срещу
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Невромускулна блокада с морбидно затлъстяване Лекарство: Сугаммадекс Лекарство: Неостигмин Фаза 2 Фаза 3

Пациенти със затлъстяване със затлъстяване [индекс на телесна маса (ИТМ)> 40 kg/m2], планирани да се подложат на открита или лапароскопска операция за отслабване, ще се управляват със стандартизирана обща анестезия (интравенозно пропофол, комбинирано с ремифентанил и мускулна релаксация, индуцирана от рокурониум).

До края на операцията пациентите от група А и група Е ще получават сугамадекс 2 mg/kg коригирано телесно тегло [коригирано телесно тегло (CBW) = идеално телесно тегло (IBW) + 40% (реално телесно тегло (RBW) -идеално тяло тегло)], когато T2 възниква в adductor pollicis. Група C и група G ще получат коригирано телесно тегло с 50 μg/kg неостигмин, когато Т2 възникне в аддуктор полицис. Пациентите от група В и група F ще получават сугамадекс 2 mg/kg идеално телесно тегло, когато Т2 възникне в adductor pollicis. Пациентите от група D и група H ще получават 50 μg/kg идеално телесно тегло на неостигмин.

Изследователите ще продължат с непрекъснат мониторинг на акселеромиография на adductor pollicis и corrugator supercilii по време на въвеждане на анестезия, хирургическа намеса, възстановяване и в отделението за след анестезия, записвайки стойности на TOF. Общото потребление на нервно-мускулен блокиращ агент, дозите на обръщащите агенти и клиничните критерии за остатъчна кураризация след операцията също ще бъдат записани.