неутропенната
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Остра лимфобластна левкемия Остра миелогенна левкемия Неходжкинов лимфом Саркома Невробластом Друго: Насоки за безопасност на храните Други: Неутропенна диета Не е приложимо

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Действително записване: 149 участници
Разпределяне: Рандомизирано
Модел за намеса: Паралелно задание
Маскиране: Двойна (участник, доставчик на грижи)
Основна цел: Поддържаща грижа
Официално заглавие: Ефективността на неутропеничната диета при пациенти с детска онкология
Начална дата на проучването: Септември 2007 г.
Действителна първична дата на завършване: Януари 2017 г.
Действителна дата на завършване на проучването: Януари 2017 г.

Насоките за неутропенична диета включват цялата информация, съдържаща се в Насоките за безопасност на храните на FDA с добавяне на следните препоръки:

  1. Избягвайте суровите зеленчуци и плодове (портокалите и бананите са добре.)
  2. Избягвайте храни за бързо хранене и бързи храни и напитки с фонтани.
  3. Избягвайте отлежало сирене (синьо, рокфор, бри).
  4. Гответе всички продукти до добре направено. Яйцата трябва да бъдат твърдо сварени.
  5. Избягвайте деликатесни меса.
  6. Без сурови ядки, ядки, печени на черупки, или прясно смлени ядки от магазин за здравословни храни.
  7. Няма кладенец вода
  8. Без кисело мляко

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 1 година до 30 години (дете, възрастен)
Пол, допустим за проучване: всичко
Приема здрави доброволци: Не

Пациенти на възраст между 1 и 30 години с:

  • Остра лимфобластна левкемия/лимфом
  • Злокачествен мозъчен тумор
  • Не-ЦНС солидни тумори
  • Остра миелобластна левкемия
  • Неходжкинов лимфом Болест на Ходжкин
  • Тумори на главата и шията
  • Пациентите ТРЯБВА също да са готови да получат цикъл на химиотерапия, който предвижда неутропения поне 70% от случаите ИЛИ има риск от фебрилна неутропения от поне 20%. Това може да бъде всеки номер на цикъла, НЕ Е необходимо да бъде ПЪРВИЯ цикъл на химиотерапия, който трябва да получат.

    • Пациенти, получаващи миелоаблативна химиотерапия в подготовка за алогенна или автоложна трансплантация на костен мозък или стволови клетки.
    • Съпътстваща заболеваемост с имуносупресивна болест като СПИН.
    • Аспления.
    • Пациенти с документирана инфекция по време на записване.
    • Пациенти, които не се хранят през устата (зависими от G-тръба, зависими от TPN).
    • Пациенти, получаващи активно облъчване на мозъка или стомашно-чревния тракт за сарком.

    За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.