домашни лекарства a-z списък Haldol (Haloperidol Injection) страничен ефект център за лекарства

Намерете най-ниските цени на

Какво е Haldol?

Haldol (халоперидол) е антипсихотично лекарство, което намалява възбудата в мозъка. Haldol се използва за лечение на психотични разстройства като шизофрения, за контрол на моторни (движение) и словесни (например синдром на Tourette) тикове и се използва за лечение на тежки поведенчески проблеми при деца. Haldol се предлага в обща форма. Haldol не е одобрен за употреба при възрастни хора с деменция поради повишени шансове за смърт по време на лечението.

Какви са страничните ефекти на Haldol?

Честите нежелани реакции на Haldol включват:

  • гадене,
  • повръщане,
  • диария,
  • суха уста,
  • нервност,
  • главоболие,
  • виене на свят,
  • усещане за въртене,
  • сънливост,
  • проблеми със съня (безсъние),
  • безпокойство,
  • безпокойство,
  • кожен обрив,
  • сърбеж,
  • спонтанни движения на очите,
  • промени в настроението,
  • уголемяване на гърдите,
  • нередовни менструални периоди,
  • загуба на интерес към секс,
  • замъглено зрение,
  • затруднено уриниране или уриниране по-малко от обикновено, и
  • случайни двигателни нарушения

Тежките нежелани реакции на Haldol включват:

  • смърт при възрастни хора,
  • удължаване на QT интервала на сърдечния ритъм,
  • тардивна дискинезия (неволни движения), продължителна ерекция (часове),
  • симптоматичен комплекс, понякога наричан невролептичен малигнен синдром (НМС) с висока температура,
  • неравномерен сърдечен ритъм,
  • промени в психичния статус и
  • бъбречна недостатъчност

Дозировка за Haldol

Haldol се предлага в стерилни флакони, съдържащи по 5 mg Haldol на 1 ml течност, използвана за инжектиране. Обичайната начална доза е 2,5-5 mg интрамускулно. Дозата може да варира в зависимост от отговора на пациента към лекарството. Преминаването към орална форма на това лекарство се препоръчва възможно най-скоро.

Какви лекарства, вещества или добавки взаимодействат с Haldol?

Haldol може да взаимодейства с други лекарства, така че пациентът се нуждае от внимателно наблюдение или наблюдение, за да определи дали се развиват други странични ефекти.

Халдол по време на бременност и кърмене

Haldol трябва да се използва само по време на бременност или при жени, които вероятно ще забременеят, само ако ползата ясно оправдава потенциалния риск за плода; фетални аномалии и фетална експозиция на Haldol през третия триместър показват зависимост при раждането. Жените, които кърмят, не трябва да приемат Haldol, тъй като лекарството може да повлияе на кърмачето. Въпреки че съществуват съобщения за употреба за модификация на поведението, лекарството не е одобрено за употреба при деца.

Допълнителна информация

Нашият център за лекарства Haldol Side Effects предоставя изчерпателна представа за наличната информация за лекарствата относно потенциалните странични ефекти при приема на това лекарство.

Това не е пълен списък на нежеланите реакции и може да се появят други. Обадете се на Вашия лекар за медицински съвет относно нежеланите реакции. Можете да съобщите за нежелани реакции на FDA на 1-800-FDA-1088.

ефекти

ВЪПРОС

Потърсете спешна медицинска помощ, ако имате признаци на алергична реакция: кошери; затруднено дишане; подуване на лицето, устните, езика или гърлото.

Високите дози или продължителната употреба на халоперидол могат да причинят сериозно нарушение на движението, което може да не е обратимо. Колкото по-дълго използвате халоперидол, толкова по-вероятно е да развиете това разстройство, особено ако сте жена или възрастен възрастен.

Обадете се веднага на Вашия лекар, ако имате:

  • неконтролирани мускулни движения в лицето (дъвчене, похлопване на устни, намръщени, движение на езика, мигане или движение на очите);
  • мускулни спазми във врата, стягане в гърлото, проблеми с преглъщането;
  • бързи промени в настроението или поведението;
  • ускорени или удари на сърцето, трептене в гърдите, задух и внезапно замайване (като че ли може да изпаднете в безсъзнание);
  • кашлица със слуз, болка в гърдите, чувство на задух;
  • нисък брой на белите кръвни клетки--треска, студени тръпки, рани в устата, рани по кожата, болки в гърлото, кашлица, затруднено дишане; или
  • тежка реакция на нервната система--много сковани (сковани) мускули, висока температура, изпотяване, объркване, бърз или неравномерен сърдечен ритъм, треперене, чувство, че може да припаднете.

