„Пълно отглежданите плодове на Conium maculatum, Linné,„ „събрани, докато все още са зелени“ - (САЩ, П.) (Cicuta maculata, Lamarck). Листата са официални в Британската фармакопея.
Нат. Ord. — Umbelliferae.
ОБЩИ ИМЕНА: бучиниш, отровен бучиниш, петнист бучиниш, отровен магданоз.
ИЛЮСТРАЦИЯ: Bentley and Trimen, Med. Растения, 118.
Ботанически източник.—Отровен бучиниш има двугодишен, веретенообразен, белезникав, месест корен. Стъблото му е високо от 3 до 5 фута, изправено, кръгло, кухо, лъскаво, полирано и обилно зацапано и осеяно с тъмно лилаво. Листата са трикратни; долните са много големи, неколкократно перисти и яркозелени, на дълги, обшиващи стъбла стъпала. Листчетата са яйцевидни, ланцетни, перистолистни, долни дялове врязани. Цветовете са многобройни, малки, бели, всички плодородни, най-външните много леко неправилни и са подредени в изправени, крайни, сложни, многолъчеви, гладки сенници. Общата неволна е яйцевидна, куспидатна, с ципести ръбове, състояща се от 3 до 7 ланцетни, отразени прицветници, с белезникави ръбове; частичната инволюция от 3 или 4 овални, заострени, разперени прицветници, като вътрешната страна иска. Венчелистчетата са заоблени, с остри, огънати точки и 5 на брой. Плодът е около линия и половина или по-скоро по-дълъг от една линия в ширина; закръглено-яйцевидни, компресирани, с бледозелен цвят; основните хребети са издигнати, остри и вълнообразни; комисурите и каналите фино набръчкани. Цялото растение издишва неприятна миризма на вироза, особено когато е натъртено (L.—W.).
История.—Бълбузът обитава Европа и Азия и е въведен в много части на тази страна. Цъфти от май до август. Листата и семената са използваните части. Листата са най-добри, когато се събират през сезоните на цъфтежа на билката; те трябва бързо да се изсушат с леко нагряване, не над 47,7 ° C. (118 ° F.), и да се поставят в плътно покрити съдове, за да се предпазят възможно най-много от въздействието на атмосферата и светлината. Ако са правилно изсушени, листата трябва да имат фин зелен цвят, с неприятна миризма, по-малко мощен от този в прясното растение и особен, гаден, физиологичен и донякъде едър вкус. Плодовете или семената трябва да се събират малко преди узряването. Както листата, така и семената отстъпват добродетелите си на алкохол или етер. Водният екстракт е несигурен; алкохолният екстракт е най-добрият, но дори и това става лишено от кониин след няколко години (М). Пресните листа и плодове трябва да бъдат използвани при приготвянето на активната съставка.
Описание.—КОНИУМ (USP) .— По този начин плодът е описан в USP: „Около 3 Mm. (⅛ инча) дълъг; широко яйцевиден; странично компресиран; сиво-зелен; често разделен на 2-те мерикарпа, всеки с по 5 решетъчни ребра, без маслени епруветки и съдържащо семе, което е набраздено по лицето; мирис и вкус са леки. Когато се разпраши с разтвор на калиев или натриев хидрат, конийът дава силна, неприятна мишиноподобна миризма "- (USP).
КОНИЙНИ ЛИСТИ. - (Виж История и ботанически източник).
Химичен състав.—Активните начала на кония са алкалоидите, от които са идентифицирани 5 (C. E. Sohn, 1894, Речник на активните принципи на растенията): Кониин (C8H17N), идентифициран с коницин и цикутин; конхидрин (C8H17NO), открит от Вертхайм, през 1856 г .; псевдоконхидрин (C8H17NO), изолиран от Е. Мерк, през 1891 г .; метил-кониин (C9H19N); и етил-пиперидин (C7H15N). Смесените алкалоиди могат да бъдат получени чрез дестилиране на смес от силен разтвор на разяждащ калий и алкохолен екстракт от неузрелите плодове, след което те преминават, образувайки мазен слой в приемника. Съгласно указанията на J. Schorm (1882) плодовете на кония, навлажнени с вода, превърнати в алкални с натриев карбонат, се дестилират с пара под налягане от 3 атмосфери. Дестилираното масло се неутрализира със солна киселина, изпарява се и се обработва с алкохол. След отстраняване на алкохола във водната баня се добавя еквивалентно количество сода каустик и алкалоидите след това се разклащат с етер. Ефирният разтвор се редуцира до ниска температура, при което по-голямата част от конхидрина се отделя под формата на дълги игли. Останалите следи ще се изпарят с етера, останал чист коницин (Amer. Jour. Pharm., 1882).
