Обобщение
Липидните нарушения обхващат широк спектър от метаболитни състояния, които влияят върху нивата на липидите в кръвта. Те обикновено се характеризират с повишени нива на холестерол, триглицериди и/или липопротеини в кръвта във връзка с повишен риск от (или текущо) сърдечно-съдови заболявания. По-голямата част от липидните нарушения се придобиват чрез нездравословен начин на живот (затлъстяване, бездействие, алкохолизъм). Вродените причини са по-рядко срещани; примерите включват фамилна хипертриглицеридемия, която е свързана с изключително високи нива на триглицериди, които значително увеличават риска от панкреатит, и фамилна хиперхолестеролемия, която води до ранни атеросклеротични усложнения. Липидните нарушения обикновено се откриват по време на рутинни лабораторни тестове, като скрининг на сърдечно-съдови рискови фактори. Липидният профил в кръвта включва общ холестерол, LDL, HDL и триглицериди. За да се потвърди диагнозата, липидният профил на гладно трябва да показва патологични стойности два пъти. Дислипидемията се диагностицира, ако нивата на LDL> 130 mg/dL и/или нивата на HDL. Лечението на липидните разстройства включва модификации на начина на живот и понижаващи липидите средства (главно статини).
Определение
Следните термини често се използват взаимозаменяемо, тъй като те имат общи причини и всички са свързани с повишен риск от атеросклероза и сърдечно-съдови заболявания. Термините обаче имат различни значения.
- Дислипидемия: анормални нива на липопротеини (LDL и HDL) във връзка с повишен риск от сърдечно-съдови заболявания или текущо сърдечно-съдово заболяване
- Хиперлипидемия: повишени нива на липидите в кръвта (общ холестерол, LDL, триглицериди)
- Хиперхолестеролемия: повишен общ холестерол> 200 mg/dL
- Хипертриглицеридемия: повишени нива на триглицеридите
- Хиперлипопротеинемия: повишени нива на определен липопротеин
Епидемиология
- В САЩ около 50% от населението има повишени нива на холестерол.
Епидемиологичните данни се отнасят за САЩ, освен ако не е посочено друго.
Етиология
- Вродени (по-рядко)
- Тип I - Хиперхиломикронемия: Автозомно рецесивно състояние, което не е свързано с повишен риск от атеросклероза. Пациентите развиват еруптивни ксантоми, панкреатит и хепатоспленомегалия .
- Тип IIa - Фамилна хиперхолестеролемия: Автозомно доминиращо състояние, свързано с мутации в LDL рецептора, които водят до повишени нива на LDL с ранни атеросклеротични усложнения (сърдечно-съдови заболявания)
- Тип III - Фамилна дисбеталипопротеинемия: Автозомно рецесивно състояние, свързано с дефектен ApoE, което води до повишени нива на LDL с ранни атеросклеротични усложнения (сърдечно-съдови заболявания)
- Тип IV - Фамилна хипертриглицеридемия: Автозомно доминиращо състояние, свързано с повишен риск от остър панкреатит
- Придобити (по-често)
- Затлъстяване
- Захарен диабет
- Физическо бездействие
- Алкохолизъм
- Хипотиреоидизъм
- Нефротичен синдром
- Холестатична чернодробна болест
- Кушинг болест
- Лекарства: орални контрацептивни хапчета, високи дози диуретици, метопролол
Референции: [1] [3] [3] [4] [5]
Класификация
Класификация на дислипидемия според Frederickson
Литература: [11] [12]
Патофизиология
- Повишен LDL и намален HDL → насърчаване на атеросклероза → повишен риск от сърдечно-съдови събития
- За подробности вижте патогенезата на атеросклерозата.
Клинични характеристики
- Обикновено няма специфични признаци или симптоми
- Кожни прояви
- Ксантома: възлови липидни отлагания в кожата и сухожилията
- Патофизиология: Изключително високите нива на триглицериди и/или LDL водят до екстравазация на плазмени липопротеини и тяхното отлагане в тъканите .
