Училище за здраве и хуманитарни науки

Училище за здраве и хуманитарни науки

Auld Hopkins

Рон Ф. Морисън, д-р.
Доцент, катедра
Доцент доктор. по физиология, Университет в Източна Каролина (1994)
Телефон: 336-256-0321
Електронна поща: [email protected]
Автобиография

Кратка биография

Случаите на детско затлъстяване бързо нарастват в Съединените щати. Предвид разрушителните дългосрочни последици за здравето, свързани с появата на затлъстяване в ранна възраст, е критично важно да се придобият по-големи познания за молекулярните механизми, регулиращи развитието на затлъстяването при деца.

Затлъстяването се проявява в две форми: хипертрофично затлъстяване или прекомерно натрупване на мастна тъкан в резултат на увеличаване на съществуващите адипоцити или „мастни клетки“ и хиперпластично затлъстяване, или развитие на нови адипоцити в резултат на репликация и последваща диференциация на неразвити мастни клетки, или преадиопоцити. Докато и двете форми на затлъстяване се срещат през целия живот, това е предимно хиперпластичното затлъстяване и развитието на нови адипоцити, което характеризира детското затлъстяване.

С допълнително финансиране от Американската сърдечна асоциация и Националните здравни институти, д-р Морисън изследва механизмите на хиперпластичното затлъстяване, използвайки различни модели на клетъчни култури. Изследването му изучава как неразвитите мастни клетки се репликират и след това как тези нови преадипоцити влизат в процес на диференциация, при който хиляди гени се активират или инхибират, за да произведат зрели адипоцити. Очаква се по-голямото познаване на тези механизми да доведе до бъдещи лекарства или хранителни и поведенчески терапии, предназначени да предотвратят развитието на затлъстяване при нашите деца.

Изследователски интереси

  • Молекулни механизми, регулиращи растежа и диференциацията на адипоцитите; ЗАТЪЛВАНЕ
  • Механизми, свързващи затлъстяването и инсулиновата резистентност; ДИАБЕТ

Текущи проекти

Нашето изследване изследва клетъчните и молекулярните механизми на затлъстяването и свързаните със затлъстяването заболявания. Провеждат се проучвания за по-добро разбиране на процесите, регулиращи адипоцитната хиперплазия, което е особено важно за развитието на детското затлъстяване, както и механизмите, които свързват началото на затлъстяването и нарастващата честота на диабет.

Избрани публикации

  • Nam H, Ferguson BS, Stephens JM, Morrison RF. (2013) Влияние на затлъстяването върху експресията на генни семейства IL-12 в тъканите, реагиращи на инсулин. Biochem Biophys Acta. 1832 (1): 11-19.
  • Ferguson BS, Nam H, Hopkins RG, Morrison RF. (2010) Влияние на референтния подбор на гени за нормализиране на целевия ген върху експериментални резултати, използвайки qRT-PCR в реално време в адипоцитите. PLoS ONE 5 (12): e15208. doi: 10.1371/journal.pone.0015208.
  • Fernandes KM, Auld CA, Hopkins RG, Morrison RF. (2008) Хеленалин-медиирана пост-транскрипционна регулация на p21 (Cip1) инхибира 3T3-L1 проадипоцитната пролиферация. J Cell Biochem. 105 (3): 913-21.
  • Consitt LA, Wideman L, Hickey MS, Morrison RF. (2008) Фосфорилиране на пътя JAK2-STAT5 в отговор на остри аеробни упражнения. Med Sci Sports Exerc. 40 (6): 1031-1038.
  • Auld CA, Fernandes KM, Morrison RF. (2007) Skp2-медиирано p27 (Kip1) разграждане по време на прогресия на фаза S/G2 на адипоцитна хиперплазия. J Cell Physiol. 211 (1): 101-111.
  • Auld CA, CD Caccia, Morrison RF. (2007) Хормоналната индукция на адипогенезата индуцира експресията на Skp2 чрез PI3K и MAPK пътища. J Cell Biochem. 100 (1): 204-216.
  • Auld CA, Hopkins RG, Fernandes KM, Morrison RF. (2006) Нов ефект на хеленалин върху Akt сигнализиране и експресия на Skp2 в преадипоцити на 3T3-L1. Biochem Biophys Res Comm. 346 (1): 314-20.
  • Auld CA, Morrison RF. (2006) Доказателства за цитозолна p27 (Kip1) повсеместно разпространение и разграждане по време на адипоцитна хиперплазия. Затлъстяване 14 (12): 2136-2144