Фаза 1, рандомизирано, двойно-сляпо, контролирано от плацебо, еднократно и многократно възходящо дозиране за оценка на безопасността, поносимостта, фармакокинетиката и фармакодинамиката на AMG 171 при пациенти със затлъстяване
Да се оцени безопасността и поносимостта на AMG 171 като единични или многократни дози при лица със затлъстяване
Тип интервенция: Наркотик
Описание: 7 кохорти SAD от 8 субекта на кохорта, рандомизирани 3: 1 в част А, 4 кохорти MAD от 8 субекта на кохорта, рандомизирани 3: 1 в част Б и 1 кохорта за разширяване в част В
Тип интервенция: Наркотик
Описание: 7 кохорти SAD от 8 субекта на кохорта, рандомизирани 3: 1 в част А, 4 кохорти MAD от 8 субекта на кохорта, рандомизирани 3: 1 в част Б и 1 кохорта за разширяване в част В
Критерии за включване - Мъже и жени на възраст между 18 и 65 години, включително - С изключение на затлъстяването, иначе здрави - Индекс на телесна маса (ИТМ) по-голям или равен на 30,0 kg/m2 и по-малък или равен на 40,0 kg/m2 при скрининг - Други критерии за включване могат да се прилагат Критерии за изключване: - Понастоящем получавате лечение в друго изследвано устройство или проучване за наркотици - Жени с детероден потенциал - История или доказателства за клинично значимо разстройство, състояние или заболяване, което би представлявало риск за безопасността на субекта или да пречи на оценката, процедурите или завършването на изследването - могат да се прилагат други критерии за изключване
- Клинично изпитване за анкилозиращ спондилит BCD-085, плацебо - Регистър за клинични изпитвания - ICH GCP
- Клинично изпитване за алиментарно затлъстяване - Регистър на клиничните изпитвания - ICH GCP
- Клинично проучване на диария Смекта (диосмектит), продължителност на лечението - 7 дни - Клинични проучвания
- Клинично изпитване за обучение на вродена миотония - Регистър на клиничните изпитвания - ICH GCP
- Клинично изпитване за кръвно налягане традиционна японска диета - Регистър на клиничните изпитвания - ICH GCP