- Еруптивни ксантоми: жълти папули с еритематозна граница; разположени на седалището, гърба и екстензорните повърхности на крайниците
- Поява: хипертриглицеридемия (хиломикрон или VLDL); също дефицит на липопротеин липаза
- Сухожилни ксантоми: твърди възли, разположени в сухожилия (обикновено екстензорни сухожилия на ръцете и ахилесовото сухожилие)
- Поява: тежка хиперхолестеринемия, ↑ нива на LDL
- Палмарксантоми: жълти плаки по дланите на ръцете
- Поява: хиперлипопротеинемия тип III, ↑ VLDL
- Ксантелазми: нодуларни липидни отлагания около очите
- Типично двустранни, жълти, плоски плаки на горните клепачи (носната страна)
- Етиология: идиопатична; често се проявява във връзка с хиперхолестеролемия (напр. първичен жлъчен холангит), хиперапобеталипопротеинемия, ↑ LDL нива
- Повишена честота в
- Пациенти, страдащи от захарен диабет
- Пациенти с повишени липопротеини в плазмата
- Обикновено засяга жените в постменопауза
- Ксантома: възлови липидни отлагания в кожата и сухожилията
- Очни прояви
- Lipemia retinalis: непрозрачен, бял вид на ретиналните съдове, видим при фундоскопски преглед
- Arcus lipoides corneae
- Мастен черен дроб (чернодробна стеатоза)
- Тежка хипертриглицеридемия (обикновено> 1000 mg/dL) → панкреатит
- Атеросклероза с вторични заболявания
- Коронарна болест на сърцето
- Инфаркт на миокарда
- Удар
- Периферна артериална болест
- Стеноза на каротидната артерия
- Синдром на холестеролна емболизация
Референции: [1] [4] [14] [15]
Диагностика
- Лабораторен анализ
- Липиден профил на гладно: измерват се общият холестерол, HDL и триглицеридите
- Нивото на LDL може да се измери директно с помощта на анализи или да се изчисли с помощта на формулата на Friedewald
- За потвърждаване на диагнозата са необходими патологични стойности от два различни случая.
- Дислипидемията се диагностицира, ако LDL> 130 mg/dL. и/или ако HDL нива
- Идентифицирайте основната причина
- Ниво на глюкоза в кръвта на гладно или Hb1Ac
- Ниво на TSH
- Тестове за чернодробна функция
- Изследване на урината
- Липиден профил на гладно: измерват се общият холестерол, HDL и триглицеридите
- Необходима е допълнителна обработка при пациенти с потвърдена дислипидемия
- Оценка за сърдечно-съдови заболявания (ССЗ)
- Инфаркт на миокарда
- Удар
- Симптоматична стеноза на каротидната артерия
- Болест на периферните артерии
- Коремен аортен аневризъм
- Или еквиваленти на риска от ССЗ: захарен диабет, хронично бъбречно заболяване
- Оценете за други основни рискови фактори на ССЗ
- Пушене
- Хипертония
- Повишен общ холестерол, LDL и/или нисък HDL
- Семейна история на ИБС (роднина от първа степен ♂; ♀)
- Възраст: ♂ ≥ 45 години; ≥ 55 години
- Оценка за сърдечно-съдови заболявания (ССЗ)
Референции: [1] [4] [16] [17] [18]
Лечение
- Цел: Подобряване на серумните нива на липидите, за да се намали рискът от сърдечно-съдови заболявания.
- Общи мерки: модификации на начина на живот
- Диетични промени: Намалете приема на наситени мазнини и холестерол. Нисък прием на холестерол (на ден се препоръчва в диетичните насоки на САЩ
- Управление на теглото
- Физическа дейност
- Медицинска терапия
- Статини
- Средства за понижаване на липидите от втора линия
- Лечение на ксантоми и ксантелазми: Не се изисква в повечето случаи; Хирургичното отстраняване по козметични причини е възможно, но е свързано с висока честота на рецидиви.
- Управление на вродени нарушения: модификации на начина на живот и понижаващи липидите средства (терапия с високи дози статини и езетимиб за хиперхолестеролемия, фибрати за хипертриглицеридемия); LDL афереза може да се наложи при тежки случаи.
Насоки за ACC/AHA
- Започнете терапия със статини с умерена или висока интензивност.
- Клинично атеросклеротично сърдечно-съдово заболяване (ASCVD);: високоинтензивна терапия със статини (възраст> 75 години: терапия със статини с умерена интензивност)
- LDL ≥ 190: високоинтензивна терапия със статини
- Възраст 40–75 години + Диабет (ако LDL 70–189) → терапия със статини с умерена доза (помислете за висока доза статини, ако> 7,5% 10-годишен риск от ASCVD)
- Възраст 40–75 години + 10-годишен риск от ASCVD> 7,5% (ако LDL 70–189)
- Вижте статини за подробности.
Насоки за ATP III (2013)
Референции: [1] [4] [14] [19] [20] [21] [22]
- Влияние на затлъстяването и разстройствата на настроението върху физическите съпътстващи заболявания, психологическото благосъстояние, здравето
- JLA Journal of Lipid and Atherosclerosis
- Подобряване на речевите и хранителни умения при деца с аутистични спектрални нарушения Устна двигателна програма
- Самота и хранителни разстройства при студенти
- Вродени метаболитни нарушения, причиняващи хипербилирубинемия - чернодробни и билиарни нарушения - Merck