Лекарството е одобрено за употреба при възрастни с индекс на телесна маса (ИТМ) 30 или повече (затлъстяване) или възрастни с ИТМ 27 или повече (наднормено тегло) и които имат поне едно свързано с теглото състояние като висока кръвна налягане (хипертония), диабет тип 2 или висок холестерол (дислипидемия).

belviq

ИТМ, който измерва телесните мазнини въз основа на теглото и ръста на индивида, се използва за определяне на категориите затлъстяване и наднормено тегло. Според Центровете за контрол и превенция на заболяванията повече от една трета от възрастните в Съединените щати са със затлъстяване.

„Затлъстяването заплашва цялостното благосъстояние на пациентите и е основна грижа за общественото здраве“, каза д-р Джанет Уудкок, директор на Центъра за оценка и изследване на лекарствата на FDA. „Одобрението на това лекарство, използвано отговорно в комбинация със здравословна диета и начин на живот, предоставя възможност за лечение на американци, които са с наднормено тегло или са с наднормено тегло и имат поне едно коморбидно състояние, свързано с теглото.“

Belviq действа чрез активиране на серотониновия 2С рецептор в мозъка. Активирането на този рецептор може да помогне на човек да яде по-малко и да се чувства сит, след като яде по-малки количества храна. Безопасността и ефикасността на Belviq са оценени в три рандомизирани, плацебо контролирани проучвания, които включват близо 8 000 пациенти със затлъстяване и наднормено тегло, със и без диабет тип 2, лекувани в продължение на 52 до 104 седмици. Всички участници получиха модификация на начина на живот, която се състоеше от диета с ниско съдържание на калории и консултации за упражнения.

В сравнение с плацебо, лечението с Belviq до една година е свързано със средна загуба на тегло, варираща от 3% до 3,7%. Около 47% от пациентите без диабет тип 2 са загубили поне 5% от телесното си тегло в сравнение с около 23% от пациентите, лекувани с плацебо. При хора с диабет тип 2 около 38% от пациентите, лекувани с Belviq, и 16%, лекувани с плацебо, са загубили поне 5% от телесното си тегло.

Лечението с Belviq е свързано с благоприятни промени в гликемичния контрол при тези с диабет тип 2. Одобреното етикетиране за Belviq препоръчва прекратяване на лечението при пациенти, които не успеят да загубят 5 процента от телесното си тегло след 12 седмици лечение, тъй като е малко вероятно тези пациенти да постигнат клинично значима загуба на тегло при продължаване на лечението.

Разгледайте Ruwix, портала, посветен на онлайн пъзел програми и уроци.