Какво е хемофилия?

Хемофилията е нарушение на кървенето, което забавя способността на организма да образува кръвни съсиреци. Когато повечето хора кървят, тялото им естествено образува съсирек, който спира кървенето. Създаването на кръвен съсирек е възможно благодарение на редица различни протеини на фактора на кръвосъсирването - фактор на von Willebrand и тромбоцити, които работят заедно. При хемофилия тялото не произвежда достатъчно от един от съсирващите фактори. В резултат на това човек с хемофилия може да кърви за по-дълго време вътре в ставите и мускулите, след нараняване или - в тежки случаи - спонтанно.

бостън

Двата най-често срещани типа са хемофилия А и хемофилия В. Хемофилия А се диагностицира, когато нивата на фактор на съсирване VIII (8) отсъстват или са ниски. Хемофилия В, известна още като Коледна болест, е по-рядко срещана и се причинява от отсъстващи или ниски нива на фактор на съсирване IX (9). В зависимост от нивото на факторна активност, измерено в кръвта, хемофилията може да бъде лека, умерена или тежка. Човек, роден с хемофилия, ще го има за цял живот.

Хемофилията обикновено е наследствена и най-често се среща при мъжете, тъй като гените както за фактор VIII, така и за фактор IX са разположени в X-хромозомата. Понастоящем няма лечение за хемофилия, но са налични лечения за предотвратяване и лечение на кръвоизливи и минимизиране на усложненията, свързани с хемофилия.

Запознайте се с Донован.

Разберете как клиничното изпитване му е дало свободата, която е търсил.

Как се грижим за хемофилия

Ние се грижим за пациенти с хемофилия и други нарушения на кървенето в Бостънския център за хемофилия, федерален център за лечение на хемофилия (HTC). Нашият HTC е съвместна програма между Центъра за детски рак и кръвни заболявания Dana-Farber/Бостън и Brigham и организация за женски лекар.

Центърът за хемофилия в Бостън е най-голямата програма за лечение на хемофилия в Нова Англия, предлагаща цялостен модел на грижа, който гарантира, че всеки аспект от вас или здравето на детето ви се наблюдава от опитни педиатрични болногледачи. Нашата цел е да дадем възможност на деца, юноши и млади възрастни с хемофилия и други нарушения на кървенето да управляват своите симптоми на кървене възможно най-независимо и следователно да водят по-нормален, здравословен живот.