Принадлежност:

характеристики

Име на списанието: Вестник „Естествени продукти“

Том 5, брой 2, 2015



Графичен резюме:

Резюме:

Ключови думи: Ficus carica L., смокиня, натриев цикламат, натриев захарин, стевиозид, сукралоза.

промоция: безплатно за изтегляне

Вестник „Естествени продукти“

Заглавие:Сензорни характеристики на диета и конвенционален компот от смокини

СИЛА НА ЗВУКА: 5 ПРОБЛЕМ: 2

Автор (и):Присила Карим Каетано, Ерика Реджина Дайуто, Роджерио Лопес Виейтес, Алине де Оливейра Гарсия и Робърт Е. Смит

Принадлежност:Университет Парк, Парквил, МО 64152, САЩ.

Ключови думи:Ficus carica L., смокиня, натриев цикламат, натриев захарин, стевиозид, сукралоза.

Относно тази статия

Цитирайте тази статия като:

Priscilla Karim Caetano, Erica Regina Daiuto, Rogerio Lopes Vieites, Aline de Oliveira Garcia и Robert E. Smith, „Сензорни характеристики на диета и конвенционален компот от смокини“, The Natural Products Journal (2015) 5: 103. https: // doi .org/10.2174/221031550502150702141507

DOI
https://doi.org/10.2174/221031550502150702141507		 Печат ISSN
2210-3155
Име на издателя
Bentham Science Publisher		 Онлайн ISSN
2210-3163

Подробности за статията

Статия Метрики

Най-изтегляни статии

Цел: Това изследване е да изолира цитотоксични съединения от E. poeppigiana.

Методи: Етапът на изолиране се извършва с помощта на комбинация от хроматографски техники за получаване на изолирани три съединения (1, 2 и 3).

Резултати: Химичната структура на изолирани съединения е изяснена чрез спектроскопски методи и е идентифицирана като β-еритроидин (1), 8-оксо-β-еритроидин (2) и 8-оксо-α-еритроидин (3). Съединения (1-3) показват цитотоксична активност срещу MCF-7 линия на рак на гърдата със IC50 стойности съответно 36,8, 60,8 и 875,4 μM.

Заключение: Три съединения са успешно изолирани от Erythrina poeppigiana (Leguminosae), показвайки цитотоксични свойства срещу MCF-7 линия на рак на гърдата. Изследванията на взаимоотношенията структура-активност показват, че наличието на енонова част върху съединение 1 може да намали цитотоксичната му активност към MCF-7 линия на рак на гърдата.

Цел: Целта на настоящото изследване е да изолира основните съединения и да оцени антимутагенния потенциал на етаноловите екстракти от тези растения.

Методи: Сушените плодове на E. officinalis, T. bellirica и T. chebula бяха на прах и екстрахирани с 95% етанол. Частите от етилацетат се хроматографират върху силикагел, за да се изолират основни съединения. Антимутагенната активност се определя чрез тест на Ames, използвайки щамове TA98 и TA100 на Salmonella typhimurium.

Резултати: Две основни известни съединения, галова киселина и елагова киселина бяха изолирани от сушените плодове на Emblica officinalis, Terminalia chebula и T. bellirica. И трите екстракта противодействат на мутагенността, индуцирана от различни генотоксични съединения, по зависим от дозата начин.

Заключение: Това проучване показа, че етилацетатната част от три екстракта съдържа две основни съединения, галова киселина и елагова киселина, които могат да бъдат отговорни за мощната антимутагенна активност на тези екстракти.

Методи: Изсушените на сянка корени и коренища се напудряват заедно, екстрахират се с 85% етанол и се подлагат на фитохимично изследване. Биологично бяха оценени антиоксидантната, антидиабетната, цитотоксичната, антиалергичната и антимикробната активност.

Резултати: Фитохимичното изследване доведе до изолиране на 14 съединения, включително производното на мастната киселина, треометил 9, 10-дихидроксиоктадеканоат (5), което е изолирано за първи път от естествен източник, в допълнение към идентифицирането на 72 съединения чрез HPLC-PDA-ESIMS/MS анализ, включващ органични киселини и техните производни, флавоноиди, антрахинони и производни на лигнан. В биологично отношение треометил 9,10-дихидроксиоктадеканоатът (5) упражнява силен цитотоксичен ефект срещу човешки белодробен карцином (A-549) и човешки карцином на дебелото черво (HCT-116) клетъчни линии. Общият алкохолен екстракт показа мощна активност за почистване на DPPH, значително намаляване на нивото на кръвната глюкоза при индуцирани от алоксан диабетни плъхове и лек антибактериален ефект срещу Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus (G + ve бактерии) и Escherichia coli (G-ve бактерии ).

