a Departamento de Química Orgánica I, Facultad de Química, Universidad Complutense, E-28040 Мадрид, Испания
Електронна поща: [email protected], [email protected]

проучване

b Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, Катедра по химия и фармация и Интердисциплинарен център за молекулярни материали (ICMM), Egerlandstrasse 3, 91058 Erlangen, Германия
Електронна поща: [email protected]

c IMDEA-Nanociencia, c/Faraday 9, Campus Cantoblanco, 28049 Мадрид, Испания

Резюме

Реакционната способност на няколко въглеродни наноформи (CNF), едностенни въглеродни нанотръби (SWCNT), многостенни въглеродни нанотръби (MWCNT) и графен е изследвана чрез комбинация от арилационна и щракаща химия Cu I-медиирана азид-алкинова циклодидиция ( CuAAC) реакции. Подходът се основава на включването на електроактивни π-удължени тетратиафулваленови (exTTF) единици в триазолните линкери за модулиране на електронните свойства на получените конюгати. Въвеждането на щам, чрез огъване на равнинния графенов лист в 3D въглеродна рамка, е отговорно за единичната реактивност, наблюдавана във въглеродните нанотръби. Образуваните наноконюгати бяха напълно характеризирани чрез аналитични, спектроскопски и микроскопични техники (TGA, FTIR, Raman, UV-Vis-NIR, циклична волтаметрия, TEM и XPS). В случай на конюгати SWCNT, където степента на функционализация е по-висока, поредица от стационарни и разрешени във времето спектроскопични експерименти разкриват фотоиндуциран електронен трансфер от модула exTTF към приемащия електрон SWCNT.