Rybelsus® представлява иновация в лечението на диабет, като осигурява GLP-1 рецепторен агонист в перорална формулировка

rybelsus

Новини предоставени от

20 септември 2019 г., 10:49 ET

Споделете тази статия

PLAINSBORO, NJ, 20 септември 2019 г./PRNewswire/- Novo Nordisk обяви днес, че Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) е одобрила Rybelsus ® (семаглутид) таблетки 7 mg или 14 mg за възрастни с диабет тип 2, които заедно с диета и упражнения могат да подобрят кръвната захар (глюкоза). 1 Rybelsus ® е първият и единствен аналог на глюкагон-подобен пептид-1 (GLP-1) в хапче и нова опция за възрастни с диабет тип 2, които не постигат целта си A1C с настоящото антидиабетно лечение.

Диабетът тип 2 е глобален проблем за общественото здраве, който засяга повече от 28 милиона души само в САЩ. 2 Въпреки съществуващите възможности за лечение, много възрастни с диабет тип 2 имат зле управлявана кръвна захар, която може да увеличи риска от развитие на сериозни усложнения, свързани с диабета. 2-3

"Агонистите на GLP-1 рецепторите са ефективни лекарства за хора с диабет тип 2, но са били недостатъчно използвани отчасти, защото досега са били достъпни само като инжекционно лечение", каза д-р Ванита Р. Арода, директор на клиничните изследвания за диабет, Brigham and Women Hospital, Бостън, Масачузетс и изследовател на клинично изпитване на PIONEER. „Наличието на орален GLP-1 рецепторен агонист представлява значително развитие и доставчиците на първична помощ, както специалистите, така и пациентите, вече могат да бъдат по-възприемчиви към използването на терапия с GLP-1, за да им помогнат да постигнат целите си за кръвната захар.“

Одобрението на Rybelsus ® се основава на резултати от 10 клинични проучвания на PIONEER, в които са включени 9543 участници и включва директни проучвания на Rybelsus ® срещу ситаглиптин, емпаглифлозин и лираглутид 1,8 mg. 4 В опитите Rybelsus ® намалява A1C и като вторична крайна точка показва намаляване на телесното тегло. Най-честите нежелани реакции в проучванията с PIONEER, съобщени при ≥5% от пациентите, са гадене, коремна болка, диария, намален апетит, повръщане и запек. Видовете и честотата на нежеланите реакции са сходни при изпитванията. 1,5-7

„Хората, живеещи с диабет тип 2, заслужават повече иновации, изследвания и подкрепа, за да им помогнат да постигнат своите индивидуални цели A1C“, каза Тод Хобс, вицепрезидент и главен медицински директор на Novo Nordisk. „С Rybelsus ® имаме възможността да разширим използването на ефективна GLP-1 рецепторна агонистична терапия, като осигурим на възрастни с диабет тип 2 орално лекарство, което преди е било налично само като инжекция, за да помогне за управлението на кръвната им захар.“

Rybelsus ® е одобрен за употреба веднъж дневно в две терапевтични дози, 7 mg и 14 mg, и ще се предлага в САЩ от началото на четвъртото тримесечие на 2019 г. Първоначалните доставки на Rybelsus ® ще идват от производствени съоръжения в Дания; обаче бъдещите доставки за Rybelsus ® ще идват от производствени съоръжения в САЩ. През 2015 г. Novo Nordisk направи стратегическа инвестиция за изграждане на ново производствено съоръжение в Clayton, NC, за да се подготви за бъдещото търсене на Rybelsus ®. Освен това, по-рано тази година Novo Nordisk придоби съоръжение за таблетиране и опаковане в Дърам, Северна Каролина, за да отговори на очакваните нужди от доставки за Rybelsus ® .

Novo Nordisk работи с доставчици на здравно осигуряване с цел да осигури широко застрахователно покритие и достъп на пациентите до продукта. По време на пускането на пазара ще бъде достъпна програма за спестовни карти за допустими търговски застраховани пациенти, за да се избегнат разходите от джоба до едва 10 долара на месец.

Американската FDA все още преразглежда новото приложение на наркотици (NDA) на Novo Nordisk за Rybelsus ®, търсейки допълнителни показания за намаляване на риска от големи неблагоприятни сърдечно-съдови събития (MACE) като инфаркт, инсулт или сърдечно-съдова смърт при възрастни с диабет тип 2 и установено сърдечно-съдово заболяване (ССЗ). Решение се очаква през първото тримесечие на 2020 г.

Понастоящем Rybelsus ® е в процес на преглед от няколко регулаторни агенции по света, включително Европейската агенция по лекарствата и Японската агенция за лекарства и медицински изделия.

Какво е Rybelsus ® ?

Rybelsus ® (семаглутид) таблетки 7 mg или 14 mg е лекарство с рецепта за възрастни с диабет тип 2, което заедно с диета и упражнения може да подобри кръвната захар (глюкоза).

