Брой публикации за използването на IL при подготовка на проби (екстракция и микроекстракция) и хроматографски и електрофоретични техники през 2008–2019 г. (авторите имат разработка според данни на ScienceDirect).

Примери за популярни аниони и катиони на IL, използвани в аналитични методи.

Ефект на вида екстракционни разтворители върху ER на UPA и адсорбционната способност. Условия на екстракция: обем на пробата, 10,0 ml; количество на пробата, 10,0 µg; рН, 8,0; ултразвукова температура, 313 К; ултразвуково време, 10 минути; температура на охлаждане, 278 К; време на охлаждане, 15 минути; време на центрофугиране, 5 минути. Лентите за грешки бяха със стандартно отклонение. Фигура, приета от препратката [75] с разрешение за авторски права.

Сравнение на видовете повърхностноактивни вещества за ефективността на екстракция на цефоперазон и цефотаксим. Фигура, приета от препратката [121] с разрешение за авторски права.

Схематична илюстрация на процедура за екстракция на толметин (TOL), индометацин (IND) и напроксен (NAP) от кръвни проби. Фигура, приета от препратката [126] с разрешение за авторски права.

Зависимост между стойностите на скоростта на вземане на проби (Rs) и солеността на донорния разтвор за избрани сулфонамиди и НСПВС (рКа стойностите на целевите съединения са посочени с черните точки). Фигура, приета от препратката [138] с разрешение за авторски права.

Симулирани хроматограми за смеси от шест TCAs, използващи колоните C18 (a - c) и C8 (d - f). Състав на подвижната фаза: (a, d) 30% ацетонитрил, (b, e) 30% ацетонитрил/10 mM HMIM · Cl и (c и f) 30% ацетонитрил/10 mM HMIM · BF4. Пикова идентичност: (1) доксепин, (2) имипрамин, (3) нортриптилин, (4) мапротилин, (5) амитриптилин и (6) кломипрамин. Фигура, приета от справка [147] с разрешение на притежателя на авторските права.

Разделяне на смес от нуклеозиди и нуклеинови основи, сулфонамиди и неорганични аниони върху колони Sil-NIM-CFS и Acclaim ™ смесен режим WAX-1. (1). урацил; (2). уридин; (3). цитозин; (4). аденин; (5). цитидин; (6). сулфаниламид; (7). сулфаметоксипиридазин; (8). сулфадиазин; (9). сулфатиазол; (10) сулфаметоксазол .; (11). сулфацетамид; (12). калиев бромат; (13). калиев бромид; (14). калиев йодат; (15). натриев йодид; (а) Подвижна фаза за Sil-NIM-CFS: ACN/10 mM амониев формиат (92: 8, v/v); Мобилна фаза за Acclaim ™ смесен режим WAX-1 колони: ACN/10 mM амониев формиат (80:20, v/v); Ph = 5,6, скорост на потока: 0,6 ml/min, дължина на вълната на откриване: 254 nm. (b) Подвижна фаза за Sil-NIM-CFS: ACN/H2O (50:50, v/v), скорост на потока: 0.8 mL/min; Мобилна фаза за Acclaim ™ смесен режим WAX-1 колони: ACN/H2O (60:40, v/v), скорост на потока: 1.0 mL/min; дължина на вълната на засичане: 254 nm. (c) Подвижна фаза за Sil-NIM-CFS: ACN/5 mM Na2SO4 (5:95, v/v), рН = 4.28; Мобилна фаза за Acclaim ™ смесен режим WAX-1 колони: ACN/50 mM Na3PO4 (50:50, v/v), Ph = 6,0; скорост на потока: 0,6 ml/min; дължина на вълната на детектиране: 210 nm; Инжекционен обем: 40 μL, температура на колоната: 25 ° C. Фигура приета с разрешение от [165].

Разделяне на киселинни, основни и неутрални съединения чрез SFC, използвайки IL-модифицирана колона и търговска колона C18. Фигура, приета с разрешение от авторски права от [207].

Електроферограми на четири стандартни проби: (A) без IL в електрофоретичен буфер; (Б) с използването на 0,6% BIMPF4 в електрофоретичния буфер. Пик: 1, 10 µmol/L метилефедрин хидрохлорид; 2, 40 µmol/L тебаин; 3, 25 µmol/L кодеин фосфат; 4, 15 µmol/L ацетилкодеин. Условия: електрофоретичен буфер, 14 mmol/L фосфат – бура при рН 7,4; електрокинетична инжекция, 10 s × 10 kV; напрежение на разделяне, 15 kV; потенциал за откриване, 1,2 V; ECL разтвор, 5 mmol/L Ru (bpy) 3 2+ с 50 mmol/L PBS при pH 8.2. Фигура, приета от [215] с разрешение.

Хирално разделяне на всички лекарствени енантиомери в оптимизираната HP-β-CD/TMA-L-Arg синергична система. Условия: капиляр с фокусиран силициев диоксид, 50 cm (41,5 cm ефективна дължина) × 50 µm i.d; приложено напрежение, 20 kV; капилярна температура, 15 ° C; BGE, 40 mM буферен разтвор на Tris/H3PO4 (Ph 2.6), съдържащ 20 mM HP-β-CD/TMA-L-Arg. Фигура приета от [219] с разрешение за авторски права.

Механизъм на разделяне на четири TC с използване на β-CD-IL като динамичен покривен материал. Фигура, приета с разрешение от [63].

