BPE-C намалява телесната маса (BW) при пациенти с MetS. Стойности на BW за изходно ниво (A) и (B) след 90-дневна интервенция при пациенти с MetS, разпределени в три експериментални групи (плацебо, BPE-C ниско и високо). (C) процентно намаление, изчислено за B. BMI стойности за изходно ниво (D) и (E) след 90 дни, както при B. (F) процентно намаление, изчислено за E. Графиките на разсейване представляват 15 пациенти за всяка група. Хоризонталните линии и вертикалните ленти представляват съответно средната стойност ± SD. Статистическият анализ беше извършен от ANOVA, последван от pos-hoc тест на Bonferroni. Анализът разкрива значителни разлики в сравнение с плацебо при # p ≤ 0,05 или #### p ≤ 0,0001 и между групите за лечение с BPE-C при * p ≤ 0,05, *** p ≤ 0,001 или **** p ≤ 0,0001.

намаляване

BPE-C намалява нивата на холестерола при пациенти с MetS. (A) Общ холестерол в кръвта (TotChol) преди (изходно ниво) A) и (B) след 90-дневна интервенция при пациенти с MetS, разпределени в три експериментални групи (плацебо, BPE-C ниско и високо). (C) процентно намаление, изчислено за B. (D) LDL-C нива за изходно ниво и (E) след лечение, както при B. (F) процентно намаление, изчислено за E. (G) HDL-C нива за изходно ниво и (H) след лечение, както в B. (I) процентна промяна, изчислена за H. Графиките на разсейване представляват 15 участници за всяка група. Статистическите различия бяха анализирани чрез ANOVA (A, B, D, E, G и H) или от Kruskal – Wallis (C, F и I), последвани от съответните post hoc тестове на Bonferroni или Dunn. Анализът разкрива значителни разлики в сравнение с плацебо при # p ≤ 0,05; ## p ≤ 0,01 или #### p ≤ 0,0001 и между групите за лечение с BPE-C при * p ≤ 0,05; ** p ≤ 0,01 или **** p ≤ 0,0001. Хоризонталните линии представляват средната стойност ± SD.

BPE-C намалява нивата на триглицериди и серумна глюкоза на гладно при пациенти с MetS. (A) Нива на TG преди (изходно ниво) A) и (B) след 90-дневна интервенция при пациенти с MetS, разпределени в три експериментални групи (плацебо, BPE-C ниско и високо). (C) процентно намаление, изчислено за B. (D) Изходни нива на серумна глюкоза на гладно и (E) след 90 дни, както при B. (F) процентно намаление, изчислено за E. Статистическите разлики са анализирани от ANOVA (A, B, D и E) или тестове на Kruskal – Wallis (C и F), последвани съответно от тестовете на Bonferroni или Dunn. Анализът разкрива значителни разлики в групите за лечение с BPE-C в сравнение с плацебо при ## p ≤ 0,01; ### p ≤ 0,001 или #### p ≤ 0,0001 и между групите за лечение с BPE-C при * p ≤ 0,05; ** p ≤ 0,01 или **** p ≤ 0,0001. Хоризонталните линии представляват средната стойност ± SD.

BPE-C намалява атерогенния индекс на плазмата (AIP) при пациенти с MetS. (A) AIP преди лечение и (B) след 90-дневно лечение с BPE-C или плацебо. (C) Процент намаляване на AIP след лечение. Статистическите разлики бяха анализирани чрез ANOVA тест, последван от post hoc тест на Bonferroni (A и B) или тест на Kruskal – Wallis, последван от Dunn’s test (C). Хоризонталните стълбове показват средната стойност за 15 пациенти ± SD. Анализът разкрива значително намаляване на AIP след лечението с BPE-C в сравнение с плацебо при ## p ≤ 0,01 или ### p ≤ 0,001 и за двете дози BPE-C. Отговорът на BPE-C е дозозависим при *** p ≤ 0,001 (B) или при * p ≤ 0,05, когато се сравняват% намаления (C).

BPE-C подобрява инсулиновата чувствителност чрез значително намаляване на HOMA-IR индекса при пациенти с MetS. (A) HOMA-IR преди лечението и (B) след 90-дневно лечение с BPE-C или плацебо. (C) Процент на промяна на HOMA-IR по отношение на базовите стойности. Статистическите разлики бяха анализирани чрез ANOVA тест, последван от post-hoc тест на Bonferroni (A и B) и тест на Kruskal – Wallis, последван от Dunn’s test (C). Хоризонталните стълбове показват средната стойност за 15 пациенти ± SD. Анализът разкрива силно значимо понижение на HOMA-IR след лечението с BPE-C при ## p ≤ 0,01 или ### p ≤ 0,001, съответно за ниски и високи дози. Отговорът на BPE-C е зависим от дозата при * p ≤ 0,05.