Катедра по физиология и биофизика, Медицински център на Университета в Мисисипи, Джаксън, Мисисипи, САЩ

загубата

Център за изследване на затлъстяването в Мисисипи, Медицински център на Университета в Мисисипи, Джаксън, Мисисипи, САЩ

Център за изследване на сърцето на Мисисипи, Медицински център на Университета в Мисисипи, Джаксън, Мисисипи, САЩ

Катедра по физиология и биофизика, Медицински център на Университета в Мисисипи, Джаксън, Мисисипи, САЩ

Център за изследване на затлъстяването в Мисисипи, Медицински център на Университета в Мисисипи, Джаксън, Мисисипи, САЩ

Център за изследване на сърцето на Мисисипи, Медицински център на Университета в Мисисипи, Джаксън, Мисисипи, САЩ

Катедра по физиология и биофизика, Медицински център на Университета в Мисисипи, Джаксън, Мисисипи, САЩ

Център за изследване на затлъстяването в Мисисипи, Медицински център на Университета в Мисисипи, Джаксън, Мисисипи, САЩ

Център за изследване на сърцето на Мисисипи, Медицински център на Университета в Мисисипи, Джаксън, Мисисипи, САЩ

Катедра по физиология и биофизика, Медицински център на Университета в Мисисипи, Джаксън, Мисисипи, САЩ

Център за изследване на затлъстяването в Мисисипи, Медицински център на Университета в Мисисипи, Джаксън, Мисисипи, САЩ

Център за изследване на сърцето на Мисисипи, Медицински център на Университета в Мисисипи, Джаксън, Мисисипи, САЩ

Кореспонденция: Ромен Харманси ([email protected])

Катедра по физиология и биофизика, Медицински център на Университета в Мисисипи, Джаксън, Мисисипи, САЩ

Център за изследване на затлъстяването в Мисисипи, Медицински център на Университета в Мисисипи, Джаксън, Мисисипи, САЩ

Център за изследване на сърцето на Мисисипи, Медицински център на Университета в Мисисипи, Джаксън, Мисисипи, САЩ

Катедра по физиология и биофизика, Медицински център на Университета в Мисисипи, Джаксън, Мисисипи, САЩ

Център за изследване на затлъстяването в Мисисипи, Медицински център на Университета в Мисисипи, Джаксън, Мисисипи, САЩ

Център за изследване на сърцето на Мисисипи, Медицински център на Университета в Мисисипи, Джаксън, Мисисипи, САЩ

Катедра по физиология и биофизика, Медицински център на Университета в Мисисипи, Джаксън, Мисисипи, САЩ

Център за изследване на затлъстяването в Мисисипи, Медицински център на Университета в Мисисипи, Джаксън, Мисисипи, САЩ

Център за изследване на сърцето на Мисисипи, Медицински център на Университета в Мисисипи, Джаксън, Мисисипи, САЩ

Катедра по физиология и биофизика, Медицински център на Университета в Мисисипи, Джаксън, Мисисипи, САЩ

Център за изследване на затлъстяването в Мисисипи, Медицински център на Университета в Мисисипи, Джаксън, Мисисипи, САЩ

Център за изследване на сърцето на Мисисипи, Медицински център на Университета в Мисисипи, Джаксън, Мисисипи, САЩ

Кореспонденция: Ромен Харманси ([email protected])

Резюме

Обективен

Разединяващият протеин 3 (UCP3) е митохондриален носител, свързан с метаболизма на мастните киселини. Въпреки че генните варианти на UCP3 са свързани с човешкото затлъстяване, техният принос за повишеното затлъстяване остава неясен. Това проучване изследва въздействието, което загубата на UCP3 има върху затлъстяването, предизвикано от диета при плъхове.

Методи

Мъжки нокаутиращи плъхове UCP3 (ucp3 -/-) и диви отпадъци (ucp3 +/+) са били хранени с високомаслена западна диета с високо съдържание на въглехидрати в продължение на 21 седмици. Съставът на тялото се анализира чрез EchoMRI. Чувствителността на цялото тяло към инсулина и скоростта на усвояване на глюкозата в тъканите се определят с помощта на хиперинсулинемична еугликемична скоба. Промените във физиологията на тъканите бяха разпитани чрез микроскопия и последователност на РНК.

Резултати

Загубата на UCP3 намалява увеличаването на мастната маса, размера на белите адипоцити и системното възпаление. Плъховете ucp3 -/- също показват запазена инсулинова чувствителност и повишено усвояване на глюкоза в междускапуларната кафява мастна тъкан (iBAT). Кафявите адипоцити от плъхове ucp3 -/- бяха защитени от клетъчна дегенерация, причинена от натрупване на липиди и от индуцирана от реактивни кислородни протеинови сулфонации. Повишените нива на глутатион в iBAT от ucp3 -/- плъхове са свързани с регулиране на гени, кодиращи ензими от транссулфурания път в тази тъкан.

Заключения

Загубата на UCP3 частично предпазва плъховете от индуцирано затлъстяване. Този фенотип е свързан с индуциране на компенсаторен антиоксидантен механизъм и предотвратяване на избелването на iBAT.