Резюме

пълнотекстови

Брой публикации за използването на IL при подготовка на проби (екстракция и микроекстракция) и хроматографски и електрофоретични техники през 2008–2019 г. (авторите имат разработка според данни на ScienceDirect).

Примери за популярни аниони и катиони на IL, използвани в аналитични методи.

Ефект на вида екстракционни разтворители върху ER на UPA и адсорбционната способност. Условия на екстракция: обем на пробата, 10,0 ml; количество на пробата, 10,0 µg; рН, 8,0; ултразвукова температура, 313 К; ултразвуково време, 10 минути; температура на охлаждане, 278 К; време на охлаждане, 15 минути; време на центрофугиране, 5 минути. Лентите за грешки бяха със стандартно отклонение. Фигура, приета от препратката [75] с разрешение за авторски права.

Сравнение на видовете повърхностноактивни вещества за ефективността на екстракция на цефоперазон и цефотаксим. Фигура, приета от препратката [121] с разрешение за авторски права.

Схематична илюстрация на процедура за екстракция на толметин (TOL), индометацин (IND) и напроксен (NAP) от кръвни проби. Фигура, приета от препратката [126] с разрешение за авторски права.

Зависимост между стойностите на скоростта на вземане на проби (Rs) и солеността на донорния разтвор за избрани сулфонамиди и НСПВС (рКа стойностите на целевите съединения са посочени с черните точки). Фигура, приета от препратката [138] с разрешение за авторски права.

Симулирани хроматограми за смеси от шест TCAs, използващи колоните C18 (a - c) и C8 (d - f). Състав на подвижната фаза: (a, d) 30% ацетонитрил, (b, e) 30% ацетонитрил/10 mM HMIM · Cl и (c и f) 30% ацетонитрил/10 mM HMIM · BF4. Пикова идентичност: (1) доксепин, (2) имипрамин, (3) нортриптилин, (4) мапротилин, (5) амитриптилин и (6) кломипрамин. Фигура, приета от справка [147] с разрешение на притежателя на авторските права.

Разделяне на смес от нуклеозиди и нуклеинови основи, сулфонамиди и неорганични аниони върху колони Sil-NIM-CFS и Acclaim ™ смесен режим WAX-1. (1). урацил; (2). уридин; (3). цитозин; (4). аденин; (5). цитидин; (6). сулфаниламид; (7). сулфаметоксипиридазин; (8). сулфадиазин; (9). сулфатиазол; (10) сулфаметоксазол .; (11). сулфацетамид; (12). калиев бромат; (13). калиев бромид; (14). калиев йодат; (15). натриев йодид; (а) Подвижна фаза за Sil-NIM-CFS: ACN/10 mM амониев формиат (92: 8, v/v); Мобилна фаза за Acclaim ™ смесен режим WAX-1 колони: ACN/10 mM амониев формиат (80:20, v/v); Ph = 5,6, скорост на потока: 0,6 ml/min, дължина на вълната на откриване: 254 nm. (b) Подвижна фаза за Sil-NIM-CFS: ACN/H2O (50:50, v/v), скорост на потока: 0.8 mL/min; Мобилна фаза за Acclaim ™ смесен режим WAX-1 колони: ACN/H2O (60:40, v/v), скорост на потока: 1.0 mL/min; дължина на вълната на засичане: 254 nm. (c) Подвижна фаза за Sil-NIM-CFS: ACN/5 mM Na2SO4 (5:95, v/v), рН = 4.28; Мобилна фаза за Acclaim ™ смесен режим WAX-1 колони: ACN/50 mM Na3PO4 (50:50, v/v), Ph = 6,0; скорост на потока: 0,6 ml/min; дължина на вълната на детектиране: 210 nm; Инжекционен обем: 40 μL, температура на колоната: 25 ° C. Фигура приета с разрешение от [165].

Разделяне на киселинни, основни и неутрални съединения чрез SFC, използвайки IL-модифицирана колона и търговска колона C18. Фигура, приета с разрешение от авторски права от [207].

Електроферограми на четири стандартни проби: (A) без IL в електрофоретичен буфер; (Б) с използването на 0,6% BIMPF4 в електрофоретичния буфер. Пик: 1, 10 µmol/L метилефедрин хидрохлорид; 2, 40 µmol/L тебаин; 3, 25 µmol/L кодеин фосфат; 4, 15 µmol/L ацетилкодеин. Условия: електрофоретичен буфер, 14 mmol/L фосфат – бура при рН 7,4; електрокинетична инжекция, 10 s × 10 kV; напрежение на разделяне, 15 kV; потенциал за откриване, 1,2 V; ECL разтвор, 5 mmol/L Ru (bpy) 3 2+ с 50 mmol/L PBS при рН 8.2. Фигура, приета от [215] с разрешение.

Хирално разделяне на всички лекарствени енантиомери в оптимизираната HP-β-CD/TMA-L-Arg синергична система. Условия: капиляр с фокусиран силициев диоксид, 50 cm (41,5 cm ефективна дължина) × 50 µm i.d; приложено напрежение, 20 kV; капилярна температура, 15 ° C; BGE, 40 mM буферен разтвор на Tris/H3PO4 (Ph 2.6), съдържащ 20 mM HP-β-CD/TMA-L-Arg. Фигура приета от [219] с разрешение за авторски права.

Механизъм на разделяне на четири TC с използване на β-CD-IL като динамичен покривен материал. Фигура, приета с разрешение от [63].