| | Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности. |
- Подробности за проучването
- Табличен изглед
- Няма публикувани резултати
- Опровержение
- Как да прочетете запис на проучване
Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
| Отслабване просто затлъстяване | Други: Терапия за вграждане на нишки | Не е приложимо |
Таблица за оформление на учебната информация | Тип на изследването: | Интервенционално (клинично изпитване) |
| Очаквано записване: | 100 участници |
| Разпределяне: | Неприложимо |
| Модел за намеса: | Едногрупово задание |
| Маскиране: | Няма (отворен етикет) |
| Основна цел: | Лечение |
| Официално заглавие: | Клинично проучване на терапия за вграждане на нишки Acupoint за просто затлъстяване |
| Действителна начална дата на проучването: | 3 януари 2017 г. |
| Приблизителна дата на първично завършване: | 31 декември 2017 г. |
| Очаквана дата на завършване на проучването: | 31 март 2018 г. |
Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.
Таблица на оформлението за информация за допустимост | Възрасти, отговарящи на условията за проучване: | 18 години до 60 години (възрастни) |
| Пол, допустим за проучване: | всичко |
| Приема здрави доброволци: | Да |
- пациенти на възраст от 18 до 60 години;
- пациенти с ИТМ≥ 24, междувременно талията над 85 см (за мъже) или 80 см (за жени);
- пациенти с диагноза централно затлъстяване и/или просто затлъстяване според критериите за диагностика ；
- пациенти, които желаят да си сътрудничат с тестовото лечение и подписано информирано съгласие.
- Бременни или кърмещи жени;
- пациенти, които синкопират след акупунктура ；
- пациенти, които проявяват реакции на свръхчувствителност след терапия за вграждане на акупунктура;
- пациенти със сериозни сърдечни, чернодробни, бъбречни, мозъчни и други заболявания;
- пациенти с тежки първични заболявания;
- пациенти с психиатрични заболявания ；
- пациенти, които не отговарят на критериите за критериите за включване, докато изследователите установят по време на проучването;
- участници, които не са завършили диетичен контрол и физически упражнения, както е описано в протокола.
За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.
