Местеролонът е перорално активен, 1-метилиран DHT. Подобно на Masteron, но всъщност се доставя по устен начин. DHT е продуктът на преобразуване на тестостерон в ензима 5-алфа-редуктаза, резултатът е хормон, който е 3 до 4 пъти по-андрогенен и структурно не е в състояние да образува естроген. Тогава човек би могъл да си представи, че местеролонът ще бъде перфектно лекарство за подобряване на силата и добавяне на малки, но напълно постни печалби към рамката. За съжаление има механизъм за контрол на DHT в човешкото тяло. Когато нивата станат твърде високи, ензимът 3алфа хидроксистероид дехидрогеназа го превръща в предимно неактивно съединение, известно като 3-алфа (5-алфа-андростан-3алфа, 17бета-диол), прохормон, ако искате. Той може по същия начин да се преобразува обратно в DHT чрез същия ензим, когато се открият ниски нива на DHT. Но това означава, че ако човек не използва абсурдно големи количества, повечето от приложеното е съвсем безполезно в разгара на андрогенния рецептор в мускулната тъкан и по този начин местеролонът не е особено подходящ, ако изобщо, за насърчаване на мускулната хипертрофия.

което

Провирон има четири различни приложения в света на културизма. Първият е резултат от неговата структура. Той е 5-алфа редуциран и не е способен да образува естроген, но въпреки това има много по-висок афинитет към ензима ароматаза (който превръща тестостерона в естроген), отколкото тестостеронът. Това означава, че когато го прилагате с тестостерон или друго ароматизиращо се съединение, той предотвратява натрупването на естроген, тъй като се свързва с ензима ароматаза много силно, като по този начин предотвратява взаимодействието на тези стероиди с него и образуването на естроген. Така че употребата на Местеролон има изключителната полза от намаляването на естрогенните странични ефекти и задържането на вода, отбелязани при други стероиди, и като такива все още помагат да се осигурят предимно слаби печалби. Също така се предполага, че той всъщност може да понижи действителния естрогенен рецептор, което го прави двойно ефективен при намаляване на нивата на циркулиращ естроген.

Втората употреба е за повишаване на силата на тестостерона. Тестостеронът в организма при нормални физиологични нива е предимно неактивен. Цели 97 или 98 процента от тестостерона в това количество са свързани със глобулин, свързващ половите хормони (SHBG) и албумин, два протеина. В такава форма тестостеронът е предимно неактивен. Но както при ароматазния ензим, DHT има по-висок афинитет към тези протеини, отколкото тестостеронът, така че когато се прилага едновременно, местеролонът ще се прикрепи към SHBG и албумина, оставяйки по-големи количества свободен тестостерон да медиира анаболни дейности като синтеза на протеини. Друг начин, по който помага за увеличаване на печалбите. Неговата също друга част от уравнението, която го прави неефективен сам по себе си, тъй като свързването с тези протеини също би го направило непроблемно при андрогенния рецептор.

На трето място, местеролонът се добавя във фазите преди състезанието, за да се увеличи различна твърдост и мускулна плътност. Вероятно поради намаляването на циркулиращия естроген, може би поради понижаването на регулирането на естрогеновия рецептор в мускулната тъкан, това намалява общото натрупване на вода в тялото, придавайки на потребителя си много по-слаб вид и визуален ефект от притежаването на "по-трудно" мускули с повече порязвания и ивици. Провирон често се използва като тайна в последния момент от много културисти и както актьори, така и модели го използват отново и отново, за да доставят върхова форма ден за ден, когато е необходимо. Подобно на другото метилирано DHT съединение, дростанолон, местеролонът е особено мощен за постигане на този подвиг.

И накрая, Провирон се използва по време на цикъл на определени хормони като нандролон, с отчетлива липса на андрогенна природа или може би 5-алфа редуцирани хормони, които нямат същия афинитет като DHT. Известно е, че такива съединения, мислейки за тренболон, нандролон и по-специално, намаляват либидото. Ограничаването на спортиста да се представя сексуално е логичният резултат. DHT играе ключова роля в този процес и следователно се прилага заедно с такива стероиди, за да облекчи или облекчи този досаден страничен ефект. Провирон също се предписва често от лекарите на хора с ниски нива на тестостерон или пациенти с хронична импотентност. Не се възприема като мощен анаболен препарат, но свършва работата еднакво добре, ако не и по-добре от другите анаболни стероиди, което го прави предпочитан в медицинските практики поради по-ниския си шанс за злоупотреба.

Въпреки това местеролонът обикновено се харесва, тъй като доставя много малко странични ефекти при мъжете. Във високи дози може да причини някои симптоми на вирилизация при жените. Но поради високото ниво на деактивиране и предварително предназначение в системата (албумин, SHBG, 3bHSD, ароматаза) доста от него, ако не всички просто никога не достига до андрогенния рецептор, където би причинил анаболни ефекти, но също и странични ефекти ефекти. Така че е относително безопасно. Използват се дози между 25 и 250 mg на ден без неблагоприятни ефекти. 50 mg на ден обикновено са достатъчни, за да бъдат ефективни във всеки от четирите случая, за които споменахме по-горе, така че наистина по-високото не е необходимо. За разлика от това, което някои предполагат или вярват,

Ще публикувам резюме, за да опровергая следващите твърдения в долната част на страницата

Не се препоръчва Провирон да се използва, когато не се използва заедно с друг стероид, тъй като той също доста потиска естествения тестостерон, което води до всякакви бъдещи усложнения при прекратяване. Като се започне от загуба на либидо или еректилна дисфункция чак до безплодие. Човек няма да знае за такива опасности, защото Провирон изпълнява повечето функции на нормалните нива на тестостерон.

