ефект
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Затлъстяване Наднормено тегло Лекарство: Caltrate® 600 + D Поведенчески: Интервенция за отслабване Фаза 4

Ефектът от добавката на калций върху загубата на телесно тегло е неубедителен и някои проучвания предполагат, че адекватният прием на калций може да има благоприятен ефект върху някои метаболитни променливи. Целите на това проучване бяха да се оцени въздействието на (Caltrate 600 + D ®) върху телесния състав и различни показатели за метаболитно здраве при жени с наднормено тегло и затлъстяване, характеризиращи се с обичайния нисък дневен прием на калций, върху програма за намаляване на теглото.

Основните хипотези на това проучване бяха:

  • Caltrate 600 + D® увеличава телесното тегло и загубите на мастна маса на индивидите по програма за намаляване на теглото.
  • Caltrate 600 + D® подобрява метаболитния профил на тези субекти, независимо от вариациите, насърчавани от загубата на телесни мазнини.

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Записване: 80 участници
Разпределяне: Рандомизирано
Модел за намеса: Паралелно задание
Маскиране: Двойна
Основна цел: Лечение
Официално заглавие: Двойно-сляпо, рандомизирано, контролирано от плацебо, паралелно групово проучване за оценка на ефекта от добавките с калций/витамин D (Caltrate 600+ D) върху телесното тегло и загубата на мазнини при лица с наднормено тегло и затлъстяване по програма за намаляване на теглото.
Начална дата на проучването: Януари 2003 г.
Дата на завършване на проучването: Юли 2005 г.

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 30 години до 50 години (за възрастни)
Пол, допустим за проучване: Женски пол
Приема здрави доброволци: Да

  • Ежедневен прием на калций под 800mg/ден
  • Стабилно телесно тегло
  • Индекс на телесна маса (ИТМ) между 27-40 кг/м2
  • По-малко от 3 периода от 20 минути физически упражнения/седмица
  • Общо добро здраве
  • Нормални стойности на кръвното налягане
  • Нормални нива на холестерол
  • Нормални нива на щитовидната жлеза
  • Няма участие в друго клинично изпитване в рамките на 6 месеца от скрининга
  • Консумация на кафе ≤ 5 чаши/ден.

  • Кърмене, бременни или жени в менопауза
  • Използване на калциеви добавки в рамките на 30 дни след скрининга
  • Нива на холестерол, изискващи фармацевтично лечение
  • Пушене
  • Използване на лекарства, които биха могли да повлияят на телесното тегло

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.