Принадлежност

  • 1 Център за чернодробни заболявания, болница Inova Fairfax, 3300 Gallows Road, Falls Church, VA, 22042, САЩ. [email protected]

Автори

Принадлежност

  • 1 Център за чернодробни заболявания, болница Inova Fairfax, 3300 Gallows Road, Falls Church, VA, 22042, САЩ. [email protected]

Резюме

Заден план: В рамките на спектъра на неалкохолна мастна чернодробна болест (NAFLD) само пациенти с неалкохолен стеатохепатит (NASH) показват убедителни доказателства за прогресия. Към днешна дата чернодробната биопсия остава златният стандарт за диагностика на NASH; чернодробната биопсия обаче е скъпа и свързана с малък риск, подчертавайки спешната нужда от неинвазивни диагностични биомаркери. Последните открития предполагат роля за апоптозата и адипоцитокините в патогенезата на NASH. Целта на това проучване е да се разработи неинвазивен диагностичен биомаркер за NASH.

биомаркер

Методи: Проучването включва 101 пациенти с чернодробни биопсии, които са тествани с ензимно-свързан имуносорбентен анализ (ELISA). От тях 69 бяха включени в комплекта за разработване на биомаркери, а 32 бяха включени в комплекта за валидиране на биомаркери. Клиничните данни и серумните проби бяха събрани по време на биопсията. Проби от серум на гладно бяха изследвани за адипонектин, резистин, инсулин, глюкоза, TNF-алфа, IL-6, IL-8, цитокератин CK-18 (M65 антиген) и разцепен каспаза CK-18 (M30 антиген).

Резултати: Анализът на данните разкри, че нивата на M30 антиген (разцепен CK-18) предсказват хистологичен NASH със 70% чувствителност и 83,7% специфичност и площ под кривата (AUC) = 0,711, p Заключения: Четири теста, базирани на ELISA, бяха комбинирани, за да образуват прост диагностичен биомаркер за NASH.