Честите нежелани реакции могат да включват:

  • сънливост;
  • главоболие;
  • виене на свят, усещане за въртене;
  • неконтролирани мускулни движения;
  • чувство на неспокойствие или тревожност;
  • проблеми със съня (безсъние); или
  • уголемяване на гърдите, нередовни менструални периоди.

Това не е пълен списък на нежеланите реакции и може да се появят други. Обадете се на Вашия лекар за медицински съвет относно нежеланите реакции. Можете да съобщите за нежелани реакции на FDA на 1-800-FDA-1088.

Прочетете цялата подробна монография на пациента за Haldol (инжектиране на халоперидол)

СЛАЙДШОУ

СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ

Следните нежелани реакции са обсъдени по-подробно в други раздели на етикета:

  • ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, Повишена смъртност при пациенти в напреднала възраст с психоза, свързана с деменция
  • ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, Сърдечно-съдови ефекти
  • ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, Тардивна дискинезия
  • ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, Злокачествен невролептичен синдром
  • ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, Реакции на свръхчувствителност
  • ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, Falls
  • ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, Употреба при бременност
  • ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, Комбинирана употреба на HALDOL и литий
  • ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, Общи
  • ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ, левкопения, неутропения и агранулоцитоза
  • ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ, Оттегляне Спешна дискинезия
  • ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ, други

Опит от клинични изпитвания

Тъй като клиничните изпитвания се провеждат при много различни условия, честотата на нежеланите реакции, наблюдавани в клиничните изпитвания на дадено лекарство, не може да бъде директно сравнена с честотата в клиничните изпитвания на друго лекарство и може да не отразява честотата, наблюдавана на практика.

Данните, описани по-долу, отразяват излагането на халоперидол в следното:

  • 284 пациенти, които са участвали в 3 двойно-слепи, плацебо-контролирани клинични проучвания с халоперидол (перорален състав, 2 до 20 mg/ден); две проучвания са били при лечение на шизофрения и едно при лечение на биполярно разстройство.
  • 1295 пациенти, които са участвали в 16 двойно-слепи, активни, контролирани от сравнение клинични изпитвания с халоперидол (инжекция или перорален състав, 1 до 45 mg/ден) при лечението на шизофрения.

Въз основа на обобщените данни за безопасност, най-честите нежелани реакции при пациенти, лекувани с халоперидол от тези двойно-слепи плацебо контролирани клинични проучвания (≥5%), са: екстрапирамидно разстройство, хиперкинезия, тремор, хипертония, дистония и сънливост.

Нежелани реакции, съобщени при ≥1% честота при двойно-слепи плацебо-контролирани клинични изпитвания с орален халоперидол

Нежеланите реакции, наблюдавани при ≥1% от лекуваните с халоперидол пациенти и с по-висока честота от плацебо при 3 двойно-слепи, паралелни, плацебо-контролирани клинични изпитвания с пероралната формулировка са показани в таблица 1.

Таблица 1. Нежелани реакции, възникващи при ≥1% от лекуваните с халоперидол пациенти в двойно-слепи, паралелни плацебо-контролирани клинични изпитвания (орален халоперидол)

Клас система/орган
Неблагоприятна реакция		Халоперидол
(n = 284)
%		Плацебо
(n = 282)
%
Стомашно-чревни нарушения
Запек4.21.8
Суха уста1.80,4
Хиперсекреция на слюнката1.20.7
Нарушения на нервната система
Екстрапирамидно разстройство a 50.716,0
Хиперкинезия10.22.5
Тремор8.13.6
Хипертония7.40.7
Дистония6.70,4
Брадикинезия4.20,4
Сънливост5.31.1
a Представлява общата честота на докладване за екстрапирамидно разстройство (докладван срок) и индивидуални симптоми на екстрапирамидно разстройство, включително събития, които не отговарят на прага от ≥1% за включване в тази таблица

Допълнителни нежелани реакции, съобщени при двойно-слепи, плацебо-или активни, контролирани от компаратор клинични изпитвания с инжекционен или орален халоперидол

Допълнителни нежелани реакции, изброени по-долу, са докладвани от лекувани с халоперидол пациенти в двойно-сляпо, контролирано от активно сравнение клинично изпитване с инжекционна или перорална форма, или при