Изпълнителният директор на FidoCure Кристина Кели Лопес обсъжда рака при кучетата и какво прави нейната компания, за да се справи с проблема.

лекарство

Производителят на лекарство за отслабване го изтегли от пазара в четвъртък по искане на федералните регулатори, които заявиха, че представлява повишен риск от рак.

Японската Eisai Inc. заяви, че доброволно оттегля лекарството, Belviq. В изявление обаче компанията заяви, че не е съгласна с интерпретацията на Американската администрация по храните и лекарствата на новите данни за безопасността на лекарството и все още вярва, че ползата от Belviq надвишава риска от рак.

Това недатирано изображение, предоставено от Eisai през август 2018 г., показва лекарството Belviq на компанията. В четвъртък, 13 февруари 2020 г., производителят на лекарството, японската Eisai Inc., заяви, че се е съгласил доброволно да оттегли лекарството за отслабване по искане на САЩ ...

FDA предупреди пациентите незабавно да спрат приема на Belviq, да изхвърлят остатъците от хапчета и да се свържат с лекаря си за съвет относно алтернативи. Агенцията също така каза на лекаря да каже на пациентите да спрат да приемат лекарството.

Belviq беше одобрен през 2012 г., приблизително по същото време, когато на пазара излязоха още няколко обещаващи лекарства за отслабване. Никой не се превърна в блокбастърите, които се очакваше да бъдат, но те предложиха възможност за много хора, които се борят с наднорменото тегло или затлъстяването и свързаните със тях здравословни проблеми.

Belviq беше първото лекарство, доказано, че помага на хората да отслабнат и да го държат в продължение на няколко години, без да повишава риска от сърдечни проблеми. Това беше заключението на петгодишно проучване на 12 000 пациенти за сърдечната безопасност на лекарството, което FDA изиска Eisai да проведе като условие за одобрение.

Наскоро завършен анализ на данните от това проучване показа, че 7,7% от участниците, приемали Belviq, са били диагностицирани с рак, малко повече от 7,1%, които са развили рак в група за сравнение, получили фиктивни хапчета.

FDA заяви, че има редица видове рак, като ракът на панкреаса, колоректалната и белия дроб се съобщава по-често при пациентите, приемали Belviq.

Eisai каза, че оценката му е, че Belviq има повече полза, отколкото риск за предвидените пациенти. Той е специално одобрен за възрастни с индекс на телесна маса 30 и възрастни с ИТМ 27, които имат други състояния, които носят сърдечен риск, като високо кръвно налягане, висок холестерол или диабет тип 2.

Версията с удължено освобождаване на лекарството, наречена Belviq XR, също се изтегля от пазара.