| | Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности. |
- Подробности за проучването
- Табличен изглед
- Няма публикувани резултати
- Опровержение
- Как да прочетете запис на проучване
- За определяне на ефекта от 3 общи пазарни класа грах върху PPGR и инсулиновия отговор в кръстосано, рандомизирано, контролирано клинично изпитване.
- Да се оцени ефектът от 3 често срещани пазарни класа грах върху свързаните с апетита усещания с помощта на визуални аналогови скали.
- За да се демонстрира дали тестовите и референтните продукти са харесвани или не харесвани по подобен начин от участниците.
- За да се оценят всички стомашно-чревни странични ефекти от яденето на тестваните продукти
Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
| Постпрандиален глюкозен отговор | Други: Група1 Други: Група2 | Не е приложимо |
Таблица за оформление на учебната информация | Тип на изследването: | Интервенционално (клинично изпитване) |
| Действително записване: | 64 участника |
| Разпределяне: | Рандомизирано |
| Модел за намеса: | Присвояване на кросоувър |
| Маскиране: | Няма (отворен етикет) |
| Основна цел: | Лечение |
| Официално заглавие: | Рандомизирано, контролирано, кръстосано проучване, изследващо ефекта на граховите зърна върху реакцията на глюкоза след хранене при здрави възрастни |
| Действителна начална дата на проучването: | 16 октомври 2015 г. |
| Действителна първична дата на завършване: | 14 август 2017 г. |
| Очаквана дата на завършване на проучването: | Март 2020 г. |
Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.
Таблица на оформлението за информация за допустимост | Възрасти, отговарящи на условията за проучване: | 18 години до 40 години (възрастни) |
| Пол, допустим за проучване: | всичко |
| Приема здрави доброволци: | Да |
