училище по химия, Университет в Сейнт Андрюс, сграда Пърди, Норт Хо, Сейнт Андрюс, Файф, Великобритания
Електронна поща: [email protected]

методите

b Кристалографски център за данни на Кеймбридж, 12 Union Road, Кеймбридж, Великобритания

Резюме

През последното десетилетие фармацевтичните компании отбелязаха спад в броя на кандидатите за лекарства, преминали успешно през клинични изпитвания, въпреки че все още се харчат милиарди за разработване на лекарства. Лошата разтворимост във вода води до ниска бионаличност, намалявайки фармацевтичната ефективност. Човешките разходи за неефективно тестване за кандидат за наркотици са от голямо медицинско безпокойство, тъй като по-малко лекарства стигат до производствената линия, което забавя развитието на нови лечения. В биохимията и биофизиката медиираните от вода реакции и взаимодействия в активните центрове и протеиновите джобове са активна област на изследване, в която методите за моделиране на солватирани системи непрекъснато се изтласкват до своите граници. Тук обсъждаме множество методи, насочени към моделиране на разтворители и прогнозиране на разтворимост, целящи да информират читателя за наличните опции и очертавайки различните предимства и недостатъци на всеки подход.