| | Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности. |
- Подробности за проучването
- Табличен изглед
- Няма публикувани резултати
- Опровержение
- Как да прочетете запис на проучване
Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
| Възрастни пациенти, нуждаещи се от високоенергийна орална хранителна добавка | Хранителна добавка: Nutricomp Drink Plus Fiber | Не е приложимо |
Таблица за оформление на учебната информация | Тип на изследването: | Интервенционално (клинично изпитване) |
| Действително записване: | 19 участника |
| Разпределяне: | Неприложимо |
| Модел за намеса: | Едногрупово задание |
| Маскиране: | Няма (отворен етикет) |
| Основна цел: | Лечение |
| Официално заглавие: | Проучване на приемливостта на Nutricomp® Drink Plus Fiber при възрастни |
| Начална дата на проучването: | Декември 2016 г. |
| Действителна първична дата на завършване: | Декември 2016 г. |
| Действителна дата на завършване на проучването: | Декември 2016 г. |
Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.
Таблица на оформлението за информация за допустимост | Възрасти, отговарящи на условията за проучване: | 18 години и повече (възрастни, възрастни) |
| Пол, допустим за проучване: | всичко |
| Приема здрави доброволци: | Не |
- Участници мъже и жени ≥ 18 години
- Оценен за недохранване или за риск от недохранване от диетолог в екипа на изследователите. Оценката включва, но не се ограничава до историята на загуба на тегло, текущ BMI/MUST резултат, анамнеза, история на приема на диета и прогнозиран бъдещ прием през устата.
- Очакван период на хранителна подкрепа ≥ 12 дни
- Пациентът има капацитет и е готов да даде информирано съгласие.
- Участници с умствени способности, които не могат да дадат информирано съгласие
- Свръхчувствителност към някое от активните вещества или помощните вещества в рамките на ИП
- Силно нарушена стомашно-чревна функция или пълен неуспех
- Повече от 50% от храненето от Parenteral Nutrition
- Едновременно участие в друго интервенционно проучване
- Участници, които не желаят или психически и/или физически не могат да се придържат към учебните процедури
- Участници с дисфагия, изискващи удебелени течности
- Участници със значително бъбречно увреждане (ХБН)
- Бременност
За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.
