апендицит
Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Знайте рисковете и потенциалните ползи от клиничните проучвания и говорете с вашия доставчик на здравни грижи, преди да участвате. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Апендицит Процедура: Оперативно управление Други: Дренаж или антибиотици Не е приложимо

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Очаквано записване: 180 участници
Разпределяне: Рандомизирано
Модел за намеса: Паралелно задание
Маскиране: Няма (отворен етикет)
Основна цел: Лечение
Официално заглавие: Оперативно срещу неоперативно лечение на апендицит с абсцес или флегмон
Действителна начална дата на проучването: 11 март 2020 г.
Приблизителна дата на първично завършване: 31 декември 2025 г.
Очаквана дата на завършване на проучването: 31 декември 2026 г.

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 18 години и повече (възрастни, възрастни)
Пол, допустим за проучване: всичко
Приема здрави доброволци: Не

1. Усложнен апендицит с предполагаема перфорация (компютърна томография) CT сканиране и флегмона или абсцес, по-голям от 2 сантиметра (cm).

  1. Антибиотична терапия повече от 24 часа преди обмисляне за записване.
  2. Опит за дренаж преди рандомизиране
  3. Бременност
  4. Антибиотична алергия, изискваща използването на нещо различно от терапия на базата на бета-лактам или хинолон.
  5. Предишна голяма интраабдоминална хирургия чрез лапаротомия
  6. Хоспитализация в рамките на 2 седмици от рандомизацията
  7. Наличие на септичен шок при постъпване.
  8. Механична вентилация
  9. Остра бъбречна недостатъчност, изискваща диализа

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.