Институт по биомембрани, биоенергетика и молекулярни биотехнологии - IBIOM, CNR, Бари, Италия

пилотно

Флавиана Марцано и Мария Фелисия Файенца имат равен принос в това изследване. Потърсете още статии от този автор

Катедра по биомедицински науки и човешка онкология, Секция по педиатрия, Университет в Бари „А. Моро, ”, Бари, Италия

Флавиана Марцано и Мария Фелисия Файенца имат равен принос в това изследване. Потърсете още статии от този автор

Институт по биомембрани, биоенергетика и молекулярни биотехнологии - IBIOM, CNR, Бари, Италия

Катедра по основни медицински науки, неврология и органи на сетив, Секция по анатомия и хистология на човека, Университет в Бари „А. Моро ”, Бари, Италия

Катедра по биологични науки, Университет в Милано, Милано, Италия

Катедра по биологични науки, Университет в Милано, Милано, Италия

Институт по биомембрани, биоенергетика и молекулярни биотехнологии - IBIOM, CNR, Бари, Италия

Институт по биомембрани, биоенергетика и молекулярни биотехнологии - IBIOM, CNR, Бари, Италия

Катедра по биология, биотехнологии и биофармацевтика, Университет в Бари „Алдо Моро“, Бари, Италия

Институт за биомедицински технологии в Бари - ITB, Национален изследователски съвет, Бари, Италия

Институт по биомембрани, биоенергетика и молекулярни биотехнологии - IBIOM, CNR, Бари, Италия

Институт за биомедицински технологии в Бари - ITB, Национален изследователски съвет, Бари, Италия

Dipartimento Pediatrico Universitario Ospedaliero, Детска болница „Bambino Gesu`” - Университет Tor Vergata, Рим, Италия

Dipartimento Pediatrico Universitario Ospedaliero, Детска болница „Bambino Gesu`” - Университет Tor Vergata, Рим, Италия

Отдел за здравето на жените и децата, Karolinska Institutet, Стокхолм, Швеция

Адрес за кореспонденция: A Tullo, Институт по биомембрани, биоенергетика и молекулярни биотехнологии - IBIOM, CNR, Бари 70126, Италия.

S Cianfarani, Dipartimento Pediatrico Universitario Ospedaliero, Детска болница „Bambino Gesu`” - Университет Tor Vergata, Рим 00165, Италия.

Институт по биомембрани, биоенергетика и молекулярни биотехнологии - IBIOM, CNR, Бари, Италия

Адрес за кореспонденция: A Tullo, Институт по биомембрани, биоенергетика и молекулярни биотехнологии - IBIOM, CNR, Бари 70126, Италия.

S Cianfarani, Dipartimento Pediatrico Universitario Ospedaliero, Детска болница „Bambino Gesu`” - Университет Tor Vergata, Рим 00165, Италия.

Институт по биомембрани, биоенергетика и молекулярни биотехнологии - IBIOM, CNR, Бари, Италия

Флавиана Марцано и Мария Фелисия Файенца имат равен принос в това изследване. Потърсете още статии от този автор

Катедра по биомедицински науки и човешка онкология, Секция по педиатрия, Университет в Бари „А. Моро, ”, Бари, Италия

Флавиана Марцано и Мария Фелисия Файенца имат равен принос в това изследване. Потърсете още статии от този автор

Институт по биомембрани, биоенергетика и молекулярни биотехнологии - IBIOM, CNR, Бари, Италия

Катедра по основни медицински науки, неврология и органи на сетив, Секция по анатомия и хистология на човека, Университет в Бари „А. Моро ”, Бари, Италия

Катедра по биологични науки, Университет в Милано, Милано, Италия

Катедра по биологични науки, Университет в Милано, Милано, Италия

Институт по биомембрани, биоенергетика и молекулярни биотехнологии - IBIOM, CNR, Бари, Италия

Институт по биомембрани, биоенергетика и молекулярни биотехнологии - IBIOM, CNR, Бари, Италия

Катедра по биология, биотехнологии и биофармацевтика, Университет в Бари „Алдо Моро“, Бари, Италия

Институт за биомедицински технологии в Бари - ITB, Национален изследователски съвет, Бари, Италия

Институт по биомембрани, биоенергетика и молекулярни биотехнологии - IBIOM, CNR, Бари, Италия

Институт за биомедицински технологии в Бари - ITB, Национален изследователски съвет, Бари, Италия

Dipartimento Pediatrico Universitario Ospedaliero, Детска болница „Bambino Gesu`” - Университет Tor Vergata, Рим, Италия

Dipartimento Pediatrico Universitario Ospedaliero, Детска болница „Bambino Gesu`” - Университет Tor Vergata, Рим, Италия

Отдел за здравето на жените и децата, Karolinska Institutet, Стокхолм, Швеция

Адрес за кореспонденция: A Tullo, Институт по биомембрани, биоенергетика и молекулярни биотехнологии - IBIOM, CNR, Бари 70126, Италия.

