Какво е синдром на Уилямс?
Синдромът на Уилямс е генетично състояние, което възниква, когато на човек липсва част от генетичния материал на хромозома 7. Това състояние е налице при раждането и засяга развитието в много части на тялото. Синдромът на Уилямс причинява специфични черти на лицето, като широко чело, къс нос с широк връх, пълни бузи и широка уста. Хората могат също да имат проблеми със зъбите, като криви, липсващи или малки зъби. Хората със синдром на Уилямс често имат както обучителни затруднения, така и когнитивни предизвикателства. Синдромът на Уилямс обикновено се причинява от случайна мутация, така че родителите може да нямат фамилна анамнеза за това състояние. Въпреки това, човек със синдром на Уилямс има 50% шанс да предаде разстройството на всяко дете. Това състояние засяга 1 на 7500 до 10 000 души.
Каква е връзката между синдрома на Уилямс и целиакия?
- Някои проучвания установяват, че разпространението на целиакия сред пациентите със синдром на Уилямс е по-високо от това сред общата популация
Къде мога да науча повече?
Вие или член на семейството страдате от синдром на Уилямс? Може да имате целиакия. Разберете сега. Вземете нашия контролен списък за симптоми на целиакия.