Когато е чист, кониинът е маслена, прозрачна, безцветна течност, която при окисляване става кафеникава, със специфично тегло 0,86, с много проникваща, подобна на тютюн миризма и остър, едър, тромав и обиден вкус. При обикновени температури той е летлив, отделя амоняк, отлага смолиста материя и губи своята активност; неговата пара възбужда поток от сълзи. Той е разтворим в 90 части вода и образува хидрат, като се обедини с около четвърта част вода, която в студен, наситен разтвор става мътна от топлина поради отделянето на водата от хидратацията. Той е много разтворим в алкохол, етер, бензин, хлороформ, бензол, фиксираните и летливи масла, а също и в слаби киселини, които неутрализира. Кипи при около 171 ° C. (340 ° F.) и се дестилира с вода при 100 ° C. (212 ° F.). Той силно синьо зачервява лакмусова хартия и образува разтворими соли с киселини, които, с изключение на хидрохлората, трудно кристализират. Едък поташ, добавен към соли на кониин, освобождава основата, която след това се разпознава по миризмата й; топлината произвежда същия ефект върху повечето от нейните соли. Що се отнася до поведението на кониина спрямо реагентите, виж Amer. Disp., Последно издание; също C. E. Sohn (виж по-горе).
Кониинът притежава същото забележително действие върху гръбначния мозък като самия бучиниш. Няколко капки ще са достатъчни, за да убият котка, заек или младо куче; силна котка беше убита за минута и половина от 3 капки от нея. Неговите ефекти са постепенна парализа, леко конвулсивно треперене и смърт от спиране на дишането, без промяна във външния вид на кръвта и без депресия на сърдечното действие.
Кониин е наблюдаван от Giesecke още през 1827 г. и е получен под формата на нечист сулфат. През 1831 г. Гайгер го получава чисто и признава алкалоидната му природа. Той присъства във всички части на бучиниш, вероятно в комбинация с ябълчена киселина (Husemann and Hilger, 1884). Той е оптически активен, като завърта равнината на поляризираната светлина надясно. Настоящата му формула е създадена през 1881 г. от AW Hoffmann, а нейният синтез е осъществен през 1886 г. от Ladenburg, който първо приготвя неактивен кониин (алфа-пропил пиперидин (C5H9 [C3H7] NH) и успява да изолира от него активния алкалоид чрез добавяне на кристал на тартарат на декстрогиратния алкалоид към сиропирания разтвор на тартарата на неактивния алкалоид.
Конхидринът (C8H17NO), открит от Wertheim, е оксикониин, срещащ се в търговския кониин, от който се отделя при охлаждане до близо 0 ° C. (32 ° F). Точката му на топене е 126 ° C. (258,8 ° F.).
Псевдоконхидрин (C8H17NO) е открит от Е. Мерк през 1891 г. във висококипящи порции суров кониин. Той кристализира в игли, лесно се разтваря в алкохол, етер и хлороформ и се слива при около 98 ° C. (218.4 ° F.). Точката му на кипене е 230 ° до 232 ° C. (446 ° до 449,6 ° F.).
Метил-кониин (C9H19N), маслена основа и свързан с кониин, е открит от Von Planta и Kekulé в hemlock (1854). Той е хомолог на кониина, или по-скоро на неговия изомер, паракониин, приготвен от Шиф през 1871. G. Liljenstroem (Amer. Jour. Pharm., 1894) обръща внимание на трудността при точното определяне на количеството на алкалоида в екстракт от коний чрез непрекъсната екстракция с етер, поради летливостта на кониина, въпреки че е използван обратен хладник. Той предлага в приемника да се постави известно количество центнормална киселина, която лесно абсорбира кониин, и да се титрира обратно излишъкът от киселина. Вертхайм е получил от пресни семена около 0,20% чист кониин.
Специфични показания и употреба.—За облекчаване на нервната възбуда и почивка; невралгични или ревматични болки в старите и слаби или там, където има како-пластмасови отлагания; болка в стомаха; болка при стомашна язва; нервност и безпокойство.
