Катедра по фармакология и вътрешни болести, Факултет по медицински науки, Университет на Кампинас (UNICAMP), Кампинас (Сао Пауло), Бразилия,

съдържание

Катедра по фармакология и вътрешни болести, Факултет по медицински науки, Университет на Кампинас (UNICAMP), Кампинас (Сао Пауло), Бразилия,

Катедра по фармакология и вътрешни болести, Факултет по медицински науки, Университет на Кампинас (UNICAMP), Кампинас (Сао Пауло), Бразилия,

Катедра по фармакология и вътрешни болести, Факултет по медицински науки, Университет на Кампинас (UNICAMP), Кампинас (Сао Пауло), Бразилия,

Катедра по фармакология и вътрешни болести, Факултет по медицински науки, Университет на Кампинас (UNICAMP), Кампинас (Сао Пауло), Бразилия,

Катедра по фармакология и вътрешни болести, Факултет по медицински науки, Университет на Кампинас (UNICAMP), Кампинас (Сао Пауло), Бразилия,

Катедра по физическо възпитание, Университет на Сао Пауло (ЮНЕСП), Бразилия, и Катедра по фармакология и токсикология, Медицински колеж в Джорджия, Августа, Джорджия, САЩ

Катедра по фармакология и вътрешни болести, Факултет по медицински науки, Университет на Кампинас (UNICAMP), Кампинас (Сао Пауло), Бразилия,

Edson Antunes, Катедра по фармакология, Факултет по медицински науки, UNICAMP P.O. Box 6111, 13084‐971, Campinas (SP), Бразилия. имейл: [email protected]; [email protected] Потърсете още статии от този автор

Катедра по фармакология и вътрешни болести, Факултет по медицински науки, Университет на Кампинас (UNICAMP), Кампинас (Сао Пауло), Бразилия,

Катедра по фармакология и вътрешни болести, Факултет по медицински науки, Университет на Кампинас (UNICAMP), Кампинас (Сао Пауло), Бразилия,

Катедра по фармакология и вътрешни болести, Факултет по медицински науки, Университет на Кампинас (UNICAMP), Кампинас (Сао Пауло), Бразилия,

Катедра по фармакология и вътрешни болести, Факултет по медицински науки, Университет на Кампинас (UNICAMP), Кампинас (Сао Пауло), Бразилия,

Катедра по фармакология и вътрешни болести, Факултет по медицински науки, Университет на Кампинас (UNICAMP), Кампинас (Сао Пауло), Бразилия,

Катедра по фармакология и вътрешни болести, Факултет по медицински науки, Университет на Кампинас (UNICAMP), Кампинас (Сао Пауло), Бразилия,

Катедра по физическо възпитание, Университет на Сао Пауло (ЮНЕСП), Бразилия, и Катедра по фармакология и токсикология, Медицински колеж в Джорджия, Августа, Джорджия, САЩ

Катедра по фармакология и вътрешни болести, Факултет по медицински науки, Университет на Кампинас (UNICAMP), Кампинас (Сао Пауло), Бразилия,

Edson Antunes, Катедра по фармакология, Факултет по медицински науки, UNICAMP P.O. Box 6111, 13084‐971, Campinas (SP), Бразилия. имейл: [email protected]; [email protected] Потърсете още статии от този автор

Вход за институция
Влезте в онлайн библиотеката на Wiley

Ако преди това сте получили достъп с личния си акаунт, моля, влезте.

Закупете незабавен достъп
  • Вижте статията PDF и всички свързани с нея добавки и цифри за период от 48 часа.
  • Статията не може да бъде отпечатана.
  • Статията не може да бъде изтеглена.
  • Статията не може да бъде преразпределена.
  • Неограничен преглед на PDF статията и всички свързани с нея добавки и цифри.
  • Статията не може да бъде отпечатана.
  • Статията не може да бъде изтеглена.
  • Статията не може да бъде преразпределена.
  • Неограничен преглед на статията/глава PDF и всички свързани с тях добавки и фигури.
  • Статия/глава може да бъде отпечатана.
  • Статия/глава може да се изтегли.
  • Статия/глава не могат да бъдат преразпределени.

Резюме

Тип на изследването - Етиология (контрол на случая) Ниво на доказателство 3б

Какво е известно по въпроса? и Какво добавя изследването?

Еректилната дисфункция (ЕД) се определя като постоянна неспособност за постигане и/или поддържане на ерекция, достатъчна за задоволително сексуално представяне. ED е установен при пациенти със сърдечно-съдови и ендокринно-метаболитни заболявания. Доказано е, че наднорменото тегло, затлъстяването и наддаването на тегло са независими рискови фактори за развитието на ЕД. Клиничните проучвания показват, че ЕД трябва да се счита за ранна клинична проява на рискови фактори за сърдечно-съдови събития, включително остър миокарден инфаркт. Въпреки това, механизмите, които обясняват ED, свързани със затлъстяването, все още не са напълно изяснени.

Използвайки миши модел на диета с високо съдържание на мазнини, свързана със затлъстяването, ние демонстрирахме, че ЕД е резултат от нарушена ендотелна и нитрергична кавернозна релаксация, заедно с повишен контрактилен отговор, благоприятстващ размножаването на пениса.

ОБЕКТИВЕН

Затлъстяването, предизвикано от диета с високо съдържание на мазнини (HFD), е един от най-важните рискови фактори за развитието на еректилна дисфункция (ЕД) при човека. Това проучване има за цел да характеризира ED в резултат на затлъстяване, свързано с HFD при мишки.

МАТЕРИАЛИ И МЕТОДИ

Използвани са мишки C57BL/6, хранени в продължение на 10 седмици или с HFD за предизвикване на затлъстяване, или със стандартна диета с чау-чау (SD). Corpus cavernosum беше хирургично дисектиран безплатно и ленти бяха монтирани в 10-милилитрови бани за органи, съдържащи разтвор на Krebs.

В кавернозната тъкан бяха измерени функционални отговори на зависими и независими от ендотел агенти, както и на стимулация с електрическо поле. Нивата на cGMP в еректилната тъкан се откриват чрез анализ на ензимен имуноанализ.

РЕЗУЛТАТИ

Ефективността (pEC50) и максималният отговор (Emax) към ацетилхолин са значително по-ниски в групата с HFD в сравнение с групата на SD. Установено е и значително намаляване на неадренергичните нехолинергични (нитрергични) кавернозни релаксации в групата с HFD. Няма значителни разлики между SD и HFD групите за кавернозните релаксации в отговор на натриев нитропрусид.

Съкратителните отговори, предизвикани от α1-адренорецепторния агонист фенилефрин, са значително по-големи в групата с HFD в сравнение с групата на SD.

По същия начин, индуцираните от електрическо поле (2–8 Hz) адренергични контракции са значително по-големи при HFD мишки. PEC50 за ендотелин-1 е около 6,9 пъти по-висок в HFD в сравнение със SD групата.

Базалното съдържание на cGMP е с 47% по-ниско в HFD ленти в сравнение с SD групата. Няма морфологични промени в еректилната тъкан от HFD група в сравнение със SD мишки.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Затлъстяването, свързано с HFD, благоприятства ЕД в резултат на нарушена ендотелна и нитрергична кавернозна релаксация, заедно с повишен контрактилен отговор на адренергична стимулация и активиране на ендотелин-1 рецептор.