Разие Пиранлиоглу 1, Хасан Коркая 1, Халед А. Хасан 2

Изпратено на 13 февруари 2019 г. Прието за публикуване на 18 февруари 2019 г.

канцерогенезата

Очаквано е имало значително намаляване на общите F4/80-положителни макрофаги в туморната микросреда, когато животните са били хранени с мио-инозитол диета. При по-нататъшни анализи беше установено, че мио-инозитолът значително увеличава антитуморогенните M1-подобни макрофаги, както е дефинирано от CD45 + F/80 + Ly6C - MHCII + фенотип, макар и да няма значителни промени в M2-подобни макрофаги при CC-LR мишки ( Фигура 1). В съответствие с фенотипния превключвател, мио-инозитолът също намалява секрецията на IL-6 от всички подтипове на макрофагите.

В обобщение, докато настоящото проучване на Unver et al. потвърждава по-ранните констатации в това, че мио-инозитолът може да има химиопрофилактична полезност за предотвратяване на развитието на рак на белия дроб, той предоставя друг важен слой от механистични прозрения в този процес. През последните години видяхме забележителни дълготрайни отговори, използващи инхибитори на блокадата на контролно-пропускателните пунктове при трудно лечими злокачествени заболявания като NSCLC и меланом. Следователно, химиопрофилактичните средства със способността да индуцират фенотипното превключване и набиране и на макрофагите с противотуморни имунни отговори имат основни клинични последици.

Благодарности

Бележка под линия

Конфликт на интереси: Авторите нямат конфликт на интереси, който да декларират.