Свързани видове.—Cicuta maculata, Linné, петнист воден бучиниш, петнист магданоз, петниста крава, отрова от бобър, корен от мускус, американски воден бучиниш. Северна Америка. Това растение се различава от следващото по това, че има лилаво-петнисто стъбло, по-широки листчета и дълги, грудкови, месести корени. Летлив алкалоиден принцип, за който се смята, че е кониин, е изолиран от J. E. Young (Amer. Jour. Pharm., 1855, стр. 289). През 1891 г. г-н Гленк направи пълен анализ на плодовете. Летливото масло е изследвано наскоро от г-н Страуп и е установено, че се състои главно от терпени (вж. Amer. Jour. Pharm., 1894, стр. 236).
Cicuta virosa, Linné (Cicutaria aquatica, Lamarck); Воден бучиниш, Cowbane. - Това растение расте във влажни ситуации от северна Канада. Коренището му е късо, донякъде яйцевидно, дебело и кухо и има прикрепени корени, разположени в кръгове. Вкусът на растението е ароматен и едър, а миризмата му леко ароматна. Растението, но не и коренът, както показват проучванията на Van Ankum (1868), съдържа цикутин, летлив алкалоид. Cicutoxin е наименование, приложено от Boehm и Trojanowski, през 1887 г., към меко, аморфно и упорито жълто вещество, съществуващо в коренището до степен 3,5%. Cicuta се използва като локален анодин при ревматични и невралгични оплаквания и подагра. Рядко е на работа в медицината.
Sium latifolium, Linné; Воден пащърнак - Европа и Калифорния. Коренът съдържа отровна смола, летливо ароматно масло и летлива основа (анализирани от AR Porter и N. Rogers) и се казва, че прилича на пастинацина на Витщайн (вж. Amer. Jour. Pharm., 1876, стр. 348 и 483) . Известен наркотик и е бил използван при кожни заболявания.
Sium lineare, Michaux от Северна Америка и Sium angustifolium, Linné, от Северна Америка и Европа са подобни растения и отровни.
Sium nodiflorum, воден пащърнак. - Европейско чадърно, водно многогодишно растение, чийто сок се оказа полезен при различни кожни заболявания, по-рано се смяташе за отровно. Дозата на сока, дадена от Withering, обаче е била 3 или 4 унции дневно. Той е диуретик и оказва добро влияние върху скрофулните увеличения на лимфата. Това растение се среща и в южните щати.
Sium sisarum, Skirret. - Местообитание в Китай, култивирано в Европа, където се яде като салата. Коренът му е сладникав и ароматен. Препоръчва се като диета при белодробни оплаквания.
Ами Виснага, Ламарк; Растение за подбиране на зъби. - Южна Европа, Северна Африка и Източна Азия. Това ароматно растение дава горчив, кристален, безцветен глюкозид, наречен келин, изолиран през 1878 г. от Ибрахим Мустафа. Th. През 1881 г. Malosse открива 2% от мазен, едър принцип, който той нарича виснагол; 3 кристални, частично алкалоидни принципа, наречени колективно виснагин; фиксирано масло (10,5%), съдържащо аммистеаринова киселина и др. (Amer. Jour. Pharm., 1881, стр. 640 и 1886, стр. 300). Келин повръща повръщане, затруднено дишане и сърдечни нарушения. Това растение е Ел Кела на маврите. 8-процентната отвара от семената, приета вътрешно, се счита за лек за проблеми, зависими от диатеза на пикочната киселина, особено ревматизъм. Той облекчава болката в бъбреците и пикочните пътища чрез прилепващите си сили. На местно ниво тази отвара се прилага при ревматизъм на ставите за облекчаване на болката и като измиване при букални язви.
Anthriscus Cerefolium, De Candolle (Scandix Cerefolium, Linné; Chaerophyllum sativum, Lamarck); Chervil. — Европейски годишен, отглеждан в градини и използван за зеленина. Летливото масло придава на растението силна, но приятна миризма и остър, но слаб горчив вкус. Външно е прилаган при натъртвания, подути млечни жлези и други локални изтънявания; вътрешно при фтизис, скорбут, скрофула, воднянка и кожни нарушения. Той е диуретик, емменагог и деструктивен. Подобно на други видове Chaerophyllum, листата му понякога се събират за коний, въпреки че растенията не си приличат много.