Запознайте се с екипа за семейни ресурси

Като ресурсен екип на ASF фокусът на Мишел е IEP и ABA. Ако имате въпроси относно целите на IEP, срещи на IEP с учители или включването на вашето дете в училище, Michelle е вашият източник за посещение. Нейният университет в специалното образование (тежки/всеобхватни увреждания) и ABA представляват чудесна основа за работата й с АЧС Тя също се интересува от пресечната точка на поведението/принципите на ABA и образованието и прилагането му към увреждания като синдрома на Angelman. Мишел беше запозната със синдрома на Ангелман чрез най-малкия си брат (Мат, Дел +), който наскоро завърши гимназия и сега участва в общностната програма на своя район. Тя обожава брат си и е много горда с него, приписвайки голяма част от успеха му на нейните майка и татко. Тя с ентусиазъм използва личния си опит, за да помогне на други семейства от AS. В момента Мишел живее в Сан Диего.

фондация

Лизи е майка на две млади момчета, Брейдън и Нейтън (Дел +). Тя се присъединява към екипа за ресурси на ASF, специализиран в общи ресурси (консумативи, трайни медицински стоки, продукти, полезни ежедневни продукти и услуги). От намирането на най-подходящите легла за вашето дете до даването на полезни съвети, за да прекарате един ден като семейство AS, Lizzie е момчето, с което да се свържете. Лизи също е създател на онлайн списанието Angelman Today и е запалена по отношение на повишаването на осведомеността за AS и за здравето на децата си. Тя открива, че диетата на Нейтън се оказва най-важното лечение за поддържането му здрав и почти на всички лекарства. Лизи е и координаторът на сайта на разходката в Орландо, Флорида!

Опитът на Ерик като съветник и учител в началното училище на ниво образование в областта на образованието и човешкото развитие го превръща в правителствения/застрахователен/адвокатски гуру на ASF. Заедно с това, че помага на семействата на AS да се ориентират през бюрокрацията на отказите, помощта и застраховката, той също така е консултант в Бюрото за майчино детско здраве/Програмата Pacer, както и в Техническия консултативен съвет на Medicaid и Съвета за развитие на хората с увреждания.

Ерик и съпругата му Деби имат три деца: Ела, Елси (Дел +) и Итън. Райтите обичат пътуванията, конната езда и плуването заедно. Заедно Ерик и Деби продължават да търсят ресурси, за да обслужват най-добре други семейства на AS.

Всеки член на екипа има член на семейството със синдром на Angelman, така че всеки е запознат лично с AS и има опит в преодоляването на предизвикателствата, пред които са изправени семействата и хората с AS, и в подобряването на качеството на живот на всички участващи.

Използвайте формуляра по-долу, за да се свържете с тях, за да могат те да ви помогнат да намерите необходимите ресурси.

  • Ресурси за възрастни
  • Синдром на Ангелман от А до Я
  • ASF Семейни шампиони
  • ASF Семеен фонд
  • ASF Семеен ресурсен екип
  • Серия за обучение по поведение
  • Книга за комуникация от д-р Калкулатор
  • Серия за обучение по комуникация
  • Образователни уебинари
  • Федерални ресурси
  • IEP банка
  • Международни AS ресурси
  • Ресурси
    • A
    • AAC и технологии
    • Алабама
    • Аляска
    • Списък на темите на Angelman от A до Z
    • Аризона
    • Арканзас
    • Б.
    • ° С
    • Калифорния
    • Колорадо
    • Кънектикът
    • д
    • Делауеър
    • Е.
    • Ресурси по заетостта
    • F
    • Финансово планиране
    • Флорида
    • G
    • Джорджия
    • З.
    • Хавай
    • Домакински ресурси
    • Аз
    • Айдахо
    • Илинойс
    • Ресурси за включване
    • Индиана
    • Айова
    • J
    • К
    • Канзас
    • Кентъки
    • L
    • Луизиана
    • М
    • Мейн
    • Мериленд
    • Масачузетс
    • Мичиган
    • Минесота
    • Мисисипи
    • Мисури
    • Монтана
    • н
    • Небраска
    • Невада
    • Ню Хемпшир
    • Ню Джърси
    • Ню Мексико
    • Ню Мексико
    • Ню Йорк
    • Северна Каролина
    • Северна Дакота
    • О
    • Охайо
    • Оклахома
    • Орегон
    • P
    • Пенсилвания
    • Професионални препоръки
    • Въпрос:
    • R
    • Рекреационни ресурси
    • Регионални представители
    • Род Айлънд
    • С
    • Ресурси за изземване
    • Южна Каролина
    • Южна Дакота
    • Безопасност при специални нужди
    • Ресурси за поддръжка
    • т
    • Тенеси
    • Тексас
    • Ресурси за терапия
    • Туристически ресурси
    • U
    • Юта
    • V
    • Върмонт
    • Вирджиния
    • W
    • Вашингтон
    • Западна Вирджиния
    • Уисконсин
    • Уайоминг
    • х
    • Y.
    • Z.
  • Припадъци
  • Държавни ресурси

Преглед

  • Какво е синдром на Angelman
  • За родители
  • Изследвания, финансирани от АЧС
  • Направете въздействие
  • Мрежа от клиники на синдром на Ангелман
  • Събития
  • относно
  • Ресурси и образование
  • Свържете се с регистъра
  • Новини

Свържете

  • facebook
  • Twitter
  • свързан
  • instagram
  • pinterest
  • rss
  • YouTube

Мисията

Мисията на Фондацията за синдром на Angelman е да повиши осведомеността и лечението на синдрома на Angelman чрез образование и информация, изследвания и подкрепа за лица със синдром на Angelman, техните семейства и други заинтересовани страни. Ние съществуваме, за да дадем на всички тях повод да се усмихнат, като крайната цел е да се намери лек.