Затлъстяването и свързаните с него здравословни усложнения са основен проблем в световен мащаб. Хипоталамусът и техните сигнални молекули играят критична роля в намесата и координацията с енергийния баланс и хомеостазата. Генетичните фактори играят решаваща роля за определяне на предразположението на индивида към наддаване на тегло и затлъстяване. През последните няколко години бяха идентифицирани няколко генетични варианта като моногенни форми на човешкото затлъстяване, които имат успех над често срещаните полигенни форми. В контекста на молекулярната генетика, изследванията за асоцииране в целия геном (GWAS) и техните открития означават редица генетични варианти, предразполагащи към затлъстяване. През последните няколко години обаче се забелязва също, че промените в екологичните и епигенетичните фактори са една от основните причини за затлъстяването. Следователно този преглед може да бъде полезен в настоящия сценарий на молекулярна генетика на човешкото затлъстяване, свързаните със затлъстяването здравни усложнения (ORHC) и енергийната хомеостаза. Бъдещата работа, базирана на клиничните открития, може да играе роля в молекулярната дисекция на генетични подходи за намиране на повече чувствителни към затлъстяване генни локуси.

молекулярна

Предишен статия в бр Следващия статия в бр

Ключови думи

Препоръчани статии

Позоваване на статии

Статия Метрики

  • За ScienceDirect
  • Отдалечен достъп
  • Карта за пазаруване
  • Рекламирайте
  • Контакт и поддръжка
  • Правила и условия
  • Политика за поверителност

Използваме бисквитки, за да помогнем да предоставим и подобрим нашата услуга и да приспособим съдържанието и рекламите. Продължавайки, вие се съгласявате с използване на бисквитки .