Около 1 на всеки 40 афро-американци има признак на хемоглобин С. Тази черта засяга и хората, чиито предци са дошли от Италия, Гърция, Африка, Латинска Америка и Карибския регион.
Възможно е обаче човек от всяка раса или националност да има признак на хемоглобин С.
Хората с признак на хемоглобин С имат червени кръвни клетки, които имат нормален хемоглобин А и анормален хемоглобин. Ненормалният хемоглобин се нарича хемоглобин С. Хората с признак на хемоглобин С имат малко повече хемоглобин А от хемоглобин С. Хората с признак на хемоглобин С нямат здравословни проблеми, свързани с наличието на черта.
Свързани връзки
Хората с хемоглобин С нямат болест на хемоглобин С или сърповидно-клетъчна болест. Те не могат да развият тези заболявания по-късно в живота. Те мога предават на децата си свойството на хемоглобина С.
Как се наследява признакът на хемоглобин С?
Характеристиката на хемоглобин С се наследява от родителите, като цвят на косата или цвета на очите. Ако единият родител има признак на хемоглобин С, а другият родител има нормален хемоглобин, има 50% (1 на 2) шанс с всяка бременност на дете, което има признак на хемоглобин С. Това са възможните резултати с всяка бременност.
- 50 процента (1 на 2) шанс да имате дете с признак на хемоглобин С.
- 50 процента (1 на 2) шанс да имате дете без признак на хемоглобин С.
Защо е важно да знаете дали имам признак на хемоглобин С?
Родителите, които имат признак на хемоглобин С, могат да имат дете с болест на хемоглобин С или SC хемоглобин. Ето защо е важно да разберете как се предава признакът на хемоглобина С и как той може да повлияе на здравето на вашите деца и внуци.
SC болест на хемоглобина
SC болестта на хемоглобина е вид сърповидно-клетъчна болест. Хората, които имат хемоглобинова SC болест (наричана още сърповидно-хемоглобинова болест С), имат червени кръвни клетки, които съдържат хемоглобин S и хемоглобин C.
При определени условия тези червени кръвни клетки се втвърдяват и придобиват сърповидна (или бананова) форма. Тяхната форма и текстура затрудняват тези клетки да преминават през малки кръвоносни съдове и да доставят кислород до различни части на тялото. Това може да причини увреждане на клетките и болка.
Как се наследява болестта SC с хемоглобин?
Хората наследяват SC болест на хемоглобина от родителите си. Ако единият родител има признак на хемоглобин С, а другият човек има сърповидно-клетъчен признак, има 25% (1 на 4) шанс с всяка бременност да имаш дете със сърповидна клетка (SC) болест. Сърповидно-клетъчната болест е болест през целия живот, която може да доведе до сериозни здравословни проблеми. Това са възможните резултати с всяка бременност.
- 25 процента (1 на 4) шанс да имате дете с признак на хемоглобин С
- 25 процента (1 на 4) шанс да имате дете със сърповидно-клетъчна черта
- 25 процента (1 на 4) шанс да имате дете с SC хемоглобинова болест (сърповидно-клетъчна болест)
- 25 процента (1 на 4) шанс да имате дете без черта или заболяване
Има ли различни видове сърповидно-клетъчна болест?
Да. Това са трите най-често срещани вида сърповидно-клетъчни заболявания в САЩ.
- Сърповидно-клетъчна анемия (известна също като хемоглобинова SS болест)
- Сърповидно-хемоглобинова С болест (известна също като хемоглобинова SC болест)
- Сърповидна бета таласемия (Sβ + или Sβ0)
За да научите повече за риска от наследяване на хемоглобинова SS болест или Sβ таласемия, моля, вижте Черта на сърповидни клетки и Бета таласемия на хемоглобина Бета.
Болест на хемоглобина С
Хората с признак на хемоглобин С също могат да имат дете с болест на хемоглобин С. Болест на хемоглобина С не е форма на сърповидно-клетъчна болест.
Хората, които имат хемоглобин С, имат червени кръвни клетки, които съдържат предимно хемоглобин С. Твърде много хемоглобин С може да намали броя и размера на червените кръвни клетки в тялото ви, причинявайки лека анемия. Болестта на хемоглобина С обикновено не причинява сериозни здравословни проблеми.
Как се наследява болестта на хемоглобина С?
Ако и двамата родители имат признак на хемоглобин С, има шанс да имате дете с болест на хемоглобин С. Това са възможните резултати с всяка бременност.
- 25 процента (1 на 4) шанс да имате дете с болест на хемоглобин С
- 50 процента (1 на 2) шанс да имате дете с признак на хемоглобин С.
- 25 процента (1 на 4) шанс да имате дете без черта или заболяване
Преглед - Как се наследяват признаците на хемоглобин С, болестта на хемоглобина С и болестта SC на хемоглобина
Ако единият родител има признак на хемоглобин С, а другият родител има нормален хемоглобин, има 50 процента (1 на 2) шанс при всяка бременност да има дете с признак хемоглобин С.
Ако единият родител има признак на хемоглобин С, а другият родител има сърповидно-клетъчен признак, има 25% (1 на 4) шанс при всяка бременност да има дете със сърповидно-клетъчна болест (хемоглобинова SC болест). Сърповидните клетки са болест през целия живот, която може да причини сериозни здравословни проблеми.
Ако и двете родителите имат признак на хемоглобин С, има 25 процента (1 на 4) шанс при всяка бременност да имат дете с болест на хемоглобин С. Хората с болест на хемоглобин С обикновено нямат сериозни здравословни проблеми от болестта.
Единственият начин да разберете дали имате признак на хемоглобин С е да направите обикновен кръвен тест.
Говорете с Вашия лекар за генетично тестване и консултиране, ако Вие или член на Вашето семейство имате признак на хемоглобин С.