Заключение: Това е първият доклад за изолирането и идентифицирането на треометил 9,10-дихидроксиоктадеканоат (5) от естествен източник и това ново съединение проявява мощни цитотоксични действия срещу клетъчни линии A-549 и HCT-116. Освен това това е първото HPLC-PDA-ESIMS/MS профилиране за това растение.

Цел: Това проучване оценява общия добив на присъстващи фитохимикали, измерва антиоксидантните способности и идентифицира биоактивни съединения в листата и екстракти от коренища на A. difformis, използвайки разтворители с различна полярност (етилацетат, етанол и вода).

Методи: Измерва се общото съдържание на полифенолни, флавоноидни вещества и алкалоиди, ORAC, TEAC и FRAP се извършват като индекси на антиоксидантния капацитет, а идентификацията на биоактивни съединения се извършва с помощта на UPLC-MS и HPLC.

Цел: Изследването включва идентификация и характеризиране на биоактивни съединения в екстрактите от ендофитни гъбични видове от Calophyllum tomentosum.

Методи: Използвани са различни части за оценка на различните ендофитни гъби. Използвани са два различни разтворителя: екстракти и качествени разтворители. TLC и GC-MS бяха използвани за идентифициране на биоактивните съединения. Биоактивните съединения, произвеждащи ендофити, бяха идентифицирани чрез използване на 18S рРНК.

Резултати: Общо 13 различни гъбични вида са идентифицирани от различни части на Calophyllum tomentosum. Листната част на C. tomentosum показва седем различни гъбични ендофити от корите (четири) и стъблата (две). Метаноловият екстракт от видове Fusarium (стъбло), Cladosporium (кора) и екстракт от хексан от видове Alternaria (кора) показва по-голямо количество кумарини при качествени методи и TLC. Въз основа на горните резултати, за по-нататъшни GC-MS и изследвания за молекулярна идентификация, ние избрахме три ендофита. В анализа на GC-MS, метаноловият екстракт от видове Fusarium (стъбло) показва псорален и фурокумарин (императонин или аммидин); Видовете кладоспориум (кора) показват кумарин (2Н-1-бензопиран-2-он), кумарова киселина (3-бензофуранкарбоксилна киселина), хинекромон (кумарин 4), 4-хидрокси-9- (3-метил-2-бутил) фуро (3,2-g) хлоронен-7- он; и хексанов екстракт от видове Alternaria (кора) показва кумарова киселина (3-бензофуранкарбоксилна киселина). Трите гъбични ендофити са идентифицирани като Fusarium equiseti, Cladosporium uredinicola и Alternaria alternata от 18S рРНК анализ.

Заключение: Въз основа на горните резултати, трите ендофитни гъбични вида потвърждават наличието на кумарини и следователно могат да се използват за производството на кумарини вместо растението.

Методи: Извършен е улеснен микровълнов зелен синтез за присаждане на акриламид върху гръбнака на Khari Gum Polysacharide (KGP). Присаденият хидрогел се характеризира по отношение на FTIR спектрите, 1H NMR спектрите, SEM изображението, контактният ъгъл, химически устойчиви, биоразграждане, време на съсирване на кръвта, тромбогенност, хемолитична активност и цитотоксичен ефект.

Резултати: По-голямо подуване се наблюдава от присадени съполимери (KGP-g-Am) във всички разтворителни системи, като двойно дестилирана вода, 1 N NaOH и 0,1 N HCI, отколкото KGP. Присадените кополимери показват повече подуване в 1 N NaOH, отколкото в 0,1 N HCI, последвано от дестилирана вода. Изследванията на кръвосъсирването показват по-дълго време на съсирване за KGP-g-Am в сравнение с непокритата стъклена повърхност и покритата с KGP стъклена повърхност. Резултатите, получени след молекулярно докинг, предсказват, че TLR-4 рецепторите са значително по-отговорни от TLR-2 рецепторите за антимикробна активност както на KGP-g-Am, така и на KGP. Експерименталните данни очевидно обясняват по-добрата антимикробна ефикасност на KGP-g-Am (K1) срещу Escherichia coli и Aspergillus niger от KGP. В проучвания за молекулярно докинг, KGP-g-Am показва изразена противоракова активност от KGP при протеазно-активирания рецептор (PAR1). Резултатите от in vitro цитотоксична активност срещу клетъчни линии на рак на гърдата (MCF 7) предсказват по-добър контрол върху растежа на клетките чрез KGP-g-Am (K1) в сравнение с KGP.

