(A) Разпределение на размера на MSN от TEM изображения, (B) HRTEM изображение на MSN (Bar = 100 nm), (C) SEM изображение на 2% PCMSN (bar = 200 nm) и (D) DOX зарежда 2% PCMSN (50 kV) (Bar = 500 nm.).

стабилизирани

(A) Изотерма на азотна адсорбция-десорбция и (B) разпределение на размера на порите на MSN.

FTIR спектри на MSN, хитозан-MSN (CMSN), 2% PEG-хитозан-MSN (2% PCMSN) и 5% PEG-хитозан-MSN (5% PCMSN).

Представяне на полиетилен гликол и покрит с хитозан MSN, натоварен с DOX.

Профили на освобождаване на лекарства на DOX при pH 7,4 (червена/тъмночервена серия) и pH 4,2 (сива/черна серия) за 2% PCMSN (плътна линия) и 5% PCMSN (пунктирана линия).

MTT анализ на жизнеспособността на MSNs и натоварени с DOX MSNs, прилагани при различни концентрации (20, 50 и 100 μg/ml) в (A) HEK293, (B) Caco-2, (C) MCF-7 и (D) HeLa клетки за 48 часа. Данните са представени като средни стойности ± SD (n = 3). * р 0,05, ** р 0,01 се считат за статистически значими.

Избрани флуоресцентни микрофотографии на двойно оцветени в акридин оранжев/етидиев бромид клетки, показващи индуцирани морфологични промени в (A) HEK293 клетки, (B) Caco-2 клетки, третирани с DOX, натоварени 2% PCMSN (C) MCF-7 клетки, третирани с DOX заредени 5 % PCMSN и (D) HeLa клетки, третирани с DOX, зареждат 5% PCMSN при 20 × увеличение.

Апоптотични индекси, изчислени от флуоресцентни микрографии, взети от всяка клетъчна линия, обработена с MSN, наркотици и заредени с DOX MSN.

Разпределение на клетъчния цикъл в клетки HEK293, Caco-2, MCF-7 и HeLa.

Резюме

1. Въведение

2. Резултати

2.1. Размер и морфология

2.2. MSN модификация на повърхността

7 бяха първо функционализирани с хитозан, последвано от включването на 2% или 5% полиетилен гликол (PEG), които бяха свързани с амините на хитозана. Хидрофилният слой около MSN е важен за засилено усвояване на DOX.

2.3. Зареждане на доксорубицин

2.4. Освобождаване на доксорубицин и фармакокинетично моделиране

2.5. Клетъчни проучвания за цитотоксичност

Апоптоза и анализ на клетъчния цикъл

3. Дискусия

9–10 nm) и обемът на порите (1,743321 cm³/g) позволяват лесното поемане на DOX в силициевия каркас, което води до висока товароносимост от 93% и 98% в 2% PCMSN и 5% PCMSN, съответно . Това е много по-високо от предишния доклад за натоварване с DOX в наночастици, използвайки подобен метод [78]. Поради многото DOX молекули, прилепнали към PEG покритието на повърхността на повърхността на MSN, по време на проучванията за освобождаване на лекарството е очевидно избухване при физиологични условия (pH 7.4).