Доказано е, че одобреното от Американската администрация по храните и лекарствата лекарство лираглутид помага на пациентите със затлъстяване да отслабнат, като потиска апетита си. Въпреки това, къде и как лекарството действа в мозъка, досега не беше напълно изяснено. Ново предклинично проучване от Медицинския факултет на Перелман към Университета в Пенсилвания, публикувано днес в Science Translational Medicine, показва как лираглутид преминава през мозъчната кръвна бариера, за да се ангажира с регион на мозъчния ствол, известен като nucleus tractus solitarius (NTS), който отговаря за балансирането на приема на храна и разхода на енергия. Попълването на тази празнина отговаря на потребност, която се превърна в приоритет за изследователите, търсещи нови лечения, които да помогнат в борбата с нарастващите нива на затлъстяване.

новооткритият

Лираглутид взаимодейства с цели, наречени глюкагоноподобни пептидни-1 рецептори (GLP-1R) в различни части на мозъка, за да потисне глада. Това е първото проучване, което показва как отделна група неврони, които експресират GLP-1Rs в NTS на мозъчния ствол, играят ключова роля за посредничеството на тези ефекти.

„Това откритие отваря вратата за бъдещи лечения със затлъстяване, които биха могли да се използват заедно с тази одобрена от FDA терапия за лечение на затлъстяване“, каза старшият автор Матю Р. Хейс, доктор по медицина, доцент по психиатрия в Пен. "Колкото повече разбираме как действат лекарствата, толкова повече можем да разберем какви други мозъчни системи могат да бъдат манипулирани в комбинация с тях, за да помогнат на пациентите да отслабнат повече."

Лираглутид е одобрен за първи път от FDA през 2010 г. за подобряване на нивата на кръвната захар при пациенти с диабет тип 2. В края на 2014 г. FDA одобри лекарството за лечение на затлъстяване, след като няколко клинични проучвания показаха, че пациентите на лекарството са загубили средно 8% от телесното си тегло в сравнение с тези, които не са на лекарството. Днес се предлагат пет одобрени от FDA лекарства за затлъстяване, но изследователите работят за разработване на повече, тъй като САЩ продължават да се борят с нарастващите нива на затлъстяване. Близо 70 процента от американците се считат за наднормено тегло или затлъстяване, според Центровете за контрол и превенция на заболяванията.

Лираглутид имитира хормон, известен като GLP-1, който контролира количеството глюкоза в тялото и помага за регулиране на поведението при хранене. Лекарството действа като се противопоставя на ензимното разграждане и чрез активиране на необходимите GLP-1 рецептори в мозъка, за да помогне за намаляване на апетита на човек, като впоследствие води до загуба на тегло.

Лабораторията на Hayes се фокусира върху начини за по-нататъшно използване на тази хормонална система. Тук изследователите използваха "нокдаун" адено-свързана вирусна техника, за да изследват ролята на NTS в приема на храна и ефектите на лираглутид за намаляване на телесното тегло. С този подход екипът значително намалява експресията на GLP-1Rs в NTS на възрастни плъхове и ги сравнява с контролна група, за да разбере по-добре приноса на рецептора за ефектите на лекарството.

Изследователите установяват, че намаляването на NTS GLP-1R отслабва ефекта на ежедневно прилагания лираглутид в продължение на три седмици при плъховете. Лираглутид значително намалява храненето при нормални плъхове в хода на медикаментозното лечение. За разлика от това, ефектите на лираглутид върху приема на храна при плъхове с GLP-1R "нокаутиран" са по-слабо изразени. В тази група лираглутид намалява приема на храна само през първата, но не и втората или третата седмица от лечението с наркотици.

Изследователите също така прилагат флуоресцентно маркиран лираглутид на плъхове, за да идентифицират местоположението на лекарството в мозъка и визуално потвърждават, че то преминава през кръвно-мозъчната бариера и показва присъствие в NTS. За по-нататъшно изследване на клетките в този регион изследователите анализираха NTS тъкан, използвайки усъвършенствана техника, известна като флуоресценция in situ хибридизация (FISH) за експресия на глутамат декарбоксилаза (Gad1) mRNA, често използван маркер за група инхибиторни неврони, известни като GABA неврони - които пречат на клетките в мозъка да действат.

Екипът потвърди присъствието на GLP-1R върху GABA невроните в NTS и разшири тези открития, като показа, че повече от 37% от GLP-1R експресиращите неврони в NTS са GABA неврони. Екипът също така показа, че селективната блокада на тези NTS GABA неврони е достатъчна, за да блокира приема на храна и потискането на телесното тегло, произведени от лираглутид, демонстрирайки изискването на NTS GABA невроните да медиират ефектите срещу затлъстяването на това лекарство.

„Ограничихме NTS, за да разберем по-пълно как този сайт в мозъка е критично важен за регулирането на телесното тегло“, каза първият автор Саманта М. Фортин, доктор по медицина, постдокторант в лабораторията на Хейс. "Нашата констатация, че GABA невроните в NTS са важни за аноректичните ефекти на лираглутид, може да се окаже значима в бъдеще. Други съединения или генетични манипулации, които биха насочили тази отделна популация от клетки в мозъка, биха могли да бъдат полезни при лечението на затлъстяването."

Хейс и неговият екип също разследват други GLP-1 лекарства на пазара и в комбинация с други лекарства срещу затлъстяване, за да проверят дали тяхното взаимодействие продължава да бъде медиирано от същите GABA неврони в този регион на мозъчния ствол.

„Целта е да се произведат още повече процедури за отслабване“, каза Хейс. "И тази работа ни доближава до пълното реализиране на по-добра стратегия за лечение на затлъстяването."