Заключение: От данните може да се извлече, че присаждането с помощта на микровълнова фурна върху KGP скелет модулира и въвежда необходимите свойства в полимера и може да се използва за различни биомедицински, фармацевтични и козметични приложения.

Цели: В това проучване ние докладваме химическия профил на етеричното масло от листа P. Gilfoylei и неговата противоракова активност, тествани с различни анализи in vitro и in vivo.

Методи: Химичният профил на масло от листа на P. Gilfoylei беше изяснен чрез газохроматографски анализи (GC-FID, GC-MS). Противораковата активност на маслото от листа на P. Gilfoylei беше тествана чрез MTT, морфологични наблюдения, ДНК стълба, комета, каспаза, поточна цитометрия и in vivo анализи.

Резултати: Газохроматографско профилиране на масло от листа на P. Gilfoylei идентифицира 50 съставки (β-селинен 49,59%, α-селинен 21,68%, (Z) -фалкаринол 11,65%). При MTT анализ, масло от листа на P. Gilfoylei при 50, 25, 10, 5 и 1 μg/ml показва 98,6 ± 1,2, 95,3 ± 0,78, 76,8 ± 1,59, 43,6 ± 0,99 и 39,8 ± 1,17% DLA клетъчна смърт, съответно (CD50 5,96 μg/ml). При поточна цитометрия по-голямата част от обработените с DLA клетки с масло от листа на P. Gilfoylei (25 μg/ml) показват натрупване/спиране на клетките във фаза G2M (61,7 ± 2,6%). В мишки, третирани с масло от P. Gilfoylei (40 дни), 5 животни (83,3%, всяко) са защитени в групи от 25, 50 mg/kg.

Заключение: маслото от листа на P. Gilfoylei, с минимална токсичност за нормалните клетки, проявява значителна противоракова активност срещу лимфомни клетки, засилвайки потенциала му като противораково средство.

Предшестващо състояние: Антиоксидантният потенциал на етаноловите екстракти от листа и активни субфракции (етилацетат и водна фракция) се оценяват с помощта на тестове за намаляване на железния плазмен капацитет и намаляване на капацитета на антиоксидантния капацитет с намаляване на железата.

Методи: Анализът на общото съдържание на флавоноиди и феноли се изразява като еквивалент на кверцетин и еквивалент на галова киселина чрез спектрофотометрична техника. Течна хроматография-Мас Спектрофотометрия/Мас Спектрофотометрия се използва за идентифициране на фитохимични съставки.

Резултати: Резултатите показаха, че етилацетатната фракция е потенциално инхибиторна срещу дипептидил пептидаза IV (IC50 17.947 ± 4.842 μg/mL) и има висока способност за извличане на свободните радикали (IC50 стойност от 44.10 ± 0.243 μg/mL; Плазма намалява способността на плазма и е установено, че стойностите за намаляване на антиоксидантната способност на Cupric са 639,70 ± 0,3 mg еквивалент на аскорбинова киселина/g и 174,89 ± 0,58 mg еквивалент на аскорбинова киселина/100 g). Етил ацетатната фракция показва високо съдържание на флавоноиди и феноли с 684,67 ± 0,83 mg еквивалент на кверцетин/g и 329,23 ± 0,82 mg еквивалент на галова киселина/g. Течната хроматография-масспектрофотометрия/анализ на масспектрофотометрията показа присъствието на основни съединения, включително кемпферол, морин, кверцетин и трифолин.

Заключение: Тези резултати могат да обяснят използването на тези листа в народната медицина за контрол на диабета чрез нов механизъм и чрез предотвратяване на диабетни усложнения чрез техните антиоксидантни свойства.

Методи: Съединенията се получават чрез кондензации на Claisen-Schmidt на 2,6-дихлорохинолин-3-карбалдехид с подходящо заместени ацетофенони. Всички синтезирани съединения се характеризират чрез спектрален (FTIR, маса чрез ESI и 1Н NMR) и елементарен анализ. Синтезираните съединения са изследвани за тяхната in vitro антиоксидантна активност по метода на FRAP анализ.

Резултати: Сред скринираните съединения QHM-1, QH-1, QDB-1 и QE-1 проявяват значителна антиоксидантна активност.

Заключение: Може да се предвиди, че групите, освобождаващи електрон с по-високи резониращи структури, правят съединението по-мощно от съединенията с електронно освобождаваща група и по-малко резониращи структури. Поведението на съединенията, освобождаващи електрон, ги доказа като добри терминатори на радикални верижни реакции.