ендометриоза
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Резултати от проучването
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Всички жени в това проучване са били подложени на всичко от следното:

    Получено е устно съгласие.

  1. Лична история.
  2. Менструална история.
  3. Използване на контрацепция.
  4. Използване на каквото и да е хормонално лечение през трите месеца преди лапароскопията.
  5. История на безплодието и неговата продължителност и вид.
  6. Сексуална история.
  7. Миналата история.
  • Пълно физическо изследване: общ, коремен и локален гинекологичен преглед.
  • Направена е пълна предоперативна тренировка за лапароскопия.

    Лапароскопията е направена след менструална, по време на фоликуларна фаза. Всички пациенти са дали информирано съгласие и са гладували поне 8 часа преди лапароскопията, а за всички пациенти е използвана обща анестезия.

    Тазът и неговите структури бяха наблюдавани и проверявани за наличие на ендометриозни лезии (матка, тръби, яйчници и яйцеклетки, язви на маточната кръст, торбичка на Дъглас, маточно-везикална торбичка, широки връзки и странични тазови стени).

    След това пациентите с ендометриоза бяха класифицирани на етапи I-IV според ревизираната система за оценка на Американското общество за плодовитост за ендометриоза.

    Кръвните проби се центрофугират веднага след събирането им при 5000 об/мин за 10 минути и серумните проби се съхраняват при -20 ° С до анализ.

    Пациенти и методи

  • Nesfatin-1 беше измерен чрез ензимно-свързан имуно-сорбентен анализ "ELISA" техника, използвайки налични в търговската мрежа комплекти (Boster Biological Technology Human Nesfatin-1 ELISA комплекти, Каталожен номер EK1138, САЩ) в централните лаборатории на университетските болници Ain Shams.