Катедра по биохимия и молекулярна биология II, CIBERehd, Фармацевтично училище, Университет в Гранада, Гранада, Испания

олигозахариди

Тези автори са допринесли еднакво за това изследване.

Катедра по фармакология, CIBERehd, Фармацевтично училище, Университет в Гранада, Гранада, Испания

Тези автори са допринесли еднакво за това изследване.

Катедра по биохимия и молекулярна биология II, CIBERehd, Фармацевтично училище, Университет в Гранада, Гранада, Испания

Катедра по фармакология, CIBERehd, Фармацевтично училище, Университет в Гранада, Гранада, Испания

Катедра по химическо инженерство, Университет в Гранада, Гранада, Испания

Катедра по фармакология, CIBERehd, Фармацевтично училище, Университет в Гранада, Гранада, Испания

Катедра по биохимия и молекулярна биология II, CIBERehd, Фармацевтично училище, Университет в Гранада, Гранада, Испания

Катедра по фармакология, CIBERehd, Фармацевтично училище, Университет в Гранада, Гранада, Испания

Катедра по биохимия и молекулярна биология II, CIBERehd, Фармацевтично училище, Университет в Гранада, Гранада, Испания

Кореспонденция: Д-р Олга Мартинес-Августин, Биохимия и молекулярна биология II, CIBERehd, Фармацевтично училище, Университет в Гранада, Гранада, Испания

Факс: +34‐958‐248960

Катедра по биохимия и молекулярна биология II, CIBERehd, Фармацевтично училище, Университет в Гранада, Гранада, Испания

Тези автори са допринесли еднакво за това изследване.

Катедра по фармакология, CIBERehd, Фармацевтично училище, Университет в Гранада, Гранада, Испания

Тези автори са допринесли еднакво за това изследване.

Катедра по биохимия и молекулярна биология II, CIBERehd, Фармацевтично училище, Университет в Гранада, Гранада, Испания

Катедра по фармакология, CIBERehd, Фармацевтично училище, Университет в Гранада, Гранада, Испания

Катедра по химическо инженерство, Университет в Гранада, Гранада, Испания

Катедра по фармакология, CIBERehd, Фармацевтично училище, Университет в Гранада, Гранада, Испания

Катедра по биохимия и молекулярна биология II, CIBERehd, Фармацевтично училище, Университет в Гранада, Гранада, Испания

Катедра по фармакология, CIBERehd, Фармацевтично училище, Университет в Гранада, Гранада, Испания

Катедра по биохимия и молекулярна биология II, CIBERehd, Фармацевтично училище, Университет в Гранада, Гранада, Испания

Кореспонденция: Д-р Олга Мартинес-Августин, Биохимия и молекулярна биология II, CIBERehd, Фармацевтично училище, Университет в Гранада, Гранада, Испания

Факс: +34‐958‐248960

Резюме

Обхват

Пребиотичните ефекти на абсорбиращите се глюциди зависят главно от храносмилането от микробиотата на дебелото черво. Нашата цел беше да оценим непребиотични, директни ефекти на 4 пребиотици, а именно фруктоолигозахариди, инулин, галактоолигозахариди и олигозахариди от козе мляко върху чревни епителни клетки.

Методи и резултати

Пребиотиците бяха тествани в чревни епителни клетки 18 (IEC18), HT29 и Caco ‐ 2 клетки. Секрецията на цитокини се измерва чрез ELISA и се модулира с фармакологични сонди и генно заглушаване. Пребиотиците индуцират производството на свързан с растежа онкоген (GROα), моноцитен хемоаттрактант протеин 1 (MCP ‐ 1) и макрофаги възпалителен протеин 2 (MIP2) в клетки IEC18, с ефективност, която е 50–80% от тази на LPS. Пребиотиците не променят RANTES експресията, която е силно индуцирана от LPS в IEC18 клетки. Секрецията на цитокини е потисната от Bay11‐7082, инхибитор на IκB-α фосфорилиране. Отговорът беше значително намален от нокдаун на Myd88 или TLR4 ген. Пребиотиците също предизвикват производството на цитокини в НТ29, но не и в клетките Caco ‐ 2, съответстващо на намалената и остатъчна експресия на TLR4 в тези клетъчни линии, съответно. Индуцираната от пребиотици секреция на MCP-1 също е намалена при експланти на дебелото черво от мишки TLR4 KO в сравнение с контролите.

Заключения

Заключваме, че пребиотиците са TLR4 лиганди в чревните епителни клетки и че това може да е подходящ механизъм за техните in vivo ефекти.