домашни лекарства a-z списък Dostinex (Cabergoline) страничен ефект център за лекарства

Намерете най-ниските цени на

Какво представлява Dostinex?

Dostinex (каберголин) е антагонист на допаминовия рецептор, използван за лечение на хормонален дисбаланс, при който в кръвта има твърде много пролактин (наричан още хиперпролактинемия).

Какви са страничните ефекти на Dostinex?

Честите нежелани реакции на Dostinex включват:

  • гадене,
  • повръщане,
  • стомашно разстройство или болка,
  • лошо храносмилане,
  • запек,
  • газ,
  • виене на свят,
  • усещане за въртене,
  • замаяност,
  • сънливост,
  • нервност,
  • умора,
  • главоболие,
  • депресивно настроение,
  • горещи вълни,
  • изтръпване или чувство на изтръпване, или
  • суха уста.

Уведомете Вашия лекар, ако имате редки, но сериозни нежелани реакции на Dostinex, включително:

  • задух,
  • постоянна кашлица,
  • подуване на глезените или краката,
  • необичайна умора,
  • психични/промени в настроението (като нервност),
  • необичайни силни позиви (като повишен хазарт, повишен сексуален нагон),
  • промени в зрението,
  • болезнена менструация, или
  • болка в гърдите.

Препоръчителната начална доза на таблетки Достинекс е 0,25 mg два пъти седмично. Дозировката може да бъде увеличена с 0,25 mg два пъти седмично до доза от 1 mg два пъти седмично според нивото на серумния пролактин на пациента. Достинекс може да взаимодейства с метоклопрамид, АСЕ инхибитори, бета-блокери, блокери на калциевите канали, диуретици (хапчета за вода) или други лекарства за кръвно налягане. Уведомете Вашия лекар за всички лекарства, които използвате. По време на бременност Dostinex трябва да се използва само когато е предписано. Не е известно дали това лекарство преминава в кърмата. Това лекарство може да повлияе на производството на кърма. Кърменето, докато използвате това лекарство, не се препоръчва.

Нашият Център за лекарства за странични ефекти на Dostinex (каберголин) предоставя изчерпателна представа за наличната информация за лекарствата относно потенциалните странични ефекти при приема на това лекарство.

Това не е пълен списък на нежеланите реакции и може да се появят други. Обадете се на Вашия лекар за медицински съвет относно нежеланите реакции. Можете да съобщите за нежелани реакции на FDA на 1-800-FDA-1088.

dostinex

ВЪПРОС

Потърсете спешна медицинска помощ, ако имате признаци на алергична реакция: кошери; затруднено дишане; подуване на лицето, устните, езика или гърлото.

Обадете се веднага на Вашия лекар, ако имате:

  • задух (дори в легнало положение);
  • болка в гърдите, суха кашлица или хак;
  • чувство на лекота, сякаш може да изпаднете в безсъзнание;
  • болка в страничната или долната част на гърба;
  • малко или никакво уриниране; или
  • подуване на глезените или краката.

Възможно е да имате повишени сексуални позиви, необичайни желания за хазарт или други интензивни позиви, докато приемате това лекарство. Говорете с Вашия лекар, ако това се случи.

Честите нежелани реакции могат да включват:

  • гадене, повръщане, болки в стомаха;
  • запек;
  • чувство на слабост или умора;
  • главоболие;
  • виене на свят; или
  • сънливост.

Това не е пълен списък на нежеланите реакции и може да се появят други. Обадете се на Вашия лекар за медицински съвет относно нежеланите реакции. Можете да съобщите за нежелани реакции на FDA на 1-800-FDA-1088.

Прочетете цялата подробна монография за пациента за Dostinex (Cabergoline)

СЛАЙДШОУ

СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ

Безопасността на DOSTINEX таблетки е оценена при повече от 900 пациенти с хиперпролактинемични нарушения. Повечето нежелани събития са леки или умерени по тежест.

В 4-седмично, двойно-сляпо, плацебо-контролирано проучване, лечението се състои от плацебо или каберголин при фиксирани дози от 0,125, 0,5, 0,75 или 1,0 mg два пъти седмично. Дозите бяха намалени наполовина през първата седмица. Тъй като е възможен ефект, свързан с дозата, само при гадене, четирите групи за лечение с каберголин са комбинирани. Честотата на най-честите нежелани събития по време на плацебо-контролираното проучване е представена в следващата таблица.

Честота на съобщените нежелани събития по време на 4-седмичното, двойно-сляпо, плацебо-контролирано проучване

Неблагоприятно събитие * Каберголин
(n = 168) 0,125 до 1 mg два пъти седмично		 Плацебо
(n = 20)
Брой (проценти)
Стомашно-чревни
Гадене 45 (27) 4 (20)
Запек 16 (10) 0
Болка в корема 9 (5) 15)
Диспепсия 4 (2) 0
Повръщане 4 (2) 0
Централна и периферна нервна система
Главоболие 43 (26) 5 (25)
Замайване 25 (15) 15)
Парестезия 2 (1) 0
Световъртеж 2 (1) 0
Тялото като цяло
Астения 15 (9) 2 (10)
Умора 12 (7) 0
Горещи вълни 2 (1) 15)
Психиатрична сънливост 9 (5) 15)
Депресия 5 (3) 15)
Нервност 4 (2) 0
Автономна нервна система
Постурална хипотония 6 (4) 0
Репродуктивна - болка в женската гърда 2 (1) 0
Дисменорея 2 (1) 0
Визия
Ненормално зрение 2 (1) 0
* Отчетено при ≥ 1% за каберголин

В 8-седмичния, двойно-сляп период на сравнителното проучване с бромокриптин, DOSTINEX (в доза от 0,5 mg два пъти седмично) е прекратен поради нежелано събитие при 4 от 221 пациенти (2%), докато бромокриптин (в доза от 2,5 mg два пъти дневно) е спрян при 14 от 231 пациенти (6%). Най-честите причини за прекратяване на лечението с DOSTINEX са главоболие, гадене и повръщане (съответно 3, 2 и 2 пациенти); най-честите причини за прекратяване на приема на бромокриптин са гадене, повръщане, главоболие и световъртеж или световъртеж (съответно 10, 3, 3 и 3 пациенти). Честотата на най-честите нежелани събития по време на двойно-сляпото част на сравнителното изпитване с бромокриптин е представена в следващата таблица.

Други нежелани събития, за които се съобщава при честота на