо (95% CI 1,9 до 3,9, p Интерпретация: В това проучване ние предоставяме резултати за 3-годишно лечение, с ограничението, че оттеглените лица не са били проследявани след прекратяване. Лираглутид 3 · 0 mg може да осигури ползи за здравето по отношение на намален риск от диабет при лица със затлъстяване и преддиабет.

Финансиране: Ново Нордиск, Дания.