Златната рибка се обучава в задача за реплика или в задача за пространствено постоянство, за да намери вратата на вратата в малка, контролирана от стимул заграждение, изпълнена насоки (ориентация) или пространствени релационни стратегии в съответствие с пространствените отношения на репликите с целта.
Свързани термини:
- Аксон
- Ретина
- Тектум
- Гръбначни
- Телеост
- Шаран
- Зебра риба
- Oncorhynchus mykiss
- Пиле
Изтеглете като PDF
За тази страница
Разпръскване на паразити от търговията с декоративни златни рибки
Alejandro Trujillo-González Joy A. Becker Kate S. Hutson, в Advances in Parasitology, 2018
Резюме
Сравнително възпроизвеждане
Златна рибка
След тези открития се установи, че много други циприниди освобождават и имат висока обонятелна чувствителност към 17,20β-P, PGF2α и техните метаболити. Възможно е, вероятно дори, тези съединения да играят подобни феромонални роли, като се има предвид, че повечето циприниди имат подобна репродуктивна стратегия като златната рибка. Това обаче поражда интригуващ и засега без отговор въпрос; как се придава специфичност на видовете на феромоналното съобщение? 17,20β-P или PGF2α, освободени от шаран или лин, например (симпатрични сродници на златната рибка), трябва да миришат по същия начин като този, освободен от златна рибка. Отговорът може да се крие в специфични съотношения на участващите съединения (напр. Като при насекоми), може би включително други, неидентифицирани миризми. Обратно, естествената поява на много хибриди може да предполага, че феромоните не са напълно специфични за видовете и че контекстът или други реплики са по-важни за придаване на видова специфичност. От следващото обаче ще стане ясно, че други видове риби използват много различни химикали като феромони.
Уротензин-I
Masafumi Amano, в Handbook of Hormones, 2016
Синтез и освобождаване
Ген, иРНК и предшественик
При златните рибки UD кДНК (769 bp) кодира 146-аа предшественик, който се състои от сигнален пептид, криптична област и 41-аа зрял пептид в С-терминала [3]. Ui генът на камбала се състои от два екзона и един интрон, а целият регион, кодиращ прекурсора, съществува във втория екзон [4]. UI се произвежда от прохормона от ендопептидаза. Основни аминокиселинни остатъци (Lys – Arg) съществуват в N-терминала на UI за обработка. Мястото на разцепване в С-крайния регион се намира в Gly – Lys; остатъкът Lys се отделя от екзопептидаза и остатъкът Gly след това се използва като амидиращ донор.
Разпределение на иРНК
UI mRNA се открива главно в урофизата, а не в мозъка при шаран и дъгова пъстърва, което предполага, че UI играе основната си роля в периферните тъкани и има сравнително малка роля в мозъка [5]. В мозъка на златните рибки UI mRNA се експресира главно в областта на теленцефалона/преоптиката, а също и в оптичния тектум/таламуса, хипоталамуса, малкия мозък и продълговатия мозък, но не и в обонятелната луковица и хипофизата [3]. В мозъка на бялото смучене се открива UI mRNA в преоптичната област и ядрото на страничния туберс [6] .
Концентрации на тъкани и плазма
Концентрациите на тъкани и плазми в бяла издънка и дъгова пъстърва са показани в Таблица 2Б.1 [7,8] .
Таблица 2Б.1. Концентрации на тъкани на потребителски интерфейс в бяла издънка и дъгова пъстърва
| Бяла издънка | Хипоталамус | 0,9 ± 0,1 ng/mg сухо тегло (n = 7) | [7] |
| Теленцефалон | 1,3 ± 0,2 ng/mg сухо тегло (n = 7) | [7] | |
| Хипофиза (RPD) | 0,4–0,9 ng/mg сухо тегло | [7] | |
| Хипофиза (PPD + NIL) | 0,6–1,3 ng/mg сухо тегло | [7] | |
| Урофиза | 1,655 ± 227 ng/mg сухо тегло (n = 10) | [8] | |
| Плазма | 15,3 ± 1,9 fmol/ml (n = 10) | [8] | |
| Дъгова пъстърва | Урофиза | 250 ng/mg сухо тегло * | [8] |
RPD, rostral pars distalis; PPD, проксимално pars distalis; NIL, невромеждинен лоб.
Регулиране на синтеза и освобождаването
UI mRNA се повишава в ядрото на страничния туберс чрез отстраняване на урофизата при бяла издънка [6] .
Регенерация на оптичния нерв при долните гръбначни и бозайници
Йошики Корияма, Лари И. Беновиц, в нервната регенерация, 2015 г.