S Cianfarani, Dipartimento Pediatrico Universitario Ospedaliero, Детска болница „Bambino Gesu`” - Университет Tor Vergata, Рим 00165, Италия.

Институт по биомембрани, биоенергетика и молекулярни биотехнологии - IBIOM, CNR, Бари, Италия

Адрес за кореспонденция: A Tullo, Институт по биомембрани, биоенергетика и молекулярни биотехнологии - IBIOM, CNR, Бари 70126, Италия.

S Cianfarani, Dipartimento Pediatrico Universitario Ospedaliero, Детска болница „Bambino Gesu`“ - Университет Tor Vergata, Рим 00165, Италия.

Обобщение

Заден план

Децата, родени малки за гестационна възраст (SGA), са изложени на повишен риск от метаболитна дисфункция. Дисрегулацията на специфични микроРНК (miRNAs) допринася за аберантни модели на генна експресия, които са в основата на метаболитната дисфункция.

Обективен

Целяхме да определим и сравним циркулиращия miRNA (c-miRNA) профил на SGA и подходящ за деца с гестационна възраст (AGA) със затлъстяване и с нормално тегло, за да идентифицираме биомаркери за ранно откриване на повишен риск от развитие на метаболитна дисфункция в SGA и AGA деца със затлъстяване.

Методи

Малки некодиращи РНК от серум на 15 SGA деца със затлъстяване (OB ‐ SGA), 10 SGA деца с нормално тегло (NW ‐ SGA), 17 AGA деца със затлъстяване (OB ‐ AGA) и 12 AGA деца с нормално тегло (NW ‐AGA) (средна възраст 11,2 ± 2,6) са извлечени и секвенирани с цел откриване и количествено определяне на профилите на експресия на miRNA.

Резултати

Анализите на RNA-seq показват 28 miRNAs, нерегулирани в OB-SGA спрямо NW-SGA и 19 miRNAs, нерегулирани в OB-AGA спрямо NW-AGA. Сред тях, miR-92a-3p, miR-122-55p, miR-423-55p, miR-484, miR-486-3p и miR-532-55p бяха регулирани нагоре, а miR-181b-5p беше регулиран надолу в както OB-SGA, така и OB-AGA в сравнение с аналозите с нормално тегло. Анализът на пътя и прогнозирането на миРНК предполагат, че тези миРНК участват особено в инсулиновата сигнализация, транспорта на глюкоза, инсулиновата резистентност, холестерола и липидния метаболизъм.

Заключение

Идентифицирахме специфичен профил на c-miRNAs при SGA и AGA деца със затлъстяване в сравнение с SGA и AGA деца с нормално тегло. Тези c-miRNAs могат да представляват специфични биомаркери за ранно откриване на повишен риск от развитие на метаболитна дисфункция при деца със затлъстяване на SGA и AGA.

Брой пъти цитирани според CrossRef: 9

  • Ravinder Reddy Gaddam, Veronica Peotta Jacobsen, Young-Rae Kim, Mohanad Gabani, Julia S. Jacobs, Karishma Dhuri, Santosh Kumar, Modar Kassan, Qiuxia Li, Raman Bahal, Robert Roghair, Kaikobad Irani, Ajit Vikram, MicroNA - управлявана от MicroNAta 204 уврежда ендотелната функция и спада на кръвното налягане по време на неактивност при db/db мишки, Scientific Reports, 10.1038/s41598-020-66786-0, 10, 1, (2020).

Таблица S1. Клинични характеристики на OB и NW ‐ SGA и AGA деца.

Допълнителна таблица 2. Прочетете картографиране и изрязване, свързани с miRNA-Seq.

Допълнителна таблица 3. Диференциално изразена miRNA между OB-SGA спрямо NW-SGA и OB-AGA спрямо NW-AGA деца.

Допълнителна таблица 4. Диференциално експресирани miRNAs при OB-SGA деца, които са били значително свързани с някои клинични параметри. Първата стойност във всяка клетка е корелацията на Спиърман, а втората стойност е р-стойността на корелацията, и двете оценени чрез контролиране на възрастта. За корелационните анализи са използвани 16 деца.

Допълнителна таблица 5. Диференциално експресирани miRNAs при OB-AGA деца, които са били значително свързани с някои клинични параметри. Първата стойност във всяка клетка е корелацията на Спиърман, а втората стойност е р-стойността на корелацията, и двете оценени чрез контролиране на възрастта. За корелационните анализи са използвани 16 деца.

Моля, обърнете внимание: Издателят не носи отговорност за съдържанието или функционалността на която и да е поддържаща информация, предоставена от авторите. Всички заявки (различни от липсващо съдържание) трябва да бъдат насочени към съответния автор на статията.