  • Rybelsus ® не се препоръчва като първи избор на лекарство за лечение на диабет
  • Не е известно дали Rybelsus ® може да се използва при хора, страдащи от панкреатит
  • Rybelsus ® не е предназначен за хора с диабет тип 1 и хора с диабетна кетоацидоза
  • Не е известно дали Rybelsus ® е безопасен и ефективен за употреба при деца под 18-годишна възраст

Важна информация за безопасност

Каква е най-важната информация, която трябва да знам за Rybelsus ® ?

Rybelsus ® може да причини сериозни нежелани реакции, включително:

  • Възможни тумори на щитовидната жлеза, включително рак. Кажете на вашия доставчик на здравни услуги, ако получите бучка или подуване на врата, пресипналост, затруднено преглъщане или задух. Това може да са симптоми на рак на щитовидната жлеза. В проучвания с гризачи Rybelsus ® и лекарства, които действат като Rybelsus ®, причиняват тумори на щитовидната жлеза, включително рак на щитовидната жлеза. Не е известно дали Rybelsus ® ще причини тумори на щитовидната жлеза или вид рак на щитовидната жлеза, наречен медуларен карцином на щитовидната жлеза (MTC) при хората

Не използвайте Rybelsus ® ако:

  • вие или някое от вашето семейство някога сте имали MTC, или ако имате заболяване на ендокринната система, наречено синдром на множествена ендокринна неоплазия тип 2 (MEN 2)
  • сте алергични към семаглутид или някоя от съставките на Rybelsus ®

Преди да използвате Rybelsus ®, кажете на вашия доставчик на здравни грижи, ако имате някакви други медицински състояния, включително ако:

  • имате или сте имали проблеми с панкреаса или бъбреците
  • имате анамнеза за проблеми със зрението, свързани с вашия диабет
  • сте бременна или планирате да забременеете. Не е известно дали Rybelsus ® ще навреди на вашето неродено бебе. Трябва да спрете да използвате Rybelsus ® 2 месеца преди да планирате да забременеете. Говорете с вашия доставчик на здравни грижи за най-добрия начин за контрол на кръвната захар, ако планирате да забременеете или докато сте бременна
  • кърмите или планирате да кърмите. Кърменето не се препоръчва по време на лечение с Rybelsus ®

Кажете на вашия доставчик на здравни грижи за всички лекарства, които приемате, включително лекарства без рецепта и лекарства без рецепта, витамини и билкови добавки. Rybelsus ® може да повлияе на действието на някои лекарства, а някои лекарства могат да повлияят на действието на Rybelsus ®.

Как трябва да приемам Rybelsus ® ?

  • Вземете Rybelsus ® точно както Ви е казал Вашият доставчик на здравни грижи
  • Вземете Rybelsus ® през устата на празен стомах, когато за първи път се събудите с глътка обикновена вода (не повече от 4 унции)
  • Не разделяйте, смачквайте или дъвчете. Поглъщайте Rybelsus ® цял
  • След 30 минути можете да ядете, пиете или да приемате други перорални лекарства. Rybelsus ® работи най-добре, ако ядете 30 до 60 минути след приема
  • Ако пропуснете доза Rybelsus ®, пропуснете пропуснатата доза и се върнете към обичайния си график

Какви са възможните нежелани реакции на Rybelsus ® ?

Rybelsus ® може да причини сериозни нежелани реакции, включително:

Най-честите нежелани реакции на Rybelsus ® могат да включват гадене, стомашна (коремна) болка, диария, намален апетит, повръщане и запек. Гадене, повръщане и диария са най-чести, когато започнете за първи път Rybelsus ® .

Моля, вижте Информация за предписване, включително предупреждение в кутия, на https://www.novo-pi.com/rybelsus.pdf.

относно Rybelsus ®
Rybelsus ® (семаглутид) таблетки 7 mg или 14 mg е аналог на естествения хормон глюкагон-подобен пептид-1 (GLP-1). Rybelsus ® е първият и единствен GLP-1 рецепторен агонист (RA) в хапче. Прилага се веднъж дневно и е одобрен за употреба в две терапевтични дози: 7 mg и 14 mg.

За Novo Nordisk
Novo Nordisk е глобална здравна компания, която произвежда иновативни лекарства, за да помогне на хората с диабет да водят по-дълъг и здравословен живот в продължение на 95 години. Това наследство ни даде опит и възможности, които също ни позволяват да помагаме на хората да побеждават други сериозни заболявания, включително затлъстяване, хемофилия и нарушения на растежа. Ние оставаме непоколебими в убеждението си, че формулата за траен успех е да останем съсредоточени, да мислим дългосрочно и да правим бизнес по финансов, социален и екологичен начин. Със седалище на САЩ в Ню Джърси и производствени и изследователски съоръжения в шест държави, Novo Nordisk дава работа на близо 6000 души в цялата страна. За повече информация посетете novonordisk.us, Facebook, Instagram и Twitter.