2.1 Ганглиозните клетки на ретината запазват жизнеспособността си след нараняване на оптичния нерв
Системи за поведение на хормони, които не са от бозайници
2.18.5.1.4 Интрасексуални феромони
При златните рибки хормоналните феромони предават информация не само между половете, но и между тях. Въпреки че малко се знае за женските отговори на хормоналните феромони, репродуктивните функции на жените изглеждат по-малко зависими от специфични миризми, отколкото тези на мъжете, тъй като анозмичните жени се подлагат на нормална вителогенеза, овулация и хвърляне на хайвера (Stacey and Kyle, 1983; Kobayashi et al., 1994, 1997а). Независимо от това, обонятелните системи на жени и мъже са еднакво чувствителни към стероиди, а водата, пренасяна 17,20β-P, увеличава появата на овулация (Kobayashi et al., 2002), ефект, който вероятно отразява реакцията на жените на миризмата на преовулаторните жени, като се има предвид че появата на овулация изглежда незасегната от присъствието на мъже (Stacey et al., 1979b) и че жените отделят много повече 17,20β-P от мъжете (Sorensen and Scott, 1994; Sorensen et al., 2005 b) . Въпреки че адаптивната стойност на овулаторния отговор към феромонален 17,20β-P е неясна, тя може да е свързана със стратегии за заблатяване на хищници и въпреки това е в съответствие с наблюденията, че женските овулират синхронно както на полето, така и в лабораторията (Kobayashi et al., 1988, 2002).
В допълнение, мъжките златни рибки реагират не само на преовулаторни и постовулаторни женски феромони, но също така и на присъствието и репродуктивното състояние на мъжките специалисти (Stacey et al., 2001; Fraser and Stacey, 2002; Sorensen et al., 2005b). Например, ако се използва експозиция от 17,20β-P или инжекция с гонадотропин за увеличаване на освобождаващите се сперматозоиди на един мъж в група, сперматозоидите на нелекуваните мъже също се увеличават (Stacey et al., 2001; Fraser and Stacey, 2002). Тогава изглежда, че мъжките златни рибки увеличават производството на мляко преди предстоящата овулация, като наблюдават женското състояние както директно - чрез откриване на преовулаторния стероиден феромон - така и индиректно - чрез откриване на сигнали, които преовулаторната жена е стимулирала другите мъже да се освободят. Освен това изглежда, че мъжете обикновено потискат производството на плесен в отговор на инхибираща мъжка реплика от други мъже, тъй като отстраняването от група драстично увеличава милето в рамките на 24 часа (Fraser and Stacey, 2002).
Изглежда ясно, че различните механизми медиират тези реакции на млечни мъжки и женски феромони. Например, увеличенията на плесен, индуцирани от женски преовулаторни и постулаторни феромони, са бързи (съответно в рамките на 5 часа и 30 минути; Zheng и Stacey, 1996) и предшествани от увеличаване на LH, докато увеличаването на плесен в отговор на стимулирани мъже или социалната изолация имат по-големи латентности (Съответно 12 и 24 часа) и изглежда не се предшества от увеличение на LH (Stacey et al., 2001; Fraser and Stacey, 2002).
Вероятно стероидните смеси, доминирани от AD, са отговорни за инхибирането на производството на плесен, наблюдавано при нестимулирани мъжки групи (Stacey, 1991; Fraser and Stacey, 2002; Poling et al., 2001). Сексуално активните мъже освобождават повече AD, отколкото мъжете или жените, които са полово узрели и, за разлика от женския преовулаторен феромон (който има съотношение C19 към C21 1: 7), мъжете освобождават AD при фактическо отсъствие на C21 стероиди (C19 до Съотношения С21 10: 1) (Sorensen et al., 2005 b). Тези резултати предполагат, че ако феромон от стимулирани мъже индуцира реакцията на мляко на групирани мъже (Stacey et al., 2001), е малко вероятно да съдържа само конвенционални С21 стероиди. Опитите да се изолира този феромон, който също привлича възприемчиви жени, предполагат, че той има множество компоненти, някои от които са нови (Sorensen, непубликувани резултати).
Във всичко това обаче може би най-интригуващият неизвестен механизъм е защо мъжете не просто поддържат сперматозоидите си пълни, като се има предвид, че натоварените канали трябва да бъдат най-добрата стратегия за състезание на сперматозоиди. Подозираме, че отговорът е, че сперматозоидите не могат да се поддържат в жизнеспособно състояние, след като бъдат преместени в каналите, но не знаят каквато и да е информация в подкрепа или отхвърляне на тази идея.