Схематична структура на муциновите гликопротеини и техните потенциално мукоадхезивни елементи. Повече подробности можете да намерите в [16].

пълнотекстови

Абсорбционни спектри на търговски (черна линия 1) и пречистен (червена линия 2) 0,1 mg mL -1 mucin.

Профили на елуиране, регистрирани при 214 (a) и 260 nm (b) чрез аналитична изключваща хроматография на търговски (черна линия 1) и пречистени (червена линия 2) муцини върху колона Biofox 17 SEC (8 × 300 mm).

Профил на елуиране, получен чрез гел филтрация върху Sephadex G-200 от търговски муцин.

Схеми на формулиране на микрочастици (кристали и полимерни капсули) с използване на муцин: кристали I – CaCO3; II - кристалите с муцин, заредени чрез адсорбция (а) или съвместен синтез (б); III – кристали, покрити с три слоя противоположно заредени протамин и муцин; IV - микрокапсули на полимерна основа, получени след разтваряне на покритите кристали с помощта на EDTA. Зелените стрелки показват стъпка на въвеждане на BAC, която да бъде допълнително капсулирана в микрочастиците.

SEM (a, b) и оптични (c) микроскопични изображения на CaCO3 кристали с адсорбиран (a) и ко-синтезиран муцин (b, c).

Изображения на трансмисионна (а) и флуоресцентна (б) микроскопия на ватеритни кристали (4 mg mL -1 CaCO3) след инкубация с муцин-FITC (1 mg mL -1) за 15 минути; и (c) -флуоресцентни профили, взети по жълтите линии 1 и 2 през частиците в изображението (b).

Съдържанието на муцин (а) и зета потенциал (б) на съдържащи муцин кристали (n = 1) като функция от редица етапи на отлагане или на муцин или на вода (контрол) или на двойки муцин и протамин. Адсорбцията на муцин е показана с червен цвят.

Оптични микроскопични изображения на покрити с полимер кристали СаСО3 (муцин-протамин) 3 (а) и многослойни капсули (муцин-птотамин) 3, образувани след добавяне на EDTA към покритите кристали (б). Кристалите CaCO3 съдържат муцин, натоварен чрез съвместен синтез.