Подреждане и използване:

Местеролон е орален алкилиран стероид. Ако се използва предимно като анти-ароматазно лекарство, използването му през по-дълъг цикъл (10-12 седмици) за инжектиране може да повиши чернодробните стойности малко, макар и много, много по-малко, отколкото би се очаквало при 17-алфа-алкилиран стероид. Въпреки че вместо да инхибира печалбите, местеролонът всъщност може да допринесе за печалбите. Така че това е малко срамно. Не е толкова токсичен, тъй като не е алкилиран по същия начин, но е в позиция 1, което намалява разграждането на черния дроб, но не като 17-алфа алкилиране. Причината за промяната на позицията, която предполагам, е, защото алкилирането в 17-алфа позиция е доказано, че намалява афинитета към свързващите протеини на половите хормони. Това от своя страна би намалило способността му да освобождава тестостерон. Независимо от това процентът на доставка е доста добър. Приема се ежедневно в дози от 50-100 mg.

Най-доброто нещо, с което да го подредите, е тестостеронът, разбира се. Най-лесно се свързва с SHBG и албумин и се деактивира до 98%. Тъй като DHT може да се конкурира за тези структури с по-висок афинитет, това естествено би довело до по-висок добив от какъвто и да е продукт на тестостерон, с който сте го подредили. Тъй като нивата на DHT са значително по-високи, сега има и по-голямо стимулиране на андрогенния рецептор, което води до по-голямо повишаване на силата, а поради неговия афинитет към ароматазата общото ниво на естроген също намалява. В резултат на това печалбите са по-малки и за пореден път общият добив на тестостерон се увеличава, тъй като по-малко се превръщам в ензима ароматаза.

Разбира се, той се използва в други купища с продукти като метандростенолон, болденон и нандролон за намаляване на естрогенната активност и увеличаване на мускулната твърдост. Добавянето на провирон прави болденон мъртва ключалка за рязане, а за някои може дори да направи възможно използването на нандролон по време на рязане, въпреки че използването на Winstrol или рецепторен антагонист заедно е желателно също. Ползата от добавянето му към стека на нандролон е, че може също да ви помогне да намалите намаляването на либидото, страдано от нандролон, тъй като последният се деактивира най-вече от 5-алфа редуктаза, ензим, който прави други хормони по-андрогенни.

Провирон е анти-ароматаза, така че очевидно анти-естрогените биха били безполезни и излишни. Лекарствата за кръвно налягане за склонните към хипертония може да са разумни, тъй като този DHT може да повиши кръвното налягане.

Резюме, опровергаващо, че Провирон не е силно потискащ

Ето изследването, за което се позовавах. Само 85 мъже от 250 са показали някакво потискане. Провирон не е изключил HPTA при нито един от пациентите и това е 150 mg за 1 година. Бих казал, че е доста безопасно и има много малък ефект върху HPTA

Това проучване не показва ефект върху нормалните LH и FSH с 100-150 mg/d местеролон и намаляване на FSH/LH, които са били повишени.

Провирон не замества Clomid като hpta терапия, но също не пречи.

Ефектът на местеролона върху броя на сперматозоидите, върху серумния фоликулостимулиращ хормон, лутеинизиращия хормон, плазмения тестостерон и резултата при идиопатични олигосперми при мъжете.

Varma TR, Patel RH.

Катедра по акушерство и гинекология, Медицинско училище в болница "Сейнт Джордж" в Лондон, Великобритания.

PMID: 2892728 [PubMed - индексиран за MEDLINE]

Ефект на неароматизируемите андрогени върху отговорите на LHRH и TRH при първична тестикуларна недостатъчност.

Spitz IM, Margalioth EJ, Yeger Y, Livshin Y, Zylber-Haran E, Shilo S.

Оценихме отговорите на гонадотропин, TSH и PRL към неароматизиращите се андрогени, местеролон и флуоксиместрон при 27 пациенти с първична тестикуларна недостатъчност. На всички пациенти се дава болус от LHRH (100 микрограма) и TRH (200 микрограма) при нулево време. Девет субекта получиха допълнителен болус на TRH след 30 минути. След това на последните се дава местеролон по 150 mg дневно в продължение на 6 седмици. Останалите субекти са получавали флуоксиместерон 5 mg дневно в продължение на 4 седмици и 10 mg дневно в продължение на 2 седмици. В последния ден от приложението на андрогена, субектите бяха повторно предизвикани с LHRH и TRH, съгласно идентичния протокол. В сравнение с контролите, пациентите са имали нормални циркулиращи нива на тестостерон, естрадиол, PRL и хормони на щитовидната жлеза. Базалните нива на LH, FSH и TSH обаче, както и отговорите на гонадотропин към LHRH и отговорите на TSH и PRL към TRH, бяха повишени.

Приложението на местеролон не води до промени в стероидите, хормоните на щитовидната жлеза, гонадотропините, нито PRL.

Имаше обаче намаляване на интегрираната и постепенна секреция на TSH след TRH.

Прилагането на флуоксиместерон е придружено от намаляване на глобулина, свързващ щитовидната жлеза (със свързано намаляване на t3 и увеличение на усвояването на смола t3). Индексът на свободен Т4 е непроменен, което означава, че функцията на щитовидната жлеза е непроменена.

В допълнение, по време на приложението на флуоксиместерон се наблюдава намаляване на тестостерона, гонадотропините и отговора на LH към LHRH.

Базалният TSH не варира, но се наблюдава намаляване на пиковия и интегриран TSH отговор на TRH. Нивата на PRL са непроменени по време на лечението